Page 39 - 《中国药房》2026年2期
P. 39

KEYWORDS    Gardenia  jasminoides;  ginger-processed  Gardenia  jasminoides;  processing;  UPLC-TOF-MS/MS;  chemical
          components; quality difference


              栀子是茜草科植物栀子 Gardenia jasminoides Ellis         (纯度≥98%,批号wkq 21041504)、西红花苷Ⅱ(纯度≥
                        [1]
          的干燥成熟果实 ,主要分布在我国长江以南地区,主产                          98%,批号 wkq21021905)对照品,均购自四川省维克奇
          于江西、福建、广东等地。栀子性味苦寒,具有泻火除                           生物科技有限公司;甲醇、乙腈为质谱纯,其他试剂均为
          烦、清热利湿、凉血解毒之效,可内治热病心烦、湿热黄                          分析纯,水为纯净水。
          疸、淋证涩痛,外治扭挫伤痛等。研究表明,栀子含有环                              15 批生栀子药材(编号 S1~S15)均购自安徽亳州
          烯醚萜类、二萜类、有机酸酯类、有机酸类、挥发油、三萜                         药材市场,经江西中医药大学中药鉴定教研室刘应蛟副
          类、黄酮类等成分及各种微量元素,其中环烯醚萜类、有                          教授鉴定,均为茜草科植物栀子 G. jasminoides Ellis 的
          机酸类等为其主要有效成分,具有抗炎、利胆、抗阿尔茨                          干燥成熟果实。15 批生栀子药材中,S1~S8 产地为福
          海默病等作用      [2―3] 。现代研究表明,环烯醚萜类成分栀                 建(批号依次为 FJ1~FJ8,编号 S1~S8),S9~S15 产地
          子苷和京尼平龙胆双糖苷具有抗炎、镇痛的作用                    [4―5] ,二  为江西(批号依次为JX1~JX7,编号S9~S15)。
          萜类成分西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ具有抗炎、抗氧化的                           2 方法与结果
          作用  [6―7] ,均为栀子的有效成分。                              2.1 栀子姜制前后成分差异分析
              历代文献对栀子的炮制方法多有记载,其中《太平                         2.1.1 栀子炮制品的制备
                             [9]
                 [8]
          圣惠方》 、《本草求真》 载有栀子可炒制(包括炒、微炒、                          (1)生栀子。取生栀子药材(编号S1)100 g,筛去杂
          炒黄、炒焦和炒黑)和加辅料炮制(如酒制、盐制、姜制、                         质,碾碎,即得,备用。
          甘草水制、蜜制和童便制)。研究表明,不同炮制方法会                             (2)姜栀子。取去皮生姜,捣烂,用纱布包裹榨汁,
                                                 [10]
          影响栀子的主要成分含量,进而影响临床疗效 。姜栀                           姜渣再次捣烂加入清水(m/m,1∶1)后搅拌均匀,用纱布
          子以生姜为辅料炮制而得,其炮制机理为生栀子苦寒性                           包裹榨汁,合并两次姜汁。取“2.1.1(1)”项下生栀子
          强,易伤脾胃,对胃有刺激性,脾胃减弱者服后易吐,而                          100 g,加入上述姜汁 10 g,搅拌,用棉布遮盖闷润至干
          经姜汁炮制后生姜的辛温之性可抑制栀子的苦寒之性,                           后,倒入炒制容器,于 100 ℃翻炒 6 min,取出,放凉,
          以降低栀子苦寒伤胃的副作用,同时增强其除烦止呕之                           即得。
              [11]
          功效 。目前,临床应用姜栀子多以组方配伍形式入                            2.1.2 对照品溶液的制备
          药,但2020年版《中国药典》(一部)中仅有生栀子饮片的                           精密称取栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ对照品
          质量标准,未有姜栀子的质控规范,且栀子姜制过程中                           适量,分别加入甲醇,定容,得到上述成分质量浓度均为
          的有效成分变化也尚不清楚。基于此,本研究采用超高                           0.1 mg/mL 的单一对照品溶液,经 0.22 μm 微孔滤膜滤
          效液相色谱-飞行时间串联质谱法分析了栀子姜制前后                           过,取续滤液,即得。
          的成分差异,根据2020年版《中国药典》中的方法测定了                        2.1.3 供试品溶液的制备
          不同产地姜栀子的水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,同                              精密称取“2.1.1”项下生栀子及姜栀子粉末(过三号
          时采用高效液相色谱(HPLC)法测定了姜栀子中京尼平                         筛)各0.1 g,分别置于50 mL具塞锥形瓶中,加入70%甲
          龙胆双糖苷等4个有效成分的含量,旨在为阐明姜栀子                           醇 20 mL,摇匀,密塞,称定质量,超声(温度 50 ℃,功率
          的物质基础及炮制科学内涵提供依据。                                  500 W,频率40 kHz)提取20 min,静置冷却,再次称定质
          1 材料                                               量,用 70% 甲醇补足失重,摇匀,以 15 000 r/min 离心
          1.1 主要仪器                                           5 min,取上清液,经 0.22 μm 微孔滤膜滤过,取续滤液,
              本研究所用主要仪器包括 Triple TOF 5600 型高分                即得。
                                                  +
          辨质谱仪(美国 AB SCIEX 公司)、Agilent 1100 型 HPLC           2.1.4 色谱条件
          仪(美国Agilent公司)、FA 1004 N型电子天平(上海精密                     以 Waters ACQUITY  UPLC  BEH  C18 (2.1  mm×50
          科学仪器有限公司)、TGL-16 B 型高速离心机(上海安                      mm,1.7 μm)为色谱柱;以乙腈(A)-0.1% 甲酸水溶液
          亭科学仪器厂)、KQ-500 E型超声波清洗机(昆山市超声                     (B)为 流 动 相 进 行 梯 度 洗 脱(0.01~20  min,10%A→
          仪器有限公司)。                                           40%A;20~35 min,40%A→95%A;35~37 min,95%A→
          1.2 主要药品与试剂                                        95%A;37~37.1  min,95%A→10%A);流 速 为 0.25
              京尼平龙胆双糖苷(纯度≥98%,批号WP24042910)、                 mL/min;检测波长为 265 nm;柱温为 30 ℃;进样量为
          栀子苷(纯度≥98%,批号 wkq21012604)、西红花苷Ⅰ                   5 μL。


          中国药房  2026年第37卷第2期                                                 China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 2    · 169 ·
   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44