Page 99 - 《中国药房》2026年7期

120
无差异
上调
Ki67 100 下调
80
60
40
Filaggrin 20 0

－20
－10 －5 0 5 10
A.对照组 vs. 模型组
Loricrin 60 无差异
上调
下调
对照组 模型组 铁皮石斛组 40
图3 各组小鼠皮肤组织中表皮增殖与分化相关蛋白表
20
达的免疫荧光图
0
表2 各组小鼠皮肤组织中表皮增殖与分化相关蛋白荧
光强度值比较（x±s，n＝5） －10 －5 0 5 10
B.模型组 vs. 铁皮石斛组
组别 Ki67蛋白 Filaggrin蛋白 Loricrin蛋白
对照组 115 748±28 131 309 412±28 323 264 668±57 686 图4 各组小鼠火山图分析结果
模型组 448 731±84 761 a 720 015±95 168 a 972 152±278 820 a
铁皮石斛组 149 210±36 838 b 338 347±30 261 b 415 251±114 780 b
response to external stimulus
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。 inflammatory response 生物过程
regulation of cytokine production 细胞组分
cytokine production
型组小鼠皮肤组织中有 1 162 个基因表现出差异，其中 positive regulation of cytokine production 分子功能
defense response
positive regulation of protein phosphorylation
immune system process
425个上调、737个下调；与模型组比较，铁皮石斛组小鼠 regulation of multicellular organismal process
positive regulation of phosphorylation
皮肤组织中有 160 个基因表现出差异，其中 46 个上调、 response to mechanical stimulus
interleukin-1production
regulation of interleukin-1 production
114个下调。进一步GO、KEGG分析结果（图5）显示，差 positive regulation of phosphorus metabolic process
positive regulation of phosphate metabolic process
positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
异基因涉及的分子功能包括受体配体活性、信号受体激 extracellular region
extracellular space
receptor ligand activity
活剂活性等，细胞组分包括细胞外区域、细胞外间隙等， signaling receptor activator activity
0 2 4 6 8 10 12 14
生物过程包括炎症反应、细胞因子产生及调节等；差异 －lgP
基因涉及的 KEGG 通路包括白细胞介素 17（interleukin- A. GO分析
IL-17 signaling pathway
17，IL-17）信号通路、C型凝集素受体信号通路、Toll样受 C-type lectin receptor signaling pathway
osteoclast differentiation
Toll-like receptor signaling pathway
体信号通路、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF） Th17 cell differentiation
TNF signaling pathway
cytokine-cytokine receptor interaction
信号通路等。研究表明，IL-17、TNF 信号通路在慢性皮 viral protein interaction with cytokine and cytokine receptor
MAPK signaling pathway
肤病中发挥重要作用，细胞通讯网络因子 1（cellular inflammatory bowel disease
malaria
rheumatoid arthritis
African trypanosomiasis
communication network factor 1，CCN1）、肝素结合样表 legionellosis
chagas disease
amoebiasis
皮生长因子（heparin-binding epidermal growth factor-like leishmaniasis
pertussis
alcoholic liver disease
growth factor，Hbegf）、凝血酶敏感蛋白 1（thrombospon‐ AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications
din 1，Thbs1）和肿瘤坏死因子受体超家族成员 12A 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
－lgP
（TNF receptor superfamily member 12A，Tnfrsf12a）作为 B. KEGG分析
IL-17、TNF信号通路下游的重要效应分子广泛参与细胞 图5 各组小鼠GO、KEGG分析结果
[7]
外基质重塑、血管生成、炎症反应及细胞增殖等过程 ， 30 s；95 ℃变性10 s，60 ℃退火延伸30 s，40个循环。以
因此本研究后续选用 CCN1、Hbegf、Tnfrsf12a、Thbs1 基 GAPDH 为内参，采用 2 －ΔΔCt 法测定目的基因（CCN1、
因进行验证。 Hbegf、Tnfrsf12a、Thbs1）的 表 达 水 平 。 CCN1、Hbegf、
2.4.2 核心通路相关基因表达验证 Tnfrsf12a和Thbs1基因的引物由生工生物工程（上海）股
取“2.2”项下各组小鼠的背部皮肤适量，根据试剂盒 份有限公司设计并合成，具体信息见表3。结果（表4）显
说明书方法提取总 RNA，再反转录为 cDNA，以 cDNA 示，与对照组比较，模型组小鼠皮肤组织中 CCN1、
为模板进行 PCR 扩增。PCR 扩增条件为 95 ℃预变性 Hbegf、Tnfrsf12a、Thbs1 mRNA 表达水平均显著升高

中国药房 2026年第37卷第7期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 7 · 917 ·