Page 98 - 《中国药房》2024年12期

阿帕替尼血药浓度测定方法的建立及临床应用
Δ

段贤春 1， 2＊ ，薛苏君 ，祝永福（1.安徽中医药大学第一附属医院药学部，合肥 230031；2.安徽中医药大学新安
1， 2
3
医学教育部重点实验室，合肥 230012；3.安徽中医药大学第一附属医院肿瘤一科，合肥 230031）

中图分类号 R979.1；R969.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）12-1500-05
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.12.15

摘 要 目的 建立测定阿帕替尼血药浓度的方法并进行临床应用。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法进行血药浓度测定，色
谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脱），流速为0.2 mL/min，柱温为40 ℃，进样量为5 μL。
收集26例服用阿帕替尼癌症患者的病例资料，检测其血药浓度，分析阿帕替尼血药浓度与患者年龄、给药剂量、不良反应及联合
用药的相关性，并检测患者治疗前后血清肾损伤相关因子[胱抑素C（CysC）、肾损伤分子1（KIM-1）、白细胞介素18（IL-18）、肿瘤
坏死因子α（TNF-α）]水平。结果 阿帕替尼检测质量浓度在500～2 000 ng/mL范围内线性关系良好，精密度试验RSD为3.7%，稳
定性试验RSD为4.9%，平均加样回收率为96.0%（RSD为2.1%）。26例患者的阿帕替尼血药浓度最低为103 ng/mL，最高为1 932
ng/mL。患者的血药浓度随年龄呈波动降低趋势。在 0.125 或 0.25 g 给药剂量下，服用阿帕替尼的患者体内血药浓度集中在
1 000～2 000 ng/mL 范围内。26 例癌症患者中有 13 例发生不良反应，其中血药浓度 500～＜1 000 ng/mL 者未见不良反应发生。
20例患者同时联用了其他药物，其血药浓度高低不同。治疗后，患者的血清CysC、KIM-1、IL-18、TNF-α水平均显著高于治疗前
（P＜0.05）。结论 所建立的UPLC方法能快速检测阿帕替尼血药浓度。临床使用阿帕替尼时应综合考虑患者年龄和药物联用等
情况，并注意防范阿帕替尼可能导致的急性肾损伤。
关键词 阿帕替尼；血药浓度监测；超高效液相色谱；肾损伤；不良反应

Establishment and clinical application of the method for the determination of blood concentration of
apatinib
DUAN Xianchun ，XUE Sujun ，ZHU Yongfu（1. Dept. of Pharmacy， the First Affiliated Hospital of Anhui
3
1， 2
1， 2
University of Chinese Medicine， Hefei 230031， China；2. Key Laboratory of Xin’an Medical of Ministry of
Education， Anhui University of Chinese Medicine， Hefei 230012， China； 3. First Dept. of Oncology， the First
Affiliated Hospital of Anhui University of Chinese Medicine， Hefei 230031， China）

ABSTRACT OBJECTIVE To establish a method for determining the blood concentration of apatinib and apply it clinically.
METHODS Ultra-high performance liquid chromatography （UPLC） was used for the determination of blood concentration. The
chromatographic column was ACQUITY UPLC BEH C18 with the mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% formic acid aqueous
solution （gradient elution） at the flow rate of 0.2 mL/min； the column temperature was 40 ℃， and the injection volume was 5 μL.
The data of 26 cancer patients taking apatinib were collected， and their blood concentrations were measured. The correlation
between patient’s blood concentration and age， dosage， adverse reactions， and combination therapy were analyzed； the levels of
serum kidney injury-related factors [cystatin C （CysC）， kidney injury molecule 1 （KIM-1）， interleukin-18 （IL-18）， tumor necrosis
factor-α （TNF-α）] were determined before and after treatment. RESULTS The linear range of apatinib was 500-2 000 ng/mL， with
a precision RSD of 3.7%， stability RSD of 4.9%， and an average sample recovery rate of 96.0% （RSD was 2.1%）. The lowest
blood concentration of apatinib was 103 ng/mL and the highest was 1 932 ng/mL among 26 patients. The blood concentration of
apatinib in patients showed a fluctuating downward trend with age. At a dosage of 0.125 or 0.25 g， the blood concentration of
patients taking apatinib was concentrated within the range of 1 000-2 000 ng/mL. Among 26 cancer patients， 13 experienced
adverse reactions， and no adverse reaction was observed in those with blood concentrations ranging from 500 to ＜1 000 ng/mL.
Twenty patients were simultaneously treated with other drugs，
Δ 基金项目 国家自然科学基金项目（No.82074059）；安徽省卫生
健康科研重点项目（No.AHWJ2022a013）；安徽省学术和技术带头人后 resulting in varying blood concentration. After treatment， the
备人选资助项目（No.2022H287）；安徽省高校自然科学研究重点项目 levels of serum CysC， KIM-1， IL-18 and TNF- α were
（No. 2023AH050745）；安 徽 省 卫 生 健 康 杰 出 人 才 项 目（No. significantly higher than before treatment （P＜0.05）.
ahsjhmypygc20240074）
CONCLUSIONS The established UPLC method can quickly
＊第一作者 副主任药师，副教授，博士。研究方向：医院药学。
E-mail：duanxc@ahtcm.edu.cn detect the blood concentration of apatinib. When using apatinib

· 1500 · China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 12 中国药房 2024年第35卷第12期