Page 88 - 《中国药房》2025年23期

本研究初步揭示了依洛尤单抗联合阿托伐他汀方 coronary revascularization strategies after myocardial in‐
案的疗效及安全性，但存在如下局限性：首先，本研究为 farction：a systematic review and network meta-analysis
回顾性队列研究，无法完全避免选择偏倚及信息偏倚风 [J]. J Am Coll Cardiol，2024，84（3）：276-294.
险；其次，本研究样本量有限，可能降低了统计检验的效 [12] WANG L L，HUANG S W，ZHOU Q J，et al. The predic‐
能，从而导致研究结果外推存在一定的不确定性；最后， tive value of laboratory parameters for no-reflow pheno-
本研究随访时间较短，未能观察到治疗方案的长期效果 menon in patients with ST-elevation myocardial infarction
following primary percutaneous coronary intervention：a
及安全性。
meta-analysis[J]. Clin Cardiol，2024，47（2）：e24238.
综上所述，与单用阿托伐他汀相比，依洛尤单抗联 [13] GIUGLIANO R P，PEDERSEN T R，PARK J G，et al.
合阿托伐他汀治疗能更有效地降低急性 STEMI 患者 Clinical efficacy and safety of achieving very low LDL-
PCI术后的血脂水平，改善炎症状态、血管内皮功能和冠 cholesterol concentrations with the PCSK9 inhibitor evo‐
状动脉微循环，且其安全性与单用阿托伐他汀相当。本 locumab：a prespecified secondary analysis of the
研究结果尚需大样本、多中心前瞻性试验来进一步验证。 FOURIER trial[J]. Lancet，2017，390（10106）：1962-1971.
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[11] REDDY R K，HOWARD J P，JAMIL Y，et al. Percutaneous （编辑：张元媛）

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