Page 25 - 《中国药房》2024年14期
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旦发生用药错误,可能导致严重后果。美国卫生系统药                           不适宜、配伍不适宜、特殊人群用药问题,同时存在围手
          师协会在2019年更新了围手术期药学服务指南 ,该指                         术期不合理用药问题(麻醉科和外科)。审方药师可自
                                                   [1]
          南强调药师应与手术服务的医疗保健专业人员合作,共                           行查证不合理用药问题,或将不可自行查证问题整理后
          同开发药物使用监控系统,确保手术室中的药物使用既                           提交给循证药师查询,参考的循证证据包括中英文药品
          符合最新的证据,又具有成本效益,并遵循国家指南。                           说明书、《中国国家处方集(第2版)》《新编药物学(第18
          处方前置审核是药学服务模式转型的重要内容之一,                            版)》《马丁代尔药物大典(第37版)》、最新临床指南、医
          2018 年 7 月,国家卫生健康委员会等部门联合发布《医                      学文献数据库(PubMed、Embase、Web of Science、the Co‐
          疗机构处方审核规范》,鼓励医疗机构积极推进处方审                           chrane Library、中国知网、万方数据、中国生物医学文献
                  [2]
          核信息化 ,药师逐渐在抗肿瘤药物、中成药等领域积累                          服务系统)、《麻省总医院临床麻醉手册(第9版)》《临床
          了丰富的处方前置审核经验             [3―4] ,但目前尚未有麻醉科          麻醉学(第4版)》、Uptodate临床决策网等。对于查询结
          相关的报道。处方前置审核应用于麻醉科存在一些挑                            果,循证药师与麻醉医师深入沟通,达成共识后由循证
          战:一方面,麻醉科药物使用具有极高的实时性和灵活
                                                             药师提交规则修改申请,再由药学部规则优化核心组专
          性,需麻醉医师根据患者的具体情况在手术台上迅速做                           家集中讨论。经过核心组专家讨论认定合理的申请,如
          出调整,用药过程通过特定的麻醉记录单体现,涉及药                           非超说明书用药,由信息药师录入系统知识库修改规
                                            [1]
          师可能不太熟悉的给药途径和用药剂量 ;另一方面,许
                                                             则,超说明书用药的情况需临床科室进行备案后才可修
          多医疗机构的麻醉科采用先用药后记账的模式。因此,
                                                             改规则。循证证据查询与规则修订流程图见图1。
          处方前置审核应用于麻醉科,需要一个完善的闭环反馈
          机制以确保处方前置审核工作能够有效且顺利地开展。                             系统    审方药师   循证药师   临床医师  循证药师  药学部规则优  信息药师
                                                                                               化核心组专家
              青岛大学附属医院(以下简称“我院”)自2017年起,                       开始     发现     查证     临床
                                                                      问题     问题     沟通
          基于循证证据制定并执行《麻醉科临床路径用药规范》                                                                      结束
                                                                                           整合   集中讨论,
         (以下简称“《用药规范》”),对手术各阶段所使用药物的                                                       证据   通 过 合 理
                                                                                                申请
          品种选择和用法用量实施规范化管理。临床药师每月                                     可自行  否  整理    提交        是
                                                                                    证据
                                                                             问题
                                                                      查证
          抽取病历进行合理性点评,并结合次均药费,与临床进                                                     否   证据    超说明  否  修改
                                                                                           充分
          行沟通反馈,该模式主要为事后点评,具有延时性和被                                     是                         书用药    规则
          动性。我院于 2021 年 3 月引进处方前置审核系统,于                               查证     整合                   是
                                                                             证据
                                                                      问题
          2023 年 4 月将麻醉科纳入审核范围,基于循证证据,并
                                                                                                超说明书
          与《用药规范》相结合,精细化设置麻醉科处方前置审核                                                             用药备案
          规则,形成闭环沟通反馈流程,取得良好效果。现将我                                  图1 循证证据查询与规则修订流程图
          院经验进行介绍,以期为提高医疗机构麻醉科审方质量
                                                             1.3 麻醉科处方前置审核规则精细化设置
          和合理用药水平提供参考。
          1 资料与方法                                                药学部药师对不合理用药问题进行循证查询后再
          1.1 麻醉科不合理医嘱收集                                     与麻醉医师开展研讨。结合《用药规范》,对有意义的适
                                                             应证、给药途径、用法用量、配伍不适宜等问题在处方前
              收集我院处方前置审核系统中 2023 年 4 月 1 日至
                                                             置审核系统中进行了精细化设置,具体如下。
          30 日市南院区(本部院区)、崂山院区、西海岸院区麻醉
                                                             1.3.1 适应证不适宜
          科的住院医嘱。我院使用的处方前置审核系统为杭州
          逸曜合理用药管理系统(Ipharmacare v4.0),采用“智能                    (1)麻醉科常用药物涉及镇静药、镇痛药、肌松药、
                                                             抢救药、拮抗剂等,系统提示需匹配说明书相应诊断,但
          审核+药师复核”相结合的工作模式,麻醉医师开具医嘱
          后,智能审核不适宜的医嘱进入“4 级”“5 级”“8 级”3 个                   手术患者的诊断通常为所进行手术的疾病,无上述药物
                                                             的说明书诊断,该问题为假阳性问题。以上药物的适应
          警示级别。其中,4级:提醒医师关注药物潜在风险或用
          药期间需要监测的内容,无需医师回复;5 级:提醒医嘱                         证问题在手术患者中适用性较差,药师详细评估后对药
          需提交药师人工审核,审核通过或医师重审双签的医嘱                           物的审核规则进行了修正或豁免。(2)艾司洛尔、乌司他
          进入收费和调配环节;8 级:提醒医嘱不合理,系统拦截                         丁等药物在多种手术中普遍使用,但诊断中无药物的说
          后需医师修改或撤销医嘱。                                       明书适应证。药师查阅相关指南后,评估了药物的适用
          1.2 麻醉科处方前置审核不合理用药问题分析                             范围和限制条件,针对手术科室和患者诊断将该问题设
              共收集麻醉科住院医嘱 116 574 条,其中智能审核                    置为5级警示。例如,血管活性药盐酸艾司洛尔注射液
          102 680 条(88.08%),人工审核 13 894 条(11.92%)。由          用于围手术期高血压控制时,可用于心脏手术和有心血
          审方药师对不合理医嘱进行分类统计,结果显示,不合                           管风险的非心脏手术患者,而心率、血压正常的无心血
          理医嘱涉及的不合理用药问题共有12种,出现次数较多                          管风险的非心脏手术患者无使用指征                  [5―6] ,因此需药师
          的问题包括适应证不适宜、给药途径不适宜、用法用量                           结合患者生命体征进行人工审核。


          中国药房  2024年第35卷第14期                                              China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 14    · 1691 ·
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