Page 97 - 《中国药房》2025年16期
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不良反应的风险增加,因此不可盲目增加剂量。值得注                           [ 6 ]  HIEMKE  C,BERGEMANN  N,CLEMENT  H W,et  al.
          意的是,帕罗西汀稳态谷浓度的回归系数最高(4.83),提                            Consensus  guidelines  for  therapeutic  drug  monitoring  in
          示稳态谷浓度能更好地预测疗效,故推荐进行帕罗西汀                                neuropsychopharmacology:update 2017[J]. Pharmacopsy‐
          TDM以辅助制订治疗方案。                                           chiatry,2018,51(1/2):9-62.
                                                             [ 7 ]  胡晋卿,卢浩扬,倪晓佳,等. 帕罗西汀的治疗药物监测
              本研究结果显示,帕罗西汀稳态谷浓度及C/D值与
                                                                  结 果 及 影 响 因 素 研 究 [J].  今 日 药 学 ,2019,29(8):
          肝功能损害、C/D值与尿潴留均有相关性。帕罗西汀稳
                                                                  555-558.
          态谷浓度较高时,可能会超过肝脏对帕罗西汀的代谢能
                                                             [ 8 ]  黄善情,肖桃,谢焕山,等 . 基于治疗药物监测选择性 5-
          力,引起线粒体损伤或氧化应激,导致稳态谷浓度进一
                                                                  羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析[J]. 广东药科
          步升高。因此,需进行TDM以及时调整帕罗西汀剂量,                               大学学报,2020,36(6):854-857.
          降低药物性肝损害的发生风险;对于 CYP2D6 慢代谢                        [ 9 ]  张燕,崔小花,苏艳丽,等. 奥氮平治疗精神分裂症患者
          者,需降低首次给药剂量,定期监测肝功能。尽管帕罗                                的血药浓度参考范围研究[J]. 中国医院用药评价与分
          西汀的抗胆碱作用较弱,且便秘、尿潴留、视物模糊等抗                               析,2023,23(6):661-664.
          胆碱能不良反应程度较轻,一般可耐受,但仍建议结合                           [10]  张燕,孙丽莎,李婵,等. 氨磺必利治疗精神分裂症的浓
          临床症状和C/D值评估患者的不良反应发生风险。                                 度参考范围和警戒值[J]. 四川精神卫生,2022,35(1):
              与 AGNP 指南推荐的参考范围[(20~65)ng/mL]相                     31-36.
          比,本研究确定的浓度参考范围[(56.31~198.90)ng/                   [11]  世界卫生组织. 疾病和有关健康问题的国际统计分类:
          mL]有所提高。这可能与评估方法及研究人群特征的差                               ICD-10[M]. 10 版 . 北京:人民卫生出版社,2001:F32-
                                                                  F33.
          异有关:(1)本研究采用的ROC曲线法综合考虑了临床
                                                             [12]  KIM  J  R,WOO  H  I,CHUN  M  R,et  al.  Exposure-
          疗效和不良反应发生率;(2)本研究主要基于我国人群
                                                                  outcome analysis in depressed patients treated with paro-
          数据,而我国人群的CYP2D6代谢表型分布与西方人群
                                                                  xetine  using  population  pharmacokinetics[J].  Drug  Des
          存在显著差异。
                                                                  Devel Ther,2015,9:5247-5254.
              综上所述,性别和体重是帕罗西汀稳态谷浓度的影                         [13]  中国医药生物技术协会药物性肝损伤防治技术专业委
          响因素,帕罗西汀稳态谷浓度、C/D值、剂量、联合用药是                             员会,中华医学会肝病学分会药物性肝病学组. 中国药
          帕罗西汀疗效的影响因素;总体人群的帕罗西汀稳态谷                                物性肝损伤诊治指南:2023 年版[J]. 中华肝脏病杂志,
          浓 度 参 考 范 围 为 56.31~198.90  ng/mL,男 性 患 者 为             2023,31(4):355-384.
          56.42~198.90  ng/mL,女 性 患 者 为 44.91~198.90  ng/    [14]  张明园. 精神科评定量表手册[M]. 长沙:湖南科学技术
          mL。女性、低体重、肝功能损害患者服用帕罗西汀时应                               出版社,2003:112-115.
          酌情降低剂量。本研究的局限性为:本研究未考察                             [15]  廖小叶,田梦影,蔡嘉洛,等. 鲜肉苁蓉联合艾斯西酞普
          CYP2D6 基因多态性对浓度参考范围的影响,可能影响                             兰治疗阳虚体质抑郁障碍临床观察[J]. 山西中医,2023,
                                                                  39(7):29-31.
          结果对不同代谢表型患者的适用性。未来可进一步探
                                                             [16]  任菲菲. 基于治疗药物监测的万古霉素有效性和安全性
          索不同代谢表型患者的帕罗西汀稳态谷浓度参考范围
                                                                  临床研究[D]. 石家庄:河北医科大学,2023.
          差异。                                                [17]  BERTELSEN  K  M,VENKATAKRISHNAN  K,VON
          参考文献                                                    MOLTKE  L  L,et  al. Apparent  mechanism-based  inhibi‐
          [ 1 ]  李凌江,马辛 . 中国抑郁障碍防治指南[M]. 2 版 . 北京:                tion  of  human  CYP2D6  in  vitro  by  paroxetine:compari‐
              中华医学电子音像出版社,2015:49-50.                             son with fluoxetine and quinidine[J]. Drug Metab Dispos,
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              sion  heterogeneity  and  its  biological  underpinnings:to‐  [18]  伦杨,段立广,安绯悦,等. 基于治疗药物监测的度洛西
              ward  immunometabolic  depression[J].  Biol  Psychiatry,  汀血药浓度影响因素研究[J]. 中国药房,2025,36(6):
              2020,88(5):369-380.                                 727-731.
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              效性研究及 CYP2D6 基因多态性对其药代动力学的影                                   (收稿日期:2025-03-20  修回日期:2025-07-13)
              响[J]. 中国临床药理学杂志,2022,38(10):1106-1110.                                              (编辑:陈   宏)



          中国药房  2025年第36卷第16期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 16    · 2039 ·
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