Page 49 - 《中国药房》2026年2期

Med Bras，2020，66（Suppl. 1）：s03-s09.
TXNIP 43 kDa
[ 2 ] KUPPE C，IBRAHIM M M，KRANZ J，et al. Decoding
myofibroblast origins in human kidney fibrosis[J]. Nature，
NLRP3 114 kDa
2021，589（7841）：281-286.
GAPDH 37 kDa [ 3 ] 任倩倩，向少伟，许雯雯，等. 中医药治疗慢性肾衰竭的
A B C D E F 研究进展[J]. 实用中医内科杂志，2021，35（2）：49-51.
A：对照组；B：模型组；C：益肾排毒方-L组；D：益肾排毒方-H组； [ 4 ] 冯雪，高智. 积雪益肾排毒方治疗慢性肾功能衰竭78例
E：益肾排毒方-H+pcDNA-NC组；F：益肾排毒方-H+pcDNA-TXNIP组。 临床观察[J]. 中西医结合研究，2016，8（2）：66-68.
图4 各组大鼠肾组织中TXNIP、NLRP3蛋白表达的电
[ 5 ] YAGUCHI A，TATEMICHI S，TAKEDA H，et al. PA21，a
泳图
novel phosphate binder，improves renal osteodystrophy in
表4 各组大鼠肾组织中TXNIP、NLRP3蛋白表达量比
rats with chronic renal failure[J]. PLoS One，2017，12（7）：
较（x±s，n＝10）
e0180430.
组别 TXNIP/GAPDH NLRP3/GAPDH
对照组 0.76±0.08 0.65±0.07 [ 6 ] 薛丽，韩红，张力 . 桑黄素通过抑制 TXNIP/NLRP3/Cas‐
模型组 1.64±0.17 a 1.68±0.17 a pase-1 信号通路对脑缺血再灌注大鼠神经元凋亡的影
益肾排毒方-L组 1.25±0.13 b 1.34±0.14 b
益肾排毒方-H组 0.96±0.10 bc 1.07±0.11 bc 响[J]. 天津医药，2023，51（5）：487-491.
益肾排毒方-H+pcDNA-NC组 1.01±0.10 1.12±0.11 [ 7 ] NELSON R G，GRAMS M E，BALLEW S H，et al. De‐
益肾排毒方-H+pcDNA-TXNIP组 1.44±0.15 d 1.51±0.15 d velopment of risk prediction equations for incident
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与益肾排 chronic kidney disease[J]. JAMA，2019，322（21）：2104-
毒方-L组比较，P＜0.05；d：与益肾排毒方-H+pcDNA-NC组比较，P＜
0.05。 2114.
[ 8 ] LIAO X，LU J Y，HUANG Z F，et al. Aminophylline sup‐
[13]
水平，提高细胞活力，从而减轻脓毒症诱导的肝损伤 ；
presses chronic renal failure progression by activating
在脓毒症相关脑病中，N-乙酰半胱氨酸也可通过抑制
SIRT1/AMPK/mTOR-dependent autophagy[J]. Acta Bio‐
ROS/TXNIP/NLRP3 通路，降低小胶质细胞炎症和抑制
chim Biophys Sin，2024，56（9）：1311-1322.
[14]
氧化应激反应，进而缓解病症 。本研究中，模型组大
[ 9 ] 梁景秀，田大虎. 中医药在慢性肾衰竭治疗中的应用及
鼠血清中 ROS 水平和肾组织中 TXNIP、NLRP3 蛋白表 研究进展[J]. 中国民间疗法，2025，33（4）：100-103.
达量均显著升高；与模型组比较，益肾排毒方-L 组和益 [10] AHMAD HAJAM Y，RANI R，GANIE S Y，et al. Oxida‐
肾排毒方-H 组大鼠上述指标水平均显著降低。由此推 tive stress in human pathology and aging：molecular
测，益肾排毒方可能通过抑制 ROS/TXNIP/NLRP3 通路 mechanisms and perspectives[J]. Cells，2022，11（3）：552.
影响CRF发展。为验证这一作用机制，本研究在高剂量 [11] WANG Y Q，HAN D，HUANG Y J，et al. Oral administra‐
益肾排毒方处理基础上进一步过表达TXNIP发现，CRF tion of punicalagin attenuates imiquimod-induced psoria‐
大鼠肾间质纤维化程度加重（Collagen Ⅲ、α-SMA、TGF- sis by reducing ROS generation and inflammation via
β1阳性信号均增加），肾小球萎缩、肾小管坏死更加严 MAPK/ERK and NF-κB signaling pathways[J]. Phytother
重，氧化应激反应（ROS、MDA水平均升高，SOD水平降 Res，2024，38（2）：713-726.
低）和炎症反应（TNF-α、IL-6、IL-1β水平均升高）明显加 [12] CHENG Y，HUANG X P，TANG Y，et al. Effects of evo‐
diamine on ROS/TXNIP/NLRP3 pathway against gouty
重，TXNIP、NLRP3蛋白表达也显著上调。由此提示，益
arthritis[J]. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol，
肾排毒方对CRF大鼠的改善作用与其抑制ROS/TXNIP/
2024，397（2）：1015-1023.
NLRP3通路有关。
[13] LI Z Y，LIU T，FENG Y，et al. PPARγ alleviates sepsis-
综 上 所 述 ，益 肾 排 毒 方 通 过 抑 制 ROS/TXNIP/
induced liver injury by inhibiting hepatocyte pyroptosis
NLRP3 通路，减轻炎症与氧化应激反应，从而延缓 CRF via inhibition of the ROS/TXNIP/NLRP3 signaling path‐
大鼠的肾纤维化进程。本研究考察了该方剂与此核心 way[J]. Oxid Med Cell Longev，2022，2022：1269747.
信号通路的相关性。但结论仍限于临床前阶段，且该方 [14] ZHAO Q L，LIU G H，DING Q，et al. The ROS/TXNIP/
剂的具体活性成分及其他潜在作用通路有待进一步 NLRP3 pathway mediates LPS-induced microglial inflam‐
阐明。 matory response[J]. Cytokine，2024，181：156677.
参考文献 （收稿日期：2025-09-26 修回日期：2025-12-30）
[ 1 ] AMMIRATI A L. Chronic kidney disease[J]. Rev Assoc （编辑：邹丽娟）

中国药房 2026年第37卷第2期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 2 · 179 ·