Page 42 - 《中国药房》2025年3期

从而提高胶束对肿瘤细胞的靶向性，使更多的药物能够 2023，14：1157306.
进 入 肿 瘤 细 胞 内 发 挥 杀 伤 作 用 。 此 外 ，MTX-oxi- [ 6 ] XU X Y，CHEN M X，JIANG S，et al. Endoplasmic
Ms@PTX/ICA+H2O2 对 细 胞 的 IC50 低 于 MTX-oxi- reticulum-targeting iridium（Ⅲ） nanosonosensitizer ampli‐
Ms@PTX/ICA，这 进 一 步 证 实 了 MTX-oxi-Ms@PTX/ fies immunogenic cell death for boosted tumor sono-
immunotherapy[J]. Adv Funct Mater，2024，34（26）：
ICA具有ROS响应能力。在氧化应激条件下，胶束的外
2314780.
层水化层脱落，暴露出的靶向配体增强了肿瘤细胞对胶
[ 7 ] SHI J F，WANG Y H，WU Y H，et al. Tumor microenvi‐
束的摄取能力，同时也促进了药物的释放，协同增强了 ronment ROS/pH cascade-responsive supramolecular
抗肿瘤效果。体外摄取实验进一步验证了与非靶向胶 nanoplatform with ROS regeneration property for en‐
束Ms@PTX/ICA相比，MTX修饰的胶束MTX-Ms@PTX/ hanced hepatocellular carcinoma therapy[J]. ACS Appl
ICA在RENCA细胞中的摄取量显著增加，表明MTX修 Mater Interfaces，2024，16（6）：7576-7592.
饰提高了胶束对癌细胞的靶向效果。此外，细胞对 [ 8 ] LI P X，YU Y X，SONG H，et al. Potential applications of
MTX-oxi-Ms@Cou+H2O2 的 摄 取 效 率 高 于 MTX-oxi- ROS-responsive silk fibroin materials in smart drug deli-
Ms@Cou，再次验证了ROS响应特性在增强胶束靶向性 very systems[J]. ACS Appl Polym Mater，2024，6（6）：
和药物释放中的重要性。这一系列结果表明，MTX-oxi- 3413-3421.
Ms@PTX/ICA通过整合靶向性、氧化敏感性和纳米载体 [ 9 ] LAN J S，QIN Y H，LIU L，et al. A carrier-free folate
的优势，有望提高肿瘤治疗的精准性和有效性。 receptor-targeted ursolic acid/methotrexate nanodelivery
细胞迁移和划痕实验结果显示，在高 ROS 水平下， system for synergetic anticancer therapy[J]. Int J Nano‐
medicine，2021，16：1775-1787.
MTX-oxi-Ms@PTX/ICA 抑制 RENCA 细胞侵袭、迁移的
[10] YÜCEL O，ŞENGELEN A，EMIK S，et al. Folic acid-
能力变强。这一结果不仅证明了 MTX-oxi-Ms@PTX/ modified methotrexate-conjugated gold nanoparticles as
ICA能够在高ROS环境下实现药物的响应释放，更重要 nano-sized trojans for drug delivery to folate receptor-
的是揭示了其在抑制肿瘤转移方面的潜力。本研究制 positive cancer cells[J]. Nanotechnology，2020，31（35）：
备的胶束能够在抑制肿瘤细胞增殖的同时，有效抑制其 355101.
侵袭、迁移，为肿瘤的综合治疗提供了新的思路。 [11] KONG L，SUI G Y，GUO R B，et al. A multi-strategy lipo‐
综上所述，MTX-oxi-Ms@PTX/ICA 在提高药物稳 some targeting hepatocellular carcinoma cells and stem
定性、增强对RENCA细胞靶向性和抑制肿瘤侵袭、迁移 cells enhances the chemotherapy effect of doxorubicin in
等方面表现出优异的性能，这为肿瘤靶向治疗提供了新 hepatocellular carcinoma[J]. J Drug Deliv Sci Technol，
的研究思路。本课题组后续将深入研究该胶束在动物 2023，81：104188.
[12] KONG L，YU Y，YANG R，et al. Development and effi‐
模型中的体内靶向性及抗肿瘤作用机制，并进一步评估
其在临床应用中的可行性和安全性。 cacy evaluation of nanoliposomes targeting CAFs-LCSCs
参考文献 communication for hepatocellular carcinoma treatment[J].
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inhibit ovarian cancer metastasis by specifically binding
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taxel，docetaxel，and cabazitaxel[J]. Front Pharmacol， （编辑：林 静）

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