Page 85 - 《中国药房》2025年5期
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表4 治疗前后两组患者的HAMD和HAMA评分比较 了患者对日常活动的适应能力密切相关。观察组患者
结果(x±s,n=54,分) PDQ-39 评分的降低进一步证明了这一点。PDQ-39 是
HAMD评分 HAMA评分 评估 PD 患者生活质量的常用工具,其评分的显著降低
组别
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 表明上述联合治疗方案不仅改善了患者的运动症状,还
观察组 10.49±1.02 8.20±0.98 a 8.57±1.13 6.50±1.00 a 有效缓解了非运动症状对生活质量的影响 。与观察
[17]
对照组 10.53±1.08 10.58±1.11 8.64±1.16 8.60±1.15
t 0.198 7.128 0.318 9.550 组相比,对照组患者可能因单一治疗效果的局限性导致
P 0.844 0.008 0.751 0.002 生活质量改善不足,特别是在非运动症状方面,这在既
a:与同组治疗前比较,P<0.05。 往文献中亦有所报道 [16,20,22] 。另外,随访结果显示,观察
表5 两组患者不良反应比较结果(n=54,例次) 组患者在为期 12 个月随访中的痴呆发生率和死亡率均
组别 厌食 恶心 呕吐 头晕 头痛 腹泻 便秘 幻觉 失眠 昏睡 总不良反应 显著低于对照组。这一发现与张琳瑶等 提出的多巴
[25]
观察组 2 3 1 4 0 3 0 1 0 3 17 胺受体激动剂在神经保护中的潜在作用相符。
对照组 1 2 0 3 1 2 2 2 1 2 16
t 1.852 0.192 0.852 0.124 0.852 0.192 1.852 0.253 1.852 0.137 0.892 本研究仍存在局限性。首先,样本量较小,可能限
P 0.174 0.661 0.356 0.725 0.356 0.661 0.174 0.874 0.174 0.841 0.345 制试验结果的统计效能和普适性;其次,12 个月的随访
3 讨论 时间较短,未能全面揭示普拉克索联合多巴丝肼的长期
本研究中,联合应用多巴丝肼和普拉克索的观察组 疗效和潜在的迟发性不良反应;再次,本研究未考虑患
患者的运动功能(UPDRS Ⅲ评分)显著优于单用多巴丝 者的其他并发症和药物使用情况,可能对结果产生一定
肼的对照组,这与既往研究结果一致。例如,李全伟 影响;最后,单中心设计可能限制结果的外部效度,需要
[20]
等 的研究显示,普拉克索联合左旋多巴可降低运动并 多中心研究进一步验证。未来研究应进一步优化研究
发症的发生率,同时能改善运动症状。此外,以普拉克 设计、扩大样本量并延长随访时间,深入探讨普拉克索
索为代表药物的多巴胺受体激动剂不仅可通过激活纹 联合多巴丝肼治疗方案的长期疗效和安全性;此外,还
状体的D2受体,在运动调控中发挥作用,还能通过激活 可结合神经影像学和生物标志物研究,探索上述联合治
[21]
D3 受体来缓解抑郁症状和改善睡眠障碍 。这从本研 疗方案对神经元功能保护的潜在机制,为个体化治疗方
究中观察组患者的HAMD和HAMA评分显著低于对照 案的制订提供依据。
组得到了印证,提示普拉克索联合多巴丝肼的治疗方案 综上所述,普拉克索联合多巴丝肼能显著改善 PD
在改善PD患者心理健康方面具有重要优势。 患者的运动功能、认知功能、生活质量以及抑郁、焦虑症
认知功能的改善也是本研究中另一项重要发现。 状,并可能降低PD患者远期痴呆和死亡的风险。
观察组患者的 MoCA 量表和 MMSE 量表评分均显著高 参考文献
于对照组,表明上述联合治疗方案在 PD 患者的认知保 [ 1 ] 陈先文,王刚,陈生弟 . 帕金森病药物治疗研究进展[J].
护方面存在潜在效益,这与其他研究也具有一致性。例 重庆医科大学学报,2024,49(5):542-547.
[22]
如,Huang 等 在一项包含 160 例 PD 患者的研究中发 CHEN X W,WANG G,CHEN S D. Research advances in
pharmacotherapy for Parkinson’s disease[J]. J Chongqing
现,普拉克索联合左旋多巴不仅能有效缓解PD症状、改 Med Univ,2024,49(5):542-547.
善患者生活质量,还可以改善患者抑郁症状、升高
[ 2 ] BLOEM B R,OKUN M S,KLEIN C. Parkinson’s disease
MMSE量表评分。同时,本研究中观察组患者的DRS评 [J]. Lancet,2021,397(10291):2284-2303.
分也显著高于对照组,这一结果进一步支持了上述联合 [ 3 ] TOLOSA E,GARRIDO A,SCHOLZ S W,et al. Chal-
治疗方案对认知功能的保护作用。DRS 评分是评估认 lenges in the diagnosis of Parkinson’s disease[J]. Lancet
知障碍的重要工具,能反映患者的认知功能,尤其是执 Neurol,2021,20(5):385-397.
[15]
行功能和记忆方面的改善情况 。相关研究显示,普拉 [ 4 ] TARAKAD A,JANKOVIC J. Diagnosis and management
克索可通过对多巴胺受体的激动作用,缓解 PD 患者的 of Parkinson’s disease[J]. Semin Neurol,2017,37(2):
认知障碍,改善其认知表现,尤其是在延迟记忆和语言 118-126.
流畅性等方面 。还有研究表明,PD患者的认知功能障 [ 5 ] CHEN THOMSEN B L,VINDING M C,MEDER D,et al.
[23]
碍与多巴胺及其他神经递质(如乙酰胆碱和谷氨酸)水 Functional motor network abnormalities associated with
levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease:a
平紊乱密切相关,多巴胺受体激动剂可能通过调节这些
[24]
神经递质的平衡,延缓患者认知功能的下降 。本研究 systematic review[J]. Neuroimage Clin,2024,44:103705.
[ 6 ] 张小蒙. 多巴丝肼片与普拉克索联合治疗帕金森病的临
补充了这一假设的临床证据,显示上述联合治疗方案可 床获益分析[J]. 山西医药杂志,2024,53(18):1411-1414.
能有助于延缓PD患者认知功能障碍的进展。 Zhang X M. Clinical benefit analysis of levodopa and
本研究还显示,观察组患者的QOL评分显著高于对 pramipexole combination therapy in the treatment of Par‐
照组,尤其在生理、心理、独立性、社会关系和环境等维 kinson’s disease[J]. Shanxi Med J,53(18):1411-1414.
度方面的评分均表现出显著优势。这可能与上述联合 [ 7 ] WILSON S M,WURST M G,WHATLEY M F,et al.
治疗方案在改善患者运动功能和心理健康的同时,提升 Classics in chemical neuroscience:pramipexole[J]. ACS
中国药房 2025年第36卷第5期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 5 · 587 ·