Page 43 - 《中国药房》2025年2期

Mfn2介导的线粒体外膜融合和CL与OPA1相互作用介 WANG F Y，LI X W，TONG L. Analysis of factors affecting
导的线粒体内膜融合两个生物过程。除参与线粒体融 the survival rate of rat myocardial infarction model[J].
合以外，PA和CL在线粒体分裂过程中也发挥了相应的 Chin J Integr Med Cardio Cerebrovasc Dis，2008，6（7）：
[16]
作用，这与PA和CL特殊的脂质体结构有关 。Drp1是 862-863.
[ 7 ] 黄继汉，黄晓晖，陈志扬，等. 药理试验中动物间和动物
一种可溶性蛋白，在线粒体分裂过程中，一部分Drp1能
与人体间的等效剂量换算[J]. 中国临床药理学与治疗
够特异性识别PA的酰基链，并优先与PA饱和酰基链结
学，2004，9（9）：1069-1072.
合；另一部分Drp1能穿透线粒体的脂质双层膜，与PA和
HUANG J H，HUANG X H，CHEN Z Y，et al. Dose con‐
磷脂酰胆碱结合，这种特殊的脂质结合作用可抑制Drp1
version among different animals and healthy volunteers in
诱导的线粒体分裂 [17―18] 。本研究结果显示，与对照组比 pharmacological study[J]. Chin J Clin Pharmacol Ther，
较，模型组大鼠心肌组织中 PA、CL 含量和 Mfn1、Mfn2、 2004，9（9）：1069-1072.
L-OPA1 蛋白的相对表达量均显著降低，S-OPA1、Drp1 [ 8 ] 卢健棋，唐梅玲，朱智德，等. 以中医思维认识心力衰竭
蛋白的相对表达量均显著升高，表明CHF大鼠心肌组织 [J]. 中医学报，2021，36（8）：1600-1603.
线粒体内、外膜融合减少，而分裂增加。经强心汤干预 LU J Q，TANG M L，ZHU Z D，et al. Understanding heart
后，模型大鼠心肌组织中 PA、CL 含量和 Mfn1、Mfn2、L- failure from TCM thinking[J]. Acta Chin Med，2021，36
OPA1 蛋白的相对表达量均显著升高，S-OPA1、Drp1 蛋 （8）：1600-1603.
[ 9 ] FAN H L，HE Z J，HUANG H F，et al. Mitochondrial
白的相对表达量均显著降低，进一步结合透射电镜和
quality control in cardiomyocytes：a critical role in the pro‐
ATP检测结果发现，强心汤可恢复心肌组织受损线粒体 gression of cardiovascular diseases[J]. Front Physiol，
结构和功能，增强心肌能量代谢。
2020，11：252.
综上所述，强心汤可调节CHF大鼠的心肌线粒体功 [10] ZHU F，ARSHI B，LEENING M J G，et al. Sex-specific
能和结构完整性，进而改善心肌能量代谢、减轻心肌纤 added value of cardiac biomarkers for 10-year cardio-
维化，其作用机制可能与激活 PA/Mfn/CL 信号通路有 vascular risk prediction[J]. Eur J Prev Cardiol，2022，29
关。尽管本研究已从作用途径、表型等方面尽可能充分 （11）：1559-1567.
阐释强心汤的作用途径，然而仍存在一定的局限性，如 [11] KAMEOKA S，ADACHI Y，OKAMOTO K，et al. Phos‐
并未在体外实验中同步验证，且仅正向验证了该通路， phatidic acid and cardiolipin coordinate mitochondrial dy‐
未设置靶标敲低组，以进一步反向验证该机制，故有待 namics[J]. Trends Cell Biol，2018，28（1）：67-76.
深入研究。 [12] NELSON R K，FROHMAN M A. Physiological and
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862-863. （编辑：唐晓莲）

中国药房 2025年第36卷第2期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 2 · 165 ·