Page 31 - 《中国药房》2024年23期
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床药师,儿科和妇产科需至少各安排1名经过培训的药 细化——建立化疗药物集中调配的安全管理制度,并建
师或临床药师驻科,并参与药物治疗管理,围绕儿童患 立全流程的用药安全监控与评价,以切实保证医疗质量
者需求和临床治疗特点开展专科药学服务,如用药医嘱 安全;此外,应制定特殊人群的治疗方案,如特殊年龄
[7]
审核、药物重整、药学监护、用药教育等 。因此,本编制 (儿童、老年人)及妊娠期、哺乳期患者和有重要基础疾
组在《2024 版湖北妇幼标准》中补充了相关条款—— 病的患者需使用化疗药物时,应充分考虑该类患者的特
125.1、127.3。 殊性,从严掌握其适应证,制定合理、可行的治疗方案。
2.3.6 构建妇幼特色药学服务体系 3.2 强化中药合理应用管理
应探索构建适应患者需求的药学服务体系,开展多 中药是中华传统中医文化的精髓,随着现代医疗体
学科联合诊疗、药学门诊或“互联网+药学”等服务,推进 系的发展,中药在临床应用中的比重不断上升,妇幼保
医联体药学服务或居家社区药学服务,如开展儿童临床 健院的中药用量也逐渐增多。中药房作为医院药事管
合理用药宣传和儿童疾病预防保健等相关健康教育活 理的重要组成部分,其药事管理也是保证药品质量的基
动,引导儿童家长树立科学用药观念,提高其安全用药 础。此外,中药饮片、颗粒处方的合理性与中药的治疗
意识及儿童用药依从性等。因此,本编制组在《2024 版 效果密切相关,应结合妇女儿童这一特殊人群,建立中
湖北妇幼标准》中新增了相关条款——125.4。 药临床合理应用管理标准。
2.3.7 构建特殊人群抗菌药物管理体系 3.3 修订国家《三级妇幼保健院评审标准》中关于药事
国家卫生健康委医政司发布的《关于持续做好抗菌 管理的相关条款
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药物临床应用管理有关工作的通知》 和国家卫生计生 由于《2016版国家妇幼标准》发布时间较早,其中药
委、国家发展改革委、教育部等多部门联合发布的《关于 事管理条款明显滞后于当前妇幼保健院药事管理的新
印发遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020 年)的通 形势、新要求。因此,笔者建议国家卫生健康委员会尽
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[9]
知》 ,以及张文双等 发表的《中国儿童合理使用抗菌 快组织专家修订国家《三级妇幼保健院评审标准》中关
药物行动计划(2017-2020)》指出:应开展儿童抗菌药 于药事管理的相关条款。药事管理条款应突出妊娠期
物临床应用监测,开展全国、省抗菌药物临床应用监测 患者安全用药管理、儿童安全用药管理特色,提升全国
网和细菌耐药监测网的抗菌药物监测,进一步提高抗菌 三级妇幼保健院药事管理和临床药学服务水平,更好地
药物合理使用率,建立特殊人群的抗菌药物管理评价指 保障妇女儿童安全、合理、有效用药,促进全国三级妇幼
标;同时应结合抗菌药物科学化管理策略与国家政策要 保健院高质量发展。
求,建立抗菌药物管理多学科协作机制,优化医院抗菌 4 结语
药物临床应用管理的长效机制。因此,本编制组在 《2024 版湖北妇幼标准》是自《2016 版国家妇幼标
《2024版湖北妇幼标准》中新增了相关条款——126.1。 准》发布后,第一个按《2022 版国家标准》新要求修订的
2.3.8 规范超说明书用药管理 妇幼保健院评审标准细则的省级标准,该标准的发布和
妇幼保健院为专科医院,因就诊群体较为特殊,超 实施,对规范三级妇幼保健院药品质量管理、保障妇女
说明书用药普遍存在。妇幼保健院需根据具体医疗环 儿童特殊人群药品的供应保障和临床合理使用具有重
境,建立相应的管理制度来规范超说明书用药行为,从 要意义,有助于进一步提升药事管理水平,促进药学服
而提高用药安全性。此外,其需定期组织临床专家和药 务高质量发展,推动各级妇幼保健医疗机构以妇女和儿
学专家对已审批的超说明书用药品种进行有效性和安 童为中心的药事管理工作同质化和标准化发展。
全性评估,及时对不合理用药进行调整。因此,本编制 参考文献
组在《2024 版湖北妇幼标准》中补充了相关条款—— [ 1 ] 张艳丽,王吉善,邵明邦,等 .《三级医院评审标准》新旧
127.1。 版本比较分析及建议[J]. 中国卫生质量管理,2021,28
3 讨论与建议 (5):19-22.
ZHANG Y L,WANG J S,SHAO M B,et al. Comparison
3.1 加强细节管理
and suggestions of Accreditation Standards for Tertiary
《2024 版湖北妇幼标准》在加强对患者安全的重视
General Hospitals 2020 edition and 2011 edition[J]. Chin
与保障方面应进行更细致的管理:(1)加强对患者处方 Health Qual Manag,2021,28(5):19-22.
外配和自带药品的管理——住院患者确需使用处方外 [ 2 ] 国家卫生健康委员会 . 国家卫生健康委关于印发《三
配药品或自备药品的,医院应有统一、规范的患者知情 级医院评审标准(2022 年版)》及其实施细则的通知
同意书,在患者或授权家属签字同意后方可执行,且知 [EB/OL].(2022-12-15)[2024-05-30]. https://www.gov.cn/
情同意书须随病历归档。(2)化疗药品的管理应更具体 zhengce/zhengceku/2022-12/18/content_5732583.htm.
中国药房 2024年第35卷第23期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 23 · 2861 ·