Page 40 - 《中国药房》2024年15期
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表1 各组大鼠梗死心肌组织中 ATP、AMP、FFA 水平                       4 讨论
               比较(x±s,n=8)                                        一项前瞻性亚洲 CHF 登记数据显示,我国 CHF 患
           组别           ATP/(ng/mL)  AMP/(nmol/L)  FFA/(μmol/L)  病率为 1.3%,1 年全因死亡率高达 9.6%,是我国严重的
           假手术组         15.75±1.57   76.60±5.92  33.69±3.95   公共健康问题之一 。即使“新四联”方案已成为目前
                                                                              [13]
           模型组          5.37±0.14 a  227.29±23.69 a  86.73±4.89 a
           强心汤组         8.68±0.68 b  161.16±8.16 b  62.34±4.40 b  临床治疗CHF的新的基本准则,但患者的生存质量和预
           卡托普利组        7.86±0.82 b  158.19±9.30 b  58.64±6.05 b  后仍不理想 。我国积累了较多中医治疗 CHF 的临证
                                                                        [14]
           强心汤+卡托普利组    12.42±0.86 bcd  113.72±8.87 bcd  50.30±4.67 bcd
                                                              经验,2022年发布的《慢性心力衰竭中医诊疗指南2022》
             a:与假手术组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05;c:与强心
                                                              指出,心力衰竭的病理性质总属本虚标实,多见虚实夹
          汤组比较,P<0.05;d:与卡托普利组比较,P<0.05。
                                                                [4]
                                                              杂 。本虚为气、血、阴、阳亏虚,常以气虚为主,兼有阴
          3.3 各组大鼠梗死心肌组织中线粒体形态观察结果
                                                              虚、阳虚;标实以血瘀为主,常兼痰、饮等。因此,临床较
              假手术组大鼠心肌组织中线粒体内嵴致密且清晰
                                                              为重视CHF的温阳利水、益气活血治法。中药具有多靶
          可见,无肿胀空泡;模型组大鼠梗死心肌组织可见大量
                                                              点的治疗特点,中西医结合治疗已成为我国CHF临床普
          线粒体形态发生改变,线粒体肿胀、融合,内嵴断裂;强
                                                                                             [15]
                                                              遍存在且大众广泛接受的医疗模式 。广西名中医卢
          心汤组大鼠梗死心肌组织中有少量线粒体形态改变,内
                                                              健棋教授认为,治疗 CHF 当以“温扶心阳”为要,用药多
          嵴较完整;卡托普利组大鼠梗死心肌组织中线粒体内嵴
                                                              以温通为主,遂提出了“治心莫远温,心病顾心神”的学
          致密清晰,有轻度形态改变但较为完整;强心汤+卡托普
                                                              术观点,并根据多年临证治疗 CHF 的经验,创立了强心
          利组大鼠梗死心肌组织中线粒体形态趋于正常,内嵴清                            汤有效验方。此方以黄芪、炮附片为君,可补气温阳;党
          晰完整。结果见图2。                                          参益气,桂枝助阳,共为臣;炙甘草补中益气、调和诸药,
          3.4 各组大鼠梗死心肌组织中 Bax、Bcl-2、TBK1、p62                  为使;玉竹防伤阴,茯苓健脾养心利水,配葶苈子和桂枝
          蛋白表达检测结果                                            泻肺利水、通调水道、通益心阳,再佐以白术健脾益气燥
              与假手术组比较,模型组大鼠梗死心肌组织中Bax、                        湿,丹参、川芎行气活血消瘀,柏子仁养心安神;诸药共
          p62 蛋白的相对表达量均显著升高(P<0.05),Bcl-2、                    奏益气温阳、活血利水之功效。研究表明,血管紧张素
          TBK1蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05);与模型                       Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)能够抑制 PINK1/Parkin 信号
          组比较,各药物组大鼠梗死心肌组织中Bax、p62蛋白的                         通路,从而减轻心肌细胞线粒体自噬所导致的心肌肥大
          相对表达量均显著降低(P<0.05),Bcl-2、TBK1 蛋白的                   和心肌纤维化,而血管紧张素转化酶抑制剂(angioten‐
          相对表达量均显著升高(P<0.05);与强心汤组和卡托                         sin converting enzyme inhibitor,ACEI)卡托普利能抑制
                                                                                                           [15]
          普利组比较,强心汤+卡托普利组大鼠梗死心肌组织中                            Ang Ⅱ活性,是改善心力衰竭患者预后的基石药物 。
          Bax、p62 蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05),Bcl-                  因此,本研究以化学药卡托普利为阳性对照药,同时探
          2、TBK1 蛋白的相对表达量均显著升高(P<0.05)。结                      讨了强心汤联合卡托普利这一中西医结合方案用于
          果见图3、表2。                                            CHF的干预效果。









                A.假手术组               B.模型组              C.强心汤组             D.卡托普利组           E.强心汤+卡托普利组
             注:箭头所指为心肌纤维化组织。
                          图1 各组大鼠梗死心肌组织纤维化改变显微图(Masson染色,标尺=100 μm)











                A.假手术组               B.模型组              C.强心汤组             D.卡托普利组           E.强心汤+卡托普利组
             注:箭头所指为线粒体。
                                图2 各组大鼠梗死心肌组织线粒体形态电镜图(标尺=1.0 μm)


          · 1834 ·    China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 15                            中国药房  2024年第35卷第15期
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