Page 88 - 《中国药房》2025年22期
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1.5 观察指标 U 检验进行比较;正态分布的计量资料以 x±s 表示,采
1.5.1 临床疗效 用t检验;计数资料以频数或百分比表示,采用χ 检验进
2
临床疗效分为——显效:便秘、腹痛等症状全部或 行比较。检验水准α=0.05。
基本消失,大便 1~2 次/d,大便成形、便软、无黏液;有 2 结果
效:便秘、腹痛等症状部分消失或好转,大便3~5次/周, 2.1 两组患者完成研究情况
大便为硬便或球状便;无效:症状无改善,大便次数、性 对照组有2例患者因不良反应脱落,44例患者完成
[8]
状稍有改善或无变化 。有效率=(显效例数+有效例 研究;观察组有 3 例患者因不良反应脱落,48 例患者完
数)/总例数×100%。 成研究。
1.5.2 IBS-SSS评分、排便次数、粪便性状评分 2.2 两组患者的基本资料比较
治疗前后分别测定患者的 IBS-SSS 评分、排便次数 两组患者的性别、年龄、体重指数(body mass index,
和Bristol粪便性状量表(Bristol Stool Form Scale,BSFS) BMI)等基本资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
评分。IBS-SSS 评分包括腹痛程度、腹痛频率、腹胀、排 结果见表1。
便感觉和生活质量5项,每项评分0~100分,总分为500 表1 两组患者的基本资料比较
分;IBS-SSS 评分<75 分为正常,75~<175 分为轻度, 性别/例 年龄(x±s)/ 病程(x±s)/ BMI(x±s)/ IBS-SSS病情程度/例
组别 n 2
[9]
175~<300 分为中度,≥300 分为重度 。排便次数指 男 女 岁 月 (kg/m) 轻度 中度 重度
对照组 46 18 28 45.42±9.29 29.42±12.53 23.22±2.11 7 29 10
统计患者 1 周内的排便次数。BSFS 将粪便性状分为 观察组 51 22 29 42.87±10.18 31.17±15.49 22.78±1.89 9 32 10
1~7 型,对应分数为 1~7 分——1 型:排出困难的干硬 2.3 两组患者的临床疗效比较
粪球状便;2型:存在多个小块粘连、腊肠样外观便;3型: 观察组患者的有效率显著高于对照组(P<0.05)。
腊肠样外观便,表面布满明显裂痕;4 型:粪便形状似腊 结果见表2。
肠或香蕉,表面光滑且柔软;5 型:粪便为柔软的半固体 表2 两组患者的临床疗效比较(例)
形态,边缘清晰;6 型:粪便为蓬松的软片状,边缘不规 组别 n 显效 有效 无效 有效率/%
则,呈粥状或糊状,无固定外形;7型:不含有任何固体成 对照组 44 8 22 14 68.18
观察组 48 12 30 6 87.50 a
分的水样便;1~3 分为便秘,4~5 分为正常,6~7 分为
a:与对照组比较,P<0.05。
[10]
腹泻 。 2.4 两组患者治疗前后的 IBS-SSS 评分、排便次数、
1.5.3 胃肠激素水平
BSFS评分比较
治疗前后分别于清晨空腹状态下采集患者外周静
治疗前,两组患者的IBS-SSS评分、排便次数、BSFS
脉血,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血管活性肠 评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两
肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、P 物质(substance 组患者IBS-SSS 评分均显著低于同组治疗前,且观察组
P,SP)、胃动素(motilin,MTL)的浓度。 显著低于对照组(P<0.05);两组患者的排便次数、BSFS
1.5.4 肛管直肠动力学指标 评分均显著大于同组治疗前,且观察组显著大于对照组
治疗前后分别采用ZJ-D3型肛肠压力检测仪检测患 (P<0.05)。结果见表3。
者在静息状态下的肛管直肠压力差、直肠顺应性、直肠 表3 两组患者治疗前后的 IBS-SSS 评分、排便次数、
感觉阈值、排便阈值。 BSFS评分比较(x±s)
1.5.5 生活质量 IBS-SSS评分/分 排便次数/(次/周) BSFS评分/分
组别 n
治疗前后分别采用 IBS 生活质量量表(IBS Quality 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
对照组 44 261.73±30.29 228.15±34.33 a 2.44±0.98 5.67±1.89 a 1.94±0.84 2.99±0.92 a
of Life,IBS-QOL)评估患者的生活质量,包括8个项目、 观察组 48 256.89±35.23 193.22±38.64 ab 2.52±1.07 7.08±2.12 ab 2.02±0.97 3.52±1.13 ab
34个条目,每个条目评分为1~5分,总分为170分,得分 a:与同组治疗前比较,P<0.05;b:与同期对照组比较,P<0.05。
越高,表示患者生活质量越差 。 2.5 两组患者治疗前后的胃肠激素水平比较
[11]
1.5.6 不良反应 治疗前,两组患者的胃肠激素水平比较,差异均无
记录治疗期间患者的不良反应发生情况,包括腹 统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的血清VIP水
泻、头晕、恶心呕吐等。 平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组
1.6 统计学方法 (P<0.05);两组患者的血清 SP、MTL 水平均显著高于
采用SPSS 23.0软件对数据进行统计分析。非正态 同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结
分布的计量资料以M(P25,P75 )表示,采用Mann-Whitney 果见表4。
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