Page 73 - 《中国药房》2025年18期

1.5 a a a
a a a a Ⅰ
a a a a Ⅱ 1.5 a
mRNA表达水平 0.5 Ⅳ p-ERK 42 kDa p-ERK/ERK 1.0 a a
Ⅲ
1.0
ERK
0.5
42 kDa
GAPDH 36 kDa 0
0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
MEK ERK2 ERK1 JNK Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ C. p-ERK/ERK比较
A.MEK、ERK1、ERK2、JNK mRNA表达比较（x±s，n＝3） B. ERK蛋白表达电泳图 （x±s，n＝3）
2.0 2.0 a
JNK 54 kDa 1.5 a a p38 38 kDa 1.5 a
p-JNK/JNK a p-p38 38 kDa p-p38/p38
p-JNK 54 kDa 1.0 1.0 a
GAPDH 36 kDa 0.5 0.5
0 GAPDH 36 kDa 0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
D. JNK蛋白表达电泳图 E. 细胞中p-JNK/JNK比较 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ G. 细胞中p-p38/p38比较
（x±s，n＝3） F. p38蛋白表达电泳图 （x±s，n＝3）
Ⅰ：空白组；Ⅱ：SOP-L组；Ⅲ：SOP-M组；Ⅳ：SOP-H组；a：与空白组比较，P＜0.05。
图3 SOP对CNE-1细胞中MAPK信号通路相关基因及蛋白表达的影响

p-p38 38 kDa 12 a Ⅰ
b
Ⅱ
a b
p38 38 kDa 9 a a Ⅲ
蛋白表达水平 a b
Ⅳ
p-JNK 54 kDa 6 b
JNK 54 kDa
3
β-actin 42 kDa
0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ p-p38/p38 p-JNK/JNK
A.蛋白表达电泳图 B. p-p38/p38、p-JNK/JNK比较（x±s，n＝3）
Ⅰ：空白组；Ⅱ：SOP-H组；Ⅲ：SOP-H+SB组；Ⅳ：SOP-H+SP组；a：与空白组比较，P＜0.05；b：与SOP-H组比较，P＜0.05。
图4 SP及SB对CNE-1细胞中p-p38/p38、p-JNK/JNK的影响
3.6 抑制p38/JNK信号通路对SOP调控CNE-1细胞生 迁 移 率 均 显 著 降 低（P＜0.05）。 与 SOP-H 组 比 较 ，
物学行为的影响 SOP-H+SB 组和 SOP-H+SP 组侵袭细胞数均显著增加
与空白组比较，SOP-H 组、SOP-H+SB 组、SOP-H+ （P＜0.05），细胞迁移率均显著升高（P＜0.05）。结果
SP组侵袭细胞数（SOP-H+SB组除外）均显著减少，细胞 见图5。
a
b
a
500 b
侵袭细胞数/个 300
400
200
100
0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ B.侵袭细胞数比较
A.细胞侵袭显微图 （x±s，n＝3）

0 h

a
a
b
a b
100
24 h 细胞迁移率/% 80
60
40
20
0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
D.细胞迁移率比较
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
C.细胞迁移划痕显微图 （x±s，n＝3）
Ⅰ：空白组；Ⅱ：SOP-H组；Ⅲ：SOP-H+SB组；Ⅳ：SOP-H+SP组；a：与空白组比较，P＜0.05；b：与SOP-H组比较，P＜0.05。
图5 抑制p38/JNK信号通路对SOP调控CNE-1细胞生物学行为的影响

中国药房 2025年第36卷第18期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 18 · 2283 ·