Page 92 - 《中国药房》2026年4期
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2.4 建模组患者用药偏差发生风险的多因素 Logistic                        1.0                     1.0
                                                                          0.130(0.607,0.970)
          回归分析结果                                                0.8                     0.8      0.190(0.721,0.808)
              以不存在多重共线性的8个预测因子作为自变量并                            0.6                     0.6
          完成赋值,以用药偏差作为因变量(赋值规则:存在偏                             灵敏度  0.4    AUC:0.870    灵敏度  0.4    AUC:0.787
          差=“1”,无偏差=“2”),开展多因素Logistic回归分析。                     0.2                     0.2
          结果显示,年龄、药品种类、服药依从性、合理服药自我
                                                                0                        0
          效能是初治冠心病患者用药偏差发生的预测因子(P<                                 0    0.2   0.4   0.6   0.8   1.0  0    0.2  0.4  0.6  0.8  1.0
                                                                                                 1-特异度
                                                                        1-特异度
          0.05),详见表2。冠心病患者用药偏差风险的预测模型                                   A.建模组                   B.内部验证组
          方程为:logitP=ln[P/(1-P)]=1.321+1.732×年龄+4.091×                图2 风险预测模型的ROC曲线图
          药品种类-4.360×服药依从性-3.081×合理服药自我
          效能。方程中的系数1.732、4.091、-4.360、-3.081分别                   (2)校准度评价:校准曲线结果(图 3)显示,建模组
          体现了年龄、药品种类、服药依从性与合理服药自我效                            与内部验证组患者的模型校准曲线均围绕对角线分布。
                                                                                               2
          能对用药偏差风险的影响效应。                                      建 模 组 Hosmer-Lemeshow 检 验 的 χ 值 为 3.764(P=
                                                                                  2
          表2 初治冠心病患者用药偏差发生风险的多因素 Lo‐                          0.439),内部验证组的χ 值为14.721(P=0.065)。
               gistic回归分析结果                                     1.0                     1.0
           变量       赋值             β  SE Wald χ  2  OR(95%CI)  P  0.8                   0.8
           年龄       60~70岁=“1”;>70岁=“2” 1.732 0.736 5.538 5.653(1.336~23.923) 0.019  0.6  0.6
           有无照顾者    有=“1”;无=“0”  -0.835 1.037 0.648 0.434(0.057~3.313)  0.421  实际观察概率  实际观察概率
           婚姻状况     已婚=“1”;离异或丧偶=“2” -0.451 1.023 0.194 0.637(0.086~4.733)  0.660  0.4  0.4
           药品种类     <5种=“1”;≥5种=“2”  4.091 1.017 16.183 59.791(8.148~438.759)<0.001  0.2  未校正模型  0.2  未校正模型
                                                                             偏倚校正后模型                 偏倚校正后模型
           是否服用高风险药品 是=“1”;否=“0”  1.089 0.688 2.506 2.971(0.772~11.440) 0.113  0  理想曲线   0           理想曲线
           罹患疾病数    <5种=“1”;≥5种=“2”  0.795 0.847 0.882 2.216(0.421~11.651) 0.348
                                                                   0     0.2   0.4   0.6   0.8   1.0  0     0.2   0.4   0.6   0.8   1.0
           服药依从性    差=“1”;好=“2”  -4.360 0.875 22.822 0.013(0.002~0.071) <0.001  预测概率             预测概率
           合理服药自我效能 差=“1”;好=“2”  -3.081 0.745 17.119 0.046(0.011~0.198) <0.001  A.建模组          B.内部验证组
           常量                     1.321 1.589 0.691 3.746  0.406        图3 风险预测模型的校准曲线
          2.5 用药偏差风险预测模型构建与预测效能评估                                (3)临床适用性评价:临床决策曲线分析结果显示,
          2.5.1 风险预测模型的构建与可视化展示
                                                              当阈值概率处于0~0.6时,与“不干预”和“全干预”策略
              初治冠心病患者在医院-家庭过渡期的用药偏差风
                                                              相比,运用该模型预测初治冠心病患者在医院-家庭过
          险预测模型的可视化结果显示,该列线图的总分为 350
                                                              渡期的用药偏差风险能够获得更高的净收益。结果
          分,当取最佳截断值时对应的分数为110分,即当患者总分
                                                              见图4。
          ≥110分时,属于高风险人群,需及时进行干预。结果
                                                                       0.6
          见图1。
                         0    10   20   30   40   50   60   70   80   90  100  0.4
                    分数/分
                                    2                                 净获益     建模组模型
                     年龄                                                       内部验证组模型
                         1                         2                   0.2    全干预
                   药品种类                                                       不干预
                         1                          1
                  服药依从性
                         2                  1                           0
              合理服药自我效能
                         2
                    总分/分                                                  0          0.2   0.4   0.6   0.8
                         0      50    100   150   200   250   300   350
                   预测概率                                                              高风险阈值
                            0.01   0.05    0.2       0.5           0.9         0.99
                                                                   图4 风险预测模型的临床决策曲线分析图
                     图1 风险预测模型的列线图
                                                              2.5.3 风险预测模型外部预测效能的验证
          2.5.2 风险预测模型的预测效能评估
                                                                  ROC 曲线分析结果显示,外部验证组患者的 AUC
             (1)区分度评价:ROC曲线分析结果显示,在建模组
                                                              为 0.802,表明该模型在独立样本中依然具有良好的区
          患者中,风险预测模型的受试者工作特征曲线下面积
                                                              分度。当模型的最佳截断值为 0.548 时,约登指数达到
         (area under the curve,AUC)为 0.870。当预测模型的最
          佳截断值为 0.130 时,约登指数达到最大(为 0.577),此                   最大(0.485),此时该模型的灵敏度为 0.633,特异度为
          时该模型的灵敏度为0.970,特异度为0.607(图2A)。在                     0.852,阳性预测值为 82.6%,阴性预测值为 67.6%,预测
          内部验证组患者中,该模型依旧具有较好的区分度,                             准确率为 73.7%。上述结果表明,该预测模型在外部数
          AUC为0.787。当其最佳截断值为0.190时,约登指数达                      据中仍具有较好的判别性能和临床适用性,具备一定
          到最大(为 0.529),对应的灵敏度和特异度分别为 0.808                    的应用潜力。风险预测模型的外部验证ROC曲线图可
          和 0.721(图 2B),阳性预测值为 81.2%,阴性预测值为                   扫 描 本 文 首 页 二 维 码 ,进 入“ 增 强 出 版 ”页 面 查 看
          72.4%,预测准确率为77.6%。                                  附图1。


          · 494 ·    China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 4                               中国药房  2026年第37卷第4期
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