Page 117 - 《中国药房》2026年8期

1.16），P＝0.09]及中重度[RR＝0.14，95%CI（0.01，2.62），
P＝0.19]放化疗相关肠道功能紊乱发生率比较，差异均
无统计学意义。结果见图5、图6。

图2 纳入RCT的偏倚风险总图

图5 总体放化疗相关肠道功能紊乱发生率的 Meta 分
析森林图

图3 纳入RCT的偏倚风险条形图

根据对照组用药方案的不同进行亚组分析，结果显
示，无论对照组患者使用空白对照还是阳性对照，试验
组患者的治疗有效率均显著高于对照组（P＜0.05）。结
果见图 4（复方谷氨酰胺肠溶胶囊+其他治疗 vs. 其他治
疗，归为复方谷氨酰胺肠溶胶囊vs.空白对照；复方谷氨
酰胺肠溶胶囊 vs. 其他治疗，归为复方谷氨酰胺肠溶胶 图6 中重度放化疗相关肠道功能紊乱发生率的 Meta
囊vs.阳性对照，下同）。 分析森林图
2.3.3 KPS评分改善率
3 项研究报道了 KPS 评分改善率 [4，10，13] 。结果显示，
两组患者的 KPS 评分改善率比较，差异无统计学意义
（P＝0.09）。结果见表2。
表2 KPS评分改善率、QOL评分、TNF-α水平、IL-6水
平的Meta分析结果
异质性
指标 纳入研究数量 RR/MD（95%CI） 模型类型 P
P I /%
2
图4 治疗有效率的Meta分析森林图 KPS评分改善率 3 [4，10，13] RR＝1.36（0.96，1.95） 0.000 9 86 随机效应模型 0.09
QOL评分 2 [9，13] MD＝－37.99（－64.70，－11.27） ＜0.000 1 99 随机效应模型 0.005
2.3.2 预防有效率 TNF-α 2 [14，16] MD＝－7.46（－16.05，1.13） ＜0.000 1 97 随机效应模型 0.09
IL-6 2 [14，16] MD＝－9.12（－15.46，－2.78） 0.003 88 随机效应模型 0.005
11 项研究报道了总体放化疗相关肠道功能紊乱发
2.3.4 QOL评分
生率 [20―30] ，9 项研究报道了中重度放化疗相关肠道功能
2项研究报道了QOL评分 [9，13] 。结果显示，试验组患
紊乱发生率 [22―30] 。结果显示，试验组患者的总体[RR＝
者 的 QOL 评 分 显 著 低 于 对 照 组（P＝0.005）。 结 果
0.55，95%CI（0.34，0.88），P＝0.01]及中重度[RR＝0.37，
见表2。
95%CI（0.27，0.49），P＜0.000 01]放化疗相关肠道功能紊
2.3.5 TNF-α水平
乱发生率均显著低于对照组。
2项研究报道了TNF-α水平 [14，16] 。结果显示，两组患
根据对照组用药方案的不同进行亚组分析，结果显
者的 TNF-α 水平比较，差异无统计学意义（P＝0.09）。
示，与对照组中使用空白对照的患者比较，试验组患者 结果见表2。

的总体[RR＝0.56，95%CI（0.35，0.90），P＝0.02]及中重 2.3.6 IL-6水平
度[RR＝0.37，95%CI（0.28，0.50），P＜0.000 01]放化疗相 2项研究报道了IL-6水平 [14，16] 。结果显示，试验组患
关肠道功能紊乱发生率均显著降低；试验组与对照组中 者 的 IL-6 水 平 显 著 低 于 对 照 组（P＝0.005）。 结 果
使 用 阳 性 对 照 患 者 的 总 体 [RR＝0.39，95%CI（0.13， 见表2。

中国药房 2026年第37卷第8期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 8 · 1071 ·