Page 23 - 《中国药房》2024年22期

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6
PE-A（×10） PE-A（×10） PE-A（×10）
6
6
A.对照组 B. PTX组 C. PTX-PLGA-NPs组 [ 9 ] LI L L，CHEN D，ZHENG K，et al. Enhanced antitumor
图7 各组细胞周期分布情况的流式细胞图（PI染色法） efficacy and imaging application of photosensitizer-
formulated paclitaxel[J]. ACS Appl Mater Interfaces，
细胞毒性实验结果显示，经 PLGA 包封后，PTX- 2020，12（4）：4221-4230.
PLGA-NPs 对肿瘤细胞的杀伤作用明显增强，这可能是 [10] LEUNG J C，CASSIMERIS L. Reorganization of
由于纳米制剂有利于提高细胞对药物的摄取和渗透，进 paclitaxel-stabilized microtubule arrays at mitotic entry：
而增强了制剂对肿瘤细胞的杀伤作用；同时，PLGA纳米 roles of depolymerizing kinesins and severing proteins[J].
粒具有良好的生物相容性和缓释性能，有利于提高PTX Cancer Biol Ther，2019，20（10）：1337-1347.
在肿瘤部位的富集，进而增强制剂对肿瘤细胞的杀伤作 [11] MURA S，ZOUHIRI F，LERONDEL S，et al. Novel iso‐
[16]
用 。细胞Calcein-AM/PI双染色实验结果显示，与PTX prenoyl nanoassembled prodrug for paclitaxel delivery[J].
对照品相比，PTX-PLGA-NPs具有更强的体外抗肿瘤活 Bioconjug Chem，2013，24（11）：1840-1849.
[12] DA SILVA F L O，MARQUES M B F，KATO K C，et al.
性。相关机制研究发现，PTX可通过稳定肿瘤细胞微管
Nanonization techniques to overcome poor water-
蛋白并阻止其解聚，使细胞周期阻滞在G2/M期，从而促
solubility with drugs[J]. Expert Opin Drug Discov，2020，
进细胞凋亡 [17―18] 。进一步的细胞凋亡及周期检测结果 15（7）：853-864.
显示，经 PLGA 包封后，PTX-PLGA-NPs 对肺癌细胞的 [13] 王晓明，张智强. 柚皮素-PLGA纳米粒的制备及其体内
凋亡诱导作用强于PTX对照品，同时将细胞周期阻滞于 药动学研究[J]. 中成药，2022，44（2）：356-362.
G2期的作用也强于PTX对照品，提示该纳米粒制剂能更 WANG X M，ZHANG Z Q. Preparation and in vivo phar‐
有效地调控肿瘤细胞周期，诱导细胞凋亡。该结果可为 macokinetics of naringenin-PLGA nanoparticles[J]. Chin
后续相关体内研究及应用奠定基础。 Tradit Pat Med，2022，44（2）：356-362.
总体而言，本研究所制 PTX-PLGA-NPs 粒径均一、 [14] MOLAVI F，BARZEGAR-JALALI M，HAMISHEHKAR
分散均匀、性质稳定，其对肺癌细胞的体外杀伤作用较 H. Polyester based polymeric nano and microparticles for
pharmaceutical purposes：a review on formulation ap‐
PTX强。
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中国药房 2024年第35卷第22期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 22 · 2725 ·