Page 40 - 《中国药房》2024年6期

表1 引物序列及扩增产物片段长度 表3 各组大鼠血清及肝组织中 ALT、AST 水平的检测
目的基因 引物序列（5′→3′） 扩增产物片段长度/bp 结果（x±s，n＝10）
上游引物：GCTGAACCAAGGAGACGGAATA 194
TGF-β 1 血清 肝组织
下游引物：GCAGGTGTTGAGCCCTTTCC 组别 ALT/（U/L） AST/（U/L） ALT/（U/L） AST/（U/L）
Smad2 上游引物：ACTGCCGCCTCTGGATGACTAT 197 正常对照组 28.78±5.35 131.22±7.44 207.87±16.82 129.17±6.85
下游引物：AGAGAGTGGTAGGAGACAGTTCAGC 模型组 167.87±11.79 a 362.29±27.17 a 371.53±6.64 a 506.00±83.80 a
ERK1 上游引物：GAGAGATGTTTACATTGTTCAGGACC 273 秋水仙碱组 38.26±4.24 b 140.46±7.06 b 277.85±18.38 b 156.60±4.53 b
下游引物：GCCACATACTCGGTAAGAAAGC 灯盏花素低剂量组 74.08±7.69 b 269.43±41.96 b 359.32±2.35 334.41±50.54 b
Nrf2 上游引物：AATTGCCACCGCCAGGACT 100 灯盏花素中剂量组 61.24±7.96 b 168.98±8.73 b 348.86±11.11 b 213.23±13.84 b
下游引物：TCAAACACTTCTCGACTTACCCC 灯盏花素高剂量组 38.62±2.92 b 148.52±4.89 b 315.53±8.44 b 165.67±12.82 b
Keap1 上游引物：GAGATATGAGCCAGATCGAGACG 183
下游引物：GGTGTAATCATCCGCCACTCAT a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
HO-1 上游引物：CAGCATGTCCCAGGATTTGTC 104 3.4 大鼠肝组织中SOD、MDA、GSH-Px水平检测结果
下游引物：CCTGACCCTTCTGAAAGTTCCTC 与正常对照组比较，模型组大鼠肝组织中 SOD、
GAPDH 上游引物：CTGGAGAAACCTGCCAAGTATG 138
下游引物：GGTGGAAGAATGGGAGTTGCT GSH-Px 水平均显著降低，MDA 水平显著升高（P＜
0.05）；与模型组比较，各药物组大鼠肝组织中 SOD、
GSH-Px 水平均显著升高，MDA 水平均显著降低（P＜
结节灶
0.05）。结果见表4。
表4 各组大鼠肝组织中 SOD、MDA、GSH-Px 水平的
检测结果（x±s，n＝10）
组别 SOD/（U/mg） MDA/（nmol/mg） GSH-Px/（U/mL）
A.正常对照组 B.模型组 C.秋水仙碱组 正常对照组 273.08±10.33 3.87±0.61 759.44±71.25
模型组 213.90±18.61 a 11.42±1.36 a 262.27±28.97 a
秋水仙碱组 279.57±4.89 b 3.86±0.48 b 709.10±77.66 b
灯盏花素低剂量组 253.06±1.58 b 8.57±0.58 b 446.40±40.02 b
灯盏花素中剂量组 268.21±7.13 b 5.95±0.80 b 586.76±61.34 b
灯盏花素高剂量组 282.68±11.00 b 4.31±0.70 b 694.41±98.19 b
a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
3.5 大鼠肝组织病理形态学观察结果
D.灯盏花素低剂量组 E.灯盏花素中剂量组 F.灯盏花素高剂量组 HE 染色结果显示，正常对照组大鼠肝细胞围绕中
图1 各组大鼠肝脏外观形态图
央静脉呈放射状排列，形态正常，未见炎症细胞浸润；模
3.2 大鼠肝脏系数检测结果 型组大鼠肝细胞排列紊乱，呈空泡状脂肪变性，细胞间
与正常对照组比较，模型组大鼠的体重显著降低， 纤维结缔组织增生，呈条状纤维间隔，可见大量炎症细
而肝脏系数显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，秋水仙 胞浸润；灯盏花素低剂量组大鼠肝细胞大量空泡状变
碱组、灯盏花素高剂量组大鼠的肝脏质量和各药物组大 性，细胞间有少量纤维组织增生；灯盏花素中、高剂量组
鼠的肝脏系数均显著降低（P＜0.05）。结果见表2。
和秋水仙碱组大鼠肝细胞排列基本正常，细胞间纤维组
表2 各组大鼠体重、肝脏质量和肝脏系数的检测结果
织少，未见明显炎症细胞浸润，病变程度有所缓解。
（x±s，n＝10）
Masson 染色结果显示，正常对照组大鼠肝小叶结构完
组别 体重/g 肝脏质量/mg 肝脏系数/（mg/g）
正常对照组 279.22±14.60 10 455.93±484.11 37.47±1.12 整，仅在肝静脉管壁周有少量蓝色胶原纤维沉积；模型
模型组 202.17±50.27 a 11 705.33±3 139.52 57.79±3.98 a 组大鼠肝小叶结构遭到破坏，肝静脉与汇管区周围可见
秋水仙碱组 223.17±32.07 8 612.87±1 401.42 b 38.57±1.97 b
灯盏花素低剂量组 222.33±64.32 10 899.48±3 149.85 49.21±2.35 b 广泛而致密的蓝色胶原纤维沉积，并延伸形成纤维间
灯盏花素中剂量组 235.83±38.77 10 635.57±1 579.16 45.20±1.20 b 隔；各药物组大鼠肝组织纤维化改变均有不同程度缓
灯盏花素高剂量组 237.50±16.63 9 969.07±701.04 b 41.98±0.92 b
解。与正常对照组[（9.70±0.92）%]比较，模型组大鼠肝
a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
组织 Masson 染色阳性面积百分比[（35.03±1.12）%]显
3.3 大鼠血清及肝组织中ALT、AST水平检测结果
著增加（P＜0.05）；与模型组比较，秋水仙碱组和灯盏花
与正常对照组比较，模型组大鼠血清及肝组织中
ALT、AST水平均显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，各 素低、中、高剂量组大鼠肝组织Masson染色阳性面积百
药物组大鼠血清及肝组织中ALT（灯盏花素低剂量组肝 分 比 [（13.66±2.33）% 、（14.25±0.68）% 、（11.51±
组织除外）、AST 水平均显著降低（P＜0.05）。结果 1.80）%、（8.97±1.31）%]均显著减小（P＜0.05）。结果
见表3。 见图2。

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