Page 61 - 《中国药房》2025年10期
P. 61

120                                          分析原因,配方颗粒是由单味中药饮片经水提、浓
                    100                                      缩、干燥、制粒而成 ,存在量值传递过程 ,有效成分转
                                                                             [32]
                                                                                                [33]
                    细胞相对活力/%  80                             移率未必达到传统汤剂的状态;此外,配方颗粒存在吸
                     60
                                                             湿结块 、颗粒均匀度低、细粉超标等 制剂学缺陷,药
                                                                                              [35]
                                                                   [34]
                     40
                     20                                      材的利用率受限,使得配方颗粒与传统汤剂存在差异。
                     0                                       这提示中药配方颗粒还需优化辅料用量、制剂工艺,提
                       0    0.04  0.08  0.10  0.20  0.40  0.80  1.00  2.00  4.00
                              给药浓度/(mg/mL)                   高生物利用度,保证临床疗效。
                   泽泻汤传统汤剂组    泽泻汤配方颗粒组   泽泻传统汤剂组            3.3 复方与单味药药效对比
                   泽泻配方颗粒组     白术配方颗粒组    白术传统汤剂组
         图4 不同给药浓度对 HepG2 细胞相对活力的影响                              泽泻汤传统汤剂抑制 HepG2 细胞脂质堆积作用显
              (x±s,n=5)                                      著优于白术传统汤剂(P<0.01);泽泻汤配方颗粒抑制
                                                             作用显著优于泽泻配方颗粒和白术配方颗粒(P<
                    150
                                                             0.01)。这表明泽泻与白术配伍使用药效更佳,与 alisol
                                  b  b
                              b          b   a               B、alisol C、1-monolinolein 等多成分共同发挥降脂作用
                                                             的网络药理学研究结果相合。笔者推测泽泻汤中泽泻
                    细胞相对活力/%                                 利水渗湿,主“攻”,而白术益气健脾,主“补” ,因此,白
                    100
                                                                                                   [36]
                                                             术与泽泻合用,既助泽泻利水除饮、降低细胞脂肪累积,
                     50
                                                             又补脾制水、增加细胞活力。
                                                             3.4 不同批次药材药效对比
                      0                                          研究结果显示,不同批次泽泻、白术饮片的细胞毒
                          0            75           150          300          600     1 200
                       (空白对照)                                性、降脂活性存在差异,推测可能与饮片质量、有效成分
                                   油酸钠浓度/(mg/mL)
             a:与空白对照组比较,P<0.05;b:与空白对照组比较,P>0.05。            含量存在差异有关;不同厂家配方颗粒的细胞毒性、降
         图5 不同浓度油酸钠对 HepG2 细胞相对活力的影响                         脂活性也存在差异,推测可能与原料药来源、生产加工
              (x±s,n=3)                                      工艺存在差异有关。这提示需进一步加强中药饮片、配
                                                                             [37]
                                                             方颗粒的质量控制 ,以保障药材质量的稳定和均一。
                                                                 综上所述,泽泻汤通过多成分、多靶点、多通路降低
                                                             HepG2细胞脂质堆积,其传统汤剂与配方颗粒降脂效果
                                                             略有差异。本研究结果为阐释泽泻汤药效物质基础和
                                                             配方颗粒的质量控制提供了依据,同时为探究其治疗
                                                             NAFLD作用机制提供了理论依据。
                                                             参考文献
                 A.空白对照组              B.油酸钠组(300 μmol/L)
                                                             [ 1 ]  HAN S K,BAIK S K,KIM M Y. Non-alcoholic fatty liver
           图6 HepG2细胞油红O染色显微图(标尽:500 μm)
                                                                  disease:definition  and  subtypes[J].  Clin  Mol  Hepatol,
         表2 各组不同批次药材 HepG2 细胞吸光度值及平均                              2023,29(Suppl.):S5-S16.
               值比较                                           [ 2 ]  范建高,徐小元,南月敏,等. 代谢相关(非酒精性)脂肪
                         泽泻汤传统 泽泻汤配方  泽泻传统  泽泻配方  白术传统  白术配方      性肝病防治指南:2024 年版[J]. 实用肝脏病杂志,2024,
          批次  空白对照组  模型组
                          汤剂组  颗粒组   汤剂组  颗粒组   汤剂组  颗粒组          27(4):494-510.
          1    0.111  0.188  0.138  0.156  0.174  0.180  0.176  0.187
          2    0.119  0.190  0.146  0.155  0.150  0.166  0.170  0.187  [ 3 ]  丁剑波,李丽,李秀惠. 青少年学生血尿酸水平与非酒精
          3    0.115  0.193  0.155  0.165  0.168  0.186  0.162  0.174  性脂肪性肝病发生、发展的关系[J]. 肝脏,2025,30(1):
          4    0.118  0.183  0.142  0.149  0.148  0.182  0.165  0.184  87-90.
          5    0.113  0.185  0.163  0.149  0.165  0.180  0.173  0.187  [ 4 ]  尚敏,陈平,金志健,等. 非酒精性脂肪性肝炎防治新思
                             a
                                  a
             f
          平均值 0.115±0.003 0.188±0.004 0.149±0.01 0.155±0.007 0.161±0.011 0.179±0.008 0.169±0.006 0.184±0.006 be
                                                   ac
                                             bd
                                        a
                                                                  路[J].肝脏,2024,29(10):1289-1291.
             a:与模型组比较,P<0.01;b:与泽泻汤配方颗粒组比较,P<0.01;
         c:与泽泻汤传统汤剂组比较,P<0.01;d:与泽泻传统汤剂组比较,P<                [ 5 ]  李辉,安盟盟,张会,等. 司美格鲁肽联合非诺贝特治疗
         0.01;e:与白术传统汤剂组比较,P<0.01;f:平均值以x±s表示。                    2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病疗效及安全性观察
                                                                  [J]. 陕西医学杂志,2025,54(3):378-383.
          统汤剂抑制效果优于泽泻汤配方颗粒,但差异无统计学                           [ 6 ]  HUANG  T  D,BEHARY  J,ZEKRY  A.  Non-alcoholic
          意义(P>0.05);泽泻传统汤剂抑制效果显著优于泽泻                             fatty liver disease:a review of epidemiology,risk factors,
          配方颗粒(P<0.01);白术传统汤剂抑制效果显著优于                             diagnosis and management[J]. Intern Med J,2020,50(9):
          白术配方颗粒(P<0.01)。                                         1038-1047.
          中国药房  2025年第36卷第10期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 10    · 1207 ·
   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66