Page 77 - 《中国药房》2025年6期
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表4 各组大鼠血清中炎症因子水平比较(x±s,n=10,                        3.5 PLT对大鼠结肠黏膜组织细胞凋亡的影响
               pg/mL)                                            AP 组大鼠结肠黏膜组织的细胞凋亡率[(24.06±
          组别            IL-1β         IL-6        TNF-α      2.43)% ] 较 假 手 术 组 [(7.26±0.75)% ] 显 著 升 高(P<
          假手术组         7.66±0.78    12.76±1.31   4.06±0.42   0.05);PLT 组、地塞米松组大鼠结肠黏膜组织的细胞凋
          AP组          29.34±3.05 a  50.31±5.11 a  17.64±1.82 a
          PLT组         15.18±1.53 b  28.61±2.91 b  7.19±0.73 b  亡率[(12.06±1.24)%、(11.85±1.20)%]均较 AP 组显著
          地塞米松组        14.95±1.51 b  28.16±2.88 b  8.06±0.82 b  降低,而抑制剂组[(33.62±3.42)%]则较AP组显著升高
          抑制剂组         45.16±4.57 b  78.64±7.92 b  37.19±3.79 b
          PLT+抑制剂组     27.61±2.82 cd  48.67±4.89 cd  16.52±1.68 cd  (P<0.05);PLT+抑制剂组大鼠结肠黏膜组织的细胞凋
             a:与假手术组比较,P<0.05;b:与AP组比较,P<0.05;c:与PLT组        亡率[(23.06±2.33)%]较 PLT 组显著升高,但较抑制剂
         比较,P<0.05;d:与抑制剂组比较,P<0.05。                         组显著降低(P<0.05)。结果见图2。
          3.4 PLT对大鼠结肠黏膜组织、胰腺组织病理学的影响                        3.6 PLT对大鼠结肠黏膜组织Keap1、Nrf2、HO-1蛋白
              假手术组大鼠结肠黏膜、胰腺结构均正常。AP 组                        表达的影响
          大鼠结肠黏膜组织、胰腺组织炎症细胞浸润明显,结肠                               AP 组大鼠结肠黏膜组织中 Keap1 蛋白的表达较假
          黏膜细胞脱落/胰腺组织坏死、出血严重,Chiu、Schmidt                    手术组显著上调,Nrf2、HO-1蛋白的表达显著下调(P<
          评分均较假手术组显著升高(P<0.05)。PLT组、地塞米                      0.05)。PLT 组、地塞米松组大鼠结肠黏膜组织中 Keap1
          松组大鼠结肠黏膜、胰腺组织上述病理损伤均较 AP 组                         蛋白的表达较 AP 组显著下调,Nrf2、HO-1 蛋白的表达
          有所减轻,Chiu、Schmidt 评分均较 AP 组显著降低(P<                 均显著上调;而抑制剂组大鼠 Keap1 蛋白的表达较 AP
          0.05);而抑制剂组大鼠上述病理损伤均较 AP 组严重,                      组显著上调,Nrf2、HO-1 蛋白的表达显著下调(P<
          Chiu、Schmidt评分均显著升高(P<0.05)。经PLT+抑制                0.05)。PLT+抑制剂组大鼠结肠黏膜组织中Keap1蛋白
          剂联合干预后,大鼠结肠黏膜、胰腺组织上述病理损伤                           的表达较 PLT 组显著上调,Nrf2、HO-1 蛋白的表达显著
          均较抑制剂组减轻,Chiu、Schmidt评分均显著降低(P<                    下调(P<0.05);而Keap1蛋白的表达较抑制剂组显著下
          0.05);但病理损伤均较 PLT 组加重,Chiu、Schmidt 评分              调,Nrf2、HO-1蛋白的表达显著上调(P<0.05)。结果见
          均显著升高(P<0.05)。结果见图1、表5。                            图3、表6。
                                                             4 讨论
         表5 各组大鼠结肠黏膜组织、胰腺组织病理评分比较
              (x±s,n=10,分)                                       AP 是临床常见且严重的腹部炎症性疾病之一,具

          组别     Chiu评分  Schmidt评分  组别    Chiu评分  Schmidt评分  有发病迅速的特点,可诱发器官衰竭、继发性胰腺感染
          假手术组   0.15±0.02  0.22±0.03  地塞米松组  0.67±0.07 b  2.21±0.23 b  及胰腺周围坏死,相关死亡率高达 20%,严重危及患者
          AP组    2.05±0.22 a  7.62±0.78 a  抑制剂组  3.24±0.35 b  10.52±1.07 b  生命 。目前,临床尚缺乏用于AP的有效治疗药物,因
                                                                 [15]
          PLT组   0.72±0.08 b  2.16±0.22 b  PLT+抑制剂组  1.67±0.18 cd  6.97±0.71 cd
                                                             此深入阐释 AP 发病机制对 AP 治疗具有重要的理论和
             a:与假手术组比较,P<0.05;b:与AP组比较,P<0.05;c:与PLT组
         比较,P<0.05;d:与抑制剂组比较,P<0.05。                         临床意义。

           结肠黏膜组织







           胰腺组织



                A.假手术组           B. AP组          C. PLT组        D.地塞米松组          E.抑制剂组         F. PLT+抑制剂组
             箭头:炎症细胞浸润。
                             图1 PLT对大鼠结肠黏膜、胰腺组织病理学影响的显微图(HE染色)






              A.假手术组            B. AP组          C. PLT组        D.地塞米松组           E.抑制剂组         F. PLT+抑制剂组
             箭头:凋亡细胞。
                             图2 PLT对大鼠结肠黏膜组织细胞凋亡影响的显微图(TUNEL染色)


          中国药房  2025年第36卷第6期                                                 China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 6    · 707 ·
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