Page 52 - 《中国药房》2024年7期

与中枢神经系统疾病，其参与炎症过程通常为TLR或别 naling pathway[J]. Chin J Cell Mol Immunol，2017，33
的识别受体遇到炎症刺激之后，开启 NF-κB 通路，引起 （12）：1635-1639.
NLRP3、IL-1β前体的表达和转录，实现致炎因子的成熟 [ 7 ] 余爱明，闫向丽，郑昊圳，等. 补阳还五汤对大鼠缺血性
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分泌 。本研究发现，与假手术组比较，模型组大鼠脑 脑中风损伤后轴突再生的影响[J]. 中国实验方剂学杂
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组织中 TLR4、NF-κB mRNA，TLR4、NLRP3 蛋白的表
YU A M，YAN X L，ZHENG H Z，et al. Effect of Buyang
达，NF-κB 磷酸化均显著上调，细胞核内 NF-κB 蛋白表 Huanwu Tang on axonal regeneration of rats after ische-
达也显著上调，中、高剂量龙生蛭胶囊可下调 TLR4
mic stroke injury[J]. Chin J Exp Tradit Med Formulae，
mRNA 及蛋白表达、抑制 NF-κB 蛋白磷酸化，减少 NF- 2020，26（21）：15-20.
κB入核，从而抑制NF-κB信号通路的激活，下调NLRP3 [ 8 ] 方欢乐，陈衍斌. 龙生蛭胶囊治疗缺血性脑中风的临床
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综上所述，龙生蛭胶囊可能通过抑制TLR4/NF-κB/ FANG H L，CHEN Y B. Clinical application progress of
NLRP3 信号通路，抑制神经炎症反应，从而达到对大鼠 longshengzhi capsule in the treatment of ischemic stroke
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ameliorate brain injury in rats with cerebral ischemia/ （收稿日期：2023-11-14 修回日期：2023-12-14）
reperfusion injury by stimulating PI3K/AKT/mTOR sig‐ （编辑：舒安琴）

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