Page 102 - 《中国药房》2025年22期

ADR可能在观察期之外发生，因此有必要设计长期研究 [11] 国家市场监督管理总局.药品不良反应报告和监测管理
以评估药物的长期影响及 ADR 影响因素的潜在变化。 办法[EB/OL]. [2025-04-30]. http：//www.samr.gov.cn/zw/
另外，本研究为单中心回顾性研究，所得结果仍需要多 zfxxgk/fdzdgknr/bgt/art/2023/art_eb5331517f7b4ed6b31b-
中心、大样本、前瞻性RWS进一步验证。 1bc5e816b88a.html.
综上所述，MPP患儿ADR的发生率较高，以血细胞 [12] 张传洲. 住院患儿药物不良反应调查预警及影响因素研
究[D]. 青岛：青岛大学，2020.
异常、皮肤及其附件损害、胃肠道损害为主；过敏史、药
[13] 国家药品监督管理局药品评价中心，国家药品不良反应
物使用数量及静脉使用激素是其ADR发生的独立危险
监测中心 . 国家药品不良反应监测年度报告：2023 年
因素，使用阿奇霉素是其独立保护因素。为进一步提高
[EB/OL]. [2025-04-30]. http：//www.cdr-adr.org.cn/drug_
MPP 患儿治疗的安全性，针对有危险因素的患儿，临床
1/aqjs_1/drug_aqjs_sjbg/202403/t20240326_50614.html.
应充分权衡利弊，规范静脉用激素药物、抗菌药物、中药 [14] 刘敏，张莹，赵楚洋，等 . 某院 348 例儿童药品不良反应
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