Page 60 - 《中国药房》2025年14期
P. 60
4 讨论 diatr Nephrol,2023,38(9):2973-2985.
血管内皮位于血浆与血管平滑肌细胞之间,可以合 [ 3 ] SIMULA L,CORRADO M,ACCORDI B,et al. JNK1
[11]
成与分泌多种活性物质,保证血管正常收缩与舒张 。 and ERK1/2 modulate lymphocyte homeostasis via BIM
and DRP1 upon AICD induction[J]. Cell Death Differ,
研究表明,降低内皮细胞中的活性氧与炎症因子水平可
2020,27(10):2749-2767.
以改善血管内皮细胞损伤 。本研究通过LPS干预建立
[12]
[ 4 ] 姚福胜,田晶,张稳,等. 天麻芎苓止眩片治疗原发性高
RAECs 炎症损伤模型来探讨天麻芎苓止眩片对血管内
血压肝火亢盛、痰热内蕴证的临床研究[J]. 中西医结合
皮细胞损伤的保护机制。结果显示,经 LPS 干预后,与
心脑血管病杂志,2022,20(3):505-508.
正常组比较,模型组上清液中ET-1水平显著升高、NO水 [ 5 ] 雍苏南,房赤,李苏,等 . 天麻芎苓止眩片通过调控
平显著降低;经天麻芎苓止眩片含药血清干预后,与模 ERK1/2-CREB通路及自噬标志物对自发性高血压大鼠
型组比较,中药含药血清组以上指标均明显逆转,说明 血管内皮功能的影响[J]. 中国临床药理学杂志,2023,39
天麻芎苓止眩片可保护血管内皮细胞。 (9):1252-1256.
线粒体自噬在维持内皮细胞正常功能中发挥重要 [ 6 ] 余婧萍,贺春香,李泽,等 . 芍药苷对 PINK1-Parkin 介导
作用:自噬不足时,胞质内易堆积多余或变性蛋白质和 的线粒体自噬在H2O2诱导SH-SY5Y细胞损伤中的影响
衰老细胞器,引起细胞代谢紊乱,甚至损伤血管内皮组 [J]. 中国中医药信息杂志,2020,27(11):45-51.
织;自噬被过度激活时会通过非选择性降解正常的线粒 [ 7 ] 闫明静,沈涛. 线粒体功能障碍与血管内皮损伤的研究
进展[J]. 中国动脉硬化杂志,2021,29(10):829-837.
体和线粒体相关蛋白,进一步加重线粒体损伤和能量代
[13]
谢障碍 ,形成能量代谢紊乱等恶性循环,最终引起血 [ 8 ] 陈奇. 中药药理研究方法学[M]. 3版. 北京:人民卫生出
版社,2011:1698.
管结构和功能恶化,引发高血压 。PINK1/Parkin 信号
[14]
[ 9 ] DI PAOLA R,GALUPPO M,MAZZON E,et al.
通路通过调节线粒体自噬,在线粒体质量控制中发挥重
PD98059,a specific MAP kinase inhibitor,attenuates mul‐
要作用 。正常生理状态下,具有正常膜电位的健康线 tiple organ dysfunction syndrome/failure(MODS)induced
[15]
粒体通过 TOM(线粒体外膜转位酶)/TIM23(线粒体内 by zymosan in mice[J]. Pharmacol Res,2010,61(2):
膜前导序列转位酶)复合体将 PINK1 导入线粒体内膜 175-187.
后降解,使 PINK1 维持在低水平;线粒体损伤降低线粒 [10] CHANG K H,YAN M D,YAO C J,et al. Honokiol-
体内膜电位,从而直接抑制 PINK1 进入线粒体。因此, induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multi‐
PINK1不断在线粒体外膜表面积累,并从细胞质中大量 forme cells[J]. Oncol Lett,2013,6(5):1435-1438.
[16]
募集E3泛素连接酶Parkin 。LC3 和 p62 是线粒体自噬 [11] LAFOZ E,RUART M,ANTON A,et al. The endothelium
的关键下游蛋白,当发生线粒体损伤时,激活的 PINK1/ as a driver of liver fibrosis and regeneration[J]. Cells,
2020,9(4):929.
Parkin 信号通路通过招募 p62 并与 LC3 结合,从而激活
[12] PINHEIRO L C,OLIVEIRA-PAULA G H. Sources and
[17]
自噬溶酶体系统进行降解 。本研究结果显示,经天麻
effects of oxidative stress in hypertension[J]. Curr Hyper‐
芎苓止眩片含药血清干预后,RAECs 中 PINK1、Parkin、 tens Rev,2020,16(3):166-180.
LC3蛋白表达下调,p62表达上调;免疫荧光染色结果显 [13] DEN BRAVE F,SCHULTE U,FAKLER B,et al. Mito‐
示,含药血清可降低线粒体活性氧水平,升高线粒体膜 chondrial complexome and import network[J]. Trends
电位,调控过度自噬,保护线粒体功能。进一步与自噬 Cell Biol,2024,34(7):578-594.
激动剂组和自噬阻断剂组比较发现,PINK1/Parkin 信号 [14] 姜文秀,王英超,常诚. 中医药调节细胞自噬刍议[J]. 中
通路是线粒体自噬调控的关键通路,同时,通过对比中 医杂志,2017,58(18):1566-1568,1572.
药联合自噬激动剂组与自噬激动剂组发现,含药血清能 [15] YI S L,ZHENG B,ZHU Y,et al. Melatonin ameliorates
逆转自噬激动剂造成的自噬增强,与自噬阻断剂的作用 excessive PINK1/Parkin-mediated mitophagy by enhan-
趋势一致,进一步证明天麻芎苓止眩片含药血清具有抑 cing SIRT1 expression in granulosa cells of PCOS[J]. Am
J Physiol Endocrinol Metab,2020,319(1):E91-E101.
制线粒体自噬的作用。
[16] CHEN X C,SUN T,QI Y X,et al. Paeoniflorin amelio‐
综上所述,天麻芎苓止眩片可通过调控线粒体自噬
rates reperfusion injury in H9C2 cells through SIRT1-
来保护血管内皮功能,其作用机制可能与调控 PINK1/
PINK1/Parkin-mediated mitochondrial autophagy[J]. Mol
Parkin信号通路、抑制线粒体自噬有关。
Immunol,2025,177:32-43.
参考文献 [17] ZHAO H,WANG W S,YANG Y,et al. Norepinephrine
[ 1 ] 孙芹,田伟帆,罗婷婷,等 . 2023 年世界卫生组织《全球 attenuates benzalkonium chloride-induced dry eye disease
高血压报告》解读[J]. 中国胸心血管外科临床杂志, by regulating the PINK1/Parkin mitophagy pathway[J].
2024,31(2):203-208. Ocul Immunol Inflamm,2024:1-15.
[ 2 ] DROŻDŻ D,DROŻDŻ M,WÓJCIK M. Endothelial dys‐ (收稿日期:2025-02-17 修回日期:2025-06-29)
function as a factor leading to arterial hypertension[J]. Pe‐ (编辑:舒安琴)
· 1742 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 14 中国药房 2025年第36卷第14期