Page 47 - 《中国药房》2025年3期

1.0 1.0 norank_f_Muribaculaceae 3.6 蒲公英总黄酮对小鼠脂肪代谢相关基因的影响
Blautia
Lachnospiraceae_NK4A136_group
Dubosiella 与空白组比较，模型组小鼠肝脏组织中 Ppargc1α、
0.8 0.8 unclassified_f_Lachnospiraceae
Colidextribacter COX7A1、COX8B mRNA 表达水平显著升高（P＜0.05
相对丰度百分比/% 0.6 0.6 norank_f_Lachnospiraceae 或 P＜0.01）；与模型组比较，蒲公英总黄酮组小鼠肝脏
Faecalibaculum
Alistipes
Bacteroides
norank_f_Oscillospiraceae
Lactobacillus
组织中 COX7A1、COX8B mRNA 表达水平均显著升高
0.4
0.4
Rikenellaceae_RC9_gut_group
unclassified_f_Oscillospiraceae
Eubacterium_fissicatena_group
Roseburia （P＜0.05）。结果见表3。
0.2 0.2 Alloprevotella
Bilophila 表3 各组小鼠肝脏组织中ACC1、Ppargc1α、COX7A1、
Mucispirillum
others
0 0 COX8B mRNA表达水平比较（x±s，n＝8）
空白组 蒲公英总黄酮组 空白组 模型组 蒲公英总黄酮组 组别 ACC1/GAPDH Ppargc1α/GAPDH COX7A1/GAPDH COX8B/GAPDH
模型组
A.平均分布 B.每只小鼠相对丰度百分比 空白组 0.38±0.30 1.23±0.40 2.04±0.70 1.62±0.61
图4 肠道菌群属级群落相对丰度百分比分析结果 模型组 0.52±0.21 2.80±1.62 a 2.26±1.17 a 2.05±0.79 b
蒲公英总黄酮组 0.38±0.17 2.54±0.96 3.39±1.10 c 3.10±1.23 c
菌 属 、classified_f_Ruminococcaceae、Parabacteroides a：与空白组比较，P＜0.05；b：与空白组比较，P＜0.01；c：与模型组
（副 拟杆菌属）、norank_f_Desulfovibrionaceae、Anaero- 比较，P＜0.05。
truncus（厌氧短杆菌属）的菌群相对丰度显著升高 4 讨论
（P＜0.05），粪杆菌属、Erysipelatoclostridium（丹毒梭 4.1 蒲公英总黄酮可降低肥胖小鼠肝脏脂肪量
菌属）、GCA-900066575、Tuzzerella（梭菌属）、乳杆菌 相关研究表明，植物黄酮类成分在肥胖的治疗中发
属 、norank_f_norank_o_RF39、achnospiraceae_FCS020_
挥了巨大的作用，如多甲氧基黄酮可能通过调节脂肪因
group 的菌群相对丰度显著下降（P＜0.05），见图 5。在
子的水平和干预肠道微生物及其代谢产物等途径，增强
种水平上，将是否有培养方法作为筛选标准，Lachnospi‐ [10]
胰岛素活性，改善胰岛稳态，调节机体糖脂代谢 ；高粱
raceae_bacterium_28-4（毛 螺 菌 属 28-4），Bacteroides_
米糠黄酮可以抑制肥胖小鼠体内脂质蓄积，并显著改善
vulgatus（普通拟杆菌）菌群相对丰度显著升高（P＜ 高血糖、胰岛素抵抗及瘦素抵抗 ；大豆异黄酮 、青钱
[12]
[11]
0.05），Faecalibaculum_rodentium（啮齿粪杆菌）、Lacto‐ 柳黄酮 、胡柚黄酮 等均对肥胖具有良好的治疗作用。
[14]
[13]
bacillus_murinus（鼠乳杆菌）的相对丰度显著下降（P＜ 肥胖常伴随脂肪在组织中的积累（异位脂肪沉积在肝
0.05），见图6。 脏、心脏、骨骼肌等），继而导致高脂血症、糖尿病、心血
95% confidence intervals 模型组 管疾病等 。高脂血症的特征是血清中TC、TG、LDL-C
[15]
Blautia 0.031 32 蒲公英总
Faecalibaculum 0.040 57 黄酮组 水平升高，HDL-C 水平降低 。据报道，正常水平范围
[16]
Erysipelatoclostridium 0.013 59
norank_f_Ruminococcaceae 0.001 948 的 LDL-C 与 HDL-C 共同作用，可以调节体内胆固醇含
Bilophila 0.002 762
Alistipes 0.031 32 量，降低心血管疾病风险 。本研究通过高脂饮食建立
[17]
GCA-900066575 0.045 84
Tuzzerella 0.031 32 P value 肥胖小鼠模型，探讨了蒲公英总黄酮对肥胖小鼠脂质代
classified_f_Ruminococcaceae 0.023 95
Lactobacillus 0.018 13 谢的影响，结果显示，给予蒲公英总黄酮干预可以逆转
Parabacteroides 0.023 95
norank_f_Desulfovibrionaceae 0.001 933 肥胖小鼠肝细胞脂肪变性，恢复脂肪细胞的健康状态，
norank_1_norank_o_RF39 0.010 08
achnospiraceae_FCS020_group 0.023 85 显著降低小鼠血清 TC、TG、LDL-C 水平，提高血清
Anaerotruncus 0.031 32
0 5 10 15 20 25 －12 －6 0 6 HDL-C水平，说明蒲公英总黄酮对血脂水平具有调节作
Proportions/% Difference between proportions/%
图5 肠道菌群属水平差异菌群分析结果 用，能够改善肥胖小鼠的高脂血症。
4.2 蒲公英总黄酮可调控小鼠肠道菌群结构
95% confidence intervals 模型组
Lachnospiraceae_bacterium_28-4 0.018 13 蒲公英总 高脂饮食会导致肠道菌群多样性降低、菌群结构紊
Faecalibaculum_rodentium 0.040 57 黄酮组
uncultured_bacterium_g_Lachnospiraceae_NK4A136_group 0.018 13 乱，伴随有益菌减少及致病菌增加。相关报道表明，肠
uncultured_bacterium_g_Erysipelatoclostridium 0.013 59
unclassified_g_Lachnospiraceae_NK4A136_group 0.010 08 道菌群在肥胖、胰岛素抵抗等代谢性疾病的发生和发展
Bacteroides_vulgatus 0.023 95 [18]
uncultured_bacterium_g_Bilophila 0.002 762 中起至关重要的作用 。本研究结果显示，蒲公英总黄
uncultured_bacterium_g_Alistipes 0.031 32 P value 酮能够缓解肥胖小鼠体重增加，降低 iWAT 和 eWAT 的
uncultured_bacterium_g_GCA-900066575 0.045 84
uncultured_bacterium_g_Tuzzerella 0.031 32 脂肪指数，在治疗肥胖中具有潜在价值；蒲公英总黄酮
unclassified_f_Ruminococcaceae 0.023 95
uncultured_bacterium_g_norank_f_Ruminococcaceae 0.003 876 还能够增加肥胖小鼠肠道菌群多样性，提高肠道菌群
Lactobacillus_murinus 0.023 95
uncultured_Desulfovibrionaceae_bacterium_g_norank 0.001 933 GMHI；在属水平上，蒲公英总黄酮上调黏液真杆菌属、
unclassified_g_Parabacteroides 0.031 32 另枝菌属、瘤胃球菌属、副拟杆菌属，下调粪杆菌属、丹
0 5 10 15 20 25 －10 －4 0 4 8
Proportions/% Difference between proportions/% 毒梭菌属、梭菌属和乳杆菌属。研究表明，黏液真杆菌
图6 肠道菌群种水平差异菌群分析结果 属与内脏脂肪呈负相关，而内脏脂肪被认为是发生心血
中国药房 2025年第36卷第3期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 3 · 297 ·