Page 125 - 《中国药房》2025年3期

DMN 传递至小鼠角膜，这种联合用药又比单独用药的 [ 7 ] LIU L C，CHEN Y H，LU D W. Overview of recent ad‐
角膜新生血管面积更小，且干预后未发现角膜不良反 vances in nano-based ocular drug delivery[J]. Int J Mol
[44]
应。Savinainen 等 将抗肿瘤药物 AU-011 通过微针注 Sci，2023，24（20）：1535.
射到兔的SCS来干预脉络膜黑色素瘤，显示出良好的干 [ 8 ] VARELA-FERNÁNDEZ R，DÍAZ-TOMÉ V，LUACES-
预效果和很少的副作用。 RODRÍGUEZ A，et al. Drug delivery to the posterior seg‐
ment of the eye：biopharmaceutic and pharmacokinetic
4 总结与展望
considerations[J]. Pharmaceutics，2020，12（3）：269.
眼部特有的生理屏障导致常规眼科用药在眼球表
[ 9 ] BORA K，KUSHWAH N，MAURYA M，et al. Assessment
面被快速清除，使得药物生物利用度低，且到达眼后节
of inner blood-retinal barrier：animal models and methods
困难。玻璃体注射虽然能使药物到达眼后节，但存在感 [J]. Cells，2023，12（20）：244.
染、损伤等相关操作并发症，患者耐受性差。眼用微针 [10] GLOVER K，MISHRA D，GADE S，et al. Microneedles
突破了眼内外屏障，使药物能够精准到达治疗部位且能 for advanced ocular drug delivery[J]. Adv Drug Deliv
持续释放，延长了治疗时间，减少了全身副作用，很大程 Rev，2023，201：11508.
度地避免了眼内感染和损伤，提高了药物的生物利用 [11] PARIS J L，VORA L K，TORRES M J，et al. Microneedle
度。其作为眼部药物输送工具存在着明显的优势，目前 array patches for allergen-specific immunotherapy[J].
已在动物实验（部分疾病已有临床试验）中取得满意的 Drug Discov Today，2023，28（5）：103556.
效果。但目前眼用微针仍存在一些挑战和缺点。今后 [12] 吕晓燕，陈道远，苏林豫，等. 眼用微针药物递送系统研
的研究方向应集中于微针的设计、材料、使用方法等方 究进展[J]. 中国新药杂志，2020，29（24）：2794-2800.
面，并逐渐开展应用于人眼的大样本、多中心的临床试 LYU X Y，CHEN D Y，SU L Y，et al. Research progress
in ophthalmic microneedles drug delivery system[J]. Chin
验以验证其效果；同时，还应将微针与 3D 打印、纳米技
J New Drugs，2020，29（24）：2794-2800.
术和功能化纳米粒子等热门技术相融合，从而开发出经
[13] ABD-EL-AZIM H，TEKKO I A，ALI A，et al. Hollow
济的、可获得的、操作简易的眼用微针，让药物精准地到
microneedle assisted intradermal delivery of hypericin
达治疗部位并持久释放，使得眼科用药更加方便、安全、
lipid nanocapsules with light-enabled photodynamic
持久。 therapy against skin cancer[J]. J Control Release，2022，
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中国药房 2025年第36卷第3期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 3 · 371 ·