Page 120 - 《中国药房》2024年19期

少不良反应、改善化疗耐药性）等方式延缓疾病的进展。 2024：S2090-S1232（24）00265-0.
皂苷类化合物通过调节肠道菌群来减少慢性肠炎癌变 [ 8 ] CZENE K，LICHTENSTEIN P，HEMMINKI K. Environ‐
的可能性、调节有益菌和有害菌的相对丰度、恢复肠道 mental and heritable causes of cancer among 9.6 million
屏障功能、抑制相关信号通路的激活、下调细胞炎症因 individuals in the Swedish Family-Cancer Database[J]. Int
J Cancer，2002，99（2）：260-266.
子水平、促进GCK等有益肠道代谢产物生成等，进而发
[ 9 ] KONISHI Y，OKUMURA S，MATSUMOTO T，et al. De‐
挥对CRC的防治效果。
velopment and evaluation of a colorectal cancer screening
综合目前研究发现，皂苷类化合物中疗效较为突
method using machine learning-based gut microbiota
出、确切的是 GCK，其来源主要是中药与肠道菌群相互
analysis[J]. Cancer Med，2022，11（16）：3194-3206.
作用所生成的代谢产物，也是肠道内的最终吸收形式，
[10] IADSEE N，CHUAYPEN N，TECHAWIWATTANABOON
少量可直接从中药人参中提取而得，主要发挥重塑肠道 T，et al. Identification of a novel gut microbiota signature
菌群、减慢肠炎-癌转化进程、降低细胞炎症因子水平、 associated with colorectal cancer in Thai population[J].
抑制肿瘤细胞增殖并诱发其凋亡等抗CRC的药理活性。 Sci Rep，2023，13（1）：6702.
三七总皂苷的疗效同样突出，不管是其本身还是其主要 [11] CHEN Z F，AI L Y，WANG J L，et al. Probiotics Clos‐
肠道菌群代谢产物GCK，都具有干预CRC进展的作用， tridium butyricum and Bacillus subtilis ameliorate intesti‐
是皂苷中具有重要研究意义的化合物。 nal tumorigenesis[J]. Future Microbiol，2015，10（9）：
未来的研究需更加明确与 CRC 发生发展相关的具 1433-1445.
体肠道靶菌及其代谢产物，以及探索皂苷类化合物通过 [12] OH N S，LEE J Y，KIM Y T，et al. Cancer-protective ef‐
fect of a synbiotic combination between Lactobacillus gas‐
肠道菌群对 CRC 的其他干预机制；同时，由于皂苷类化
seri 505 and a Cudrania tricuspidata leaf extract on
合物的生物利用度较低，因此提高其生物利用度和稳定
colitis-associated colorectal cancer[J]. Gut Microbes，
性也是未来研究的重点，并应开展相关临床试验以探索
2020，12（1）：1785803.
皂苷类化合物在CRC治疗过程中的安全性和有效性。
[13] QU R Z，ZHANG Y，MA Y P，et al. Role of the gut micro‐
参考文献 biota and its metabolites in tumorigenesis or development
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