Page 122 - 《中国药房》2026年8期

ranking curve，SUCRA）对有效性和安全性进行排序：有 续表2
效性方面，SUCRA 越大，表示疗效越优；安全性方面， 第一作者及 例数（男/女） 平均年龄 干预措施 结局
[10]
SUCRA 越小，表示安全性越高 。通过绘制“比较+校 发表年份 （x±s）/岁 指标
Hu 2025 [13] 100/152（A组） 44.00±13.50 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日2 ①②
正”漏斗图及 Egger’s 检验评估发表偏倚及评价小样本 次（14 d）
效应。检验水准α＝0.05。 104/148（B组） 42.00±12.90 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3
2 结果 次（14 d）
Peng 2024 [14] 81/91（A组） 41.10±11.80 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次 ①②
2.1 文献筛选流程与纳入研究基本信息 （10 d）
初检得到相关文献1 180篇，经过阅读文题、摘要及 76/96（B组） 39.90±9.60 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次
全文后，最终纳入 12 篇文献 [11―22] ，共计 5 515 例患者，涉 （14 d）
71/101（C组） 38.30±10.50 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日2
及8种干预措施[表1，为减少分析维度、增强代表性，对 次（10 d）
部分研究中治疗方案相近且疗效相当（P＞0.05）的组别 Peng 2025 [15] 134/166（A组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3 ①②
[20]
进行合并：Liu等 研究中，B、C组均采用14 d疗程，阿莫 次（14 d）
140/160（B组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日2
西林日剂量≥3 000 mg，且两组患者疗效相当（P＞ 次（14 d）
0.05），故合并为“P-CAB 联合高剂量阿莫西林 14 d”； 136/164（C组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林500 mg，每日3次
[17]
Tao 等 研究中，A、B组（7 d疗程）与C、D组（10 d疗程） （14 d）
Kong 2024 [16] 84/100（A组） 未提及 替戈拉生50 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次 ①②
均满足阿莫西林日剂量≥3 000 mg，且组间疗效相当 （14 d）
（P＞0.05），故A、B组合并为“P-CAB联合高剂量阿莫西 90/94（B组） 未提及 艾司奥美拉唑20 mg，每日4次+阿莫西林750 mg，每日
林 7 d”，C、D 组合并为“P-CAB 联合高剂量阿莫西林 10 4次（14 d）
Tao 2025 [17] 65/60（A组） 41.42±13.04 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3 ①②
d”；Peng等 研究中，B、C组疗程为14 d，阿莫西林日剂量 次（7 d）
[15]
均＜3 000 mg，且两组患者疗效相当（P＞0.05），故合并为 61/64（B组） 41.97±12.59 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次
（7 d）
“P-CAB联合低剂量阿莫西林14 d”]。结果见图1、表2。
65/60（C组） 43.69±13.42 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3
表1 8种干预措施 次（10 d）
纳入文献数 治疗方案（简写） 纳入文献数 治疗方案（简写） 63/62（D组） 43.11±13.17 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次
5 [11―12，16，18，22] PPI联合高剂量阿莫西林14 d（TR1） 5 [11―12，14，17―18] P-CAB联合高剂量阿莫西林10 d（TR5） （10 d）
1 [21] PPI联合低剂量阿莫西林14 d（TR2） 1 [19] P-CAB联合低剂量阿莫西林7 d（TR6） Zhou 2024 [18] 126/161（A组） 46.87±12.06 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3 ①②
2 [17，19] P-CAB联合高剂量阿莫西林7 d（TR3） 5 [13，15，20-22] P-CAB联合低剂量阿莫西林14 d（TR7） 次（10 d）
6 [11，13―16，20] P-CAB联合高剂量阿莫西林14 d（TR4） 1 [14] P-CAB联合低剂量阿莫西林10 d（TR8） 121/162（B组） 47.66±11.92 艾司奥美拉唑20 mg，每日4次+阿莫西林750 mg，每日
4次（14 d）
通过数据库获得相关文献1 180篇， Lin 2022 [19] 38/47（A组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次 ①②
包括中国知网107篇、万方数据394
篇、维普网 64 篇、PubMed 153 篇、 （7 d）
the Cochrane Library 234 篇 、Em‐
base 61篇、Web of Science 167篇 31/53（B组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林500 mg，每日4次
（7 d）
删除重复文献313篇
28/33（C组） 未提及 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日2次+
初筛获得文献867篇 克拉霉素500 mg，每日2次（7 d）
通过阅读标题和摘要删除文献839篇 Liu 2024 [20] 22/42（A组） 47.77±13.73 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日3次 ①②
（14 d）
复筛获得文献28篇
通过阅读全文删除文献16篇：
-研究方案：4篇 29/35（B组） 42.95±12.21 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3
-学位论文：2篇
-干预措施不符：9篇 次（14 d）
最终纳入文献12篇 -结局指标不符：1篇 33/31（C组） 45.73±11.81 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 250 mg，每日3
图1 文献筛选流程图 次（14 d）
段萌 2023 [21] 25/33（A组） 42.50±11.50 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日3次 ①②
表2 纳入文献基本特征 （14 d）
32/30（B组） 46.70±13.80 艾司奥美拉唑40 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日
第一作者及 平均年龄 结局
例数（男/女） 干预措施 3次（14 d）
发表年份 （x±s）/岁 指标 25/32（C组） 47.80±15.30 艾司奥美拉唑40 mg，每日1次+阿莫西林1 000 mg，每
Yan 2024 [11] 60/82（A组） 47.20±9.60 艾司奥美拉唑20 mg，每日4次+阿莫西林1 000 mg，每 ①② 日2次+呋喃唑酮100 mg，每日2次+胶体果胶铋150
日3次（14 d）
mg，每日3次（14 d）
57/85（B组） 48.20±9.80 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林750 mg，每日4次 郭钿 2024 [22] 156/124（A组） 44.30±5.70 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日2 ①②
（14 d） 次（14 d）
64/78（C组） 47.90±9.50 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3
168/112（B组） 45.20±4.60 兰索拉唑30 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日2
次（10 d） 次+克拉霉素500 mg，每日2次+枸橼酸铋钾 600 mg，每
Han 2023 [12] 160/185（A组） 42.50±12.50 伏诺拉生20 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日3 ①② 日2次（14 d）
次（10 d） 162/118（C组） 44.80±5.10 兰索拉唑30 mg，每日2次+阿莫西林1 000 mg，每日4
164/181（B组） 41.80±12.30 雷贝拉唑10 mg，每日3次+阿莫西林1 000 mg，每日3 次（14 d）
次（14 d）
160/120（D组） 45.80±4.10 伏诺拉生20 mg，每日2次+克拉霉素500 mg，每日2次
①：ITT的Hp根除率；②：不良反应发生率。 ①：ITT的Hp根除率；②：不良反应发生率。

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