Page 129 - 《中国药房》2024年4期
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等;临床重要非大出血包括消化道出血、尿路出血、大面
                        LEAD患者入院                 住院药学监护
                                                                               2
                                                             积皮肤瘀斑(≥25 cm)等不伴血红蛋白明显下降或需要
                                                             输血的出血;大出血采用国际血栓形成和止血协会
                       评估Fontaine分级               药学评估
                                                            (International  Society  on  Thrombosis  &  Hemostasis,
                                                                       [12]
                                                             ISTH)标准 ,即至少满足以下1条:(1)血红蛋白下降≥
                                                             20 g/L;(2)须输全血或红细胞至少 2 U;(3)重要部位出
           Ⅰ级      Ⅱa级    Ⅱb级      Ⅲ级      Ⅳ级                血,包括颅内、心包、腹膜后、椎管内出血等。患者疾病
                                                参与制订治疗       自我管理能力指标包括:LEAD 自我管理能力评分、
                                                   方案
                                  血管手术                       Morisky依从性评分、就医满意度。LEAD自我管理能力
                                                             评分依据上文的 LEAD 患者疾病自我管理能力量表进
             药物治疗                 药物治疗          用药管理宣教
                                                             行评分,由药师指导患者现场评分或通过电话随访指导
                                                             患者进行评分。药师只客观陈述问题,不作任何诱导性
             疾病健康                 疾病健康          疾病健康管理
              管理                   管理              宣教        提问。就医满意度分为好、一般、差3种。
                                                             2.3 数据统计
                                                 引流至药学
                       患者出院                                      采用 SPSS 23.0 软件处理数据,计量资料符合正态
                                                   门诊
                                                             分布的以x±s表示,干预前后组间比较采用配对t检验;
                                      否
                                                                                                    2
                      是否门诊就诊                      药学随访       计数资料以例数(占比)表示,组间比较采用χ 检验。检
                                                             验水准α=0.05。
                           是
                      药学门诊监护                                 2.4 评价结果
                                                                 最终纳入 65 例患者,其中男性 53 例(81.5%),女性
                                                             12 例(18.5%),年龄 35~86 岁,平均年龄(67.03±9.02)
               药学评估      参与制订治疗      用药管理宣教      疾病管理
                            方案                    宣教
                                                             岁。初次确诊 LEAD 患者 52 例(80.0%),因症状复发再
                                                             入 院 患 者 13 例(20.0%),存 在 合 并 症 的 患 者 61 例
                               约定下次就诊时间
                                                            (93.8%),入院接受下肢动脉血运重建术患者 57 例
             图2 LEAD患者院内外一体化药学服务流程图                         (87.7%)。患者基线特征如表1所示。

          2.2 评价指标                                                     表1 65例LEAD患者基本资料
              本研究的评价指标包括药师管理前后的疾病治疗                           特征            结果/例(%)    特征          结果/例(%)
                                                              男性             53(81.5)  脑梗死         15(23.1)
          有效性指标、安全性指标及患者疾病自我管理能力指
                                                              年龄(x±s)/岁     67.03±9.02  冠心病        24(36.9)
            [11]
          标 。疾病治疗有效性指标包括:(1)LEAD Fontaine 分                   行下肢动脉血运重建术     57(87.7)  糖尿病         26(40.0)
          期(根据2015中国指南定义:Ⅰ期为无症状、Ⅱa期为轻                         初次确诊LEAD       52(80.0)  肾功能不全       10(15.4)
                                                              高血压            41(63.1)  吸烟          13(20.0)
          度间歇性跛行、Ⅱb期为中重度间歇性跛行、Ⅲ期为静息
                                                             2.4.1 疾病治疗有效性指标
          痛、Ⅳ期为组织溃疡或坏疽);(2)完全遵循指南用药的
                                                                 65例患者经药师管理3个月后,大部分患者跛行或
          患者占比(抗栓、降脂、降压、降糖药中任一项有用药指
                                                             静息痛症状改善,55例(84.6%)患者Fontaine分期降低,
          征但未用药,记为不完全);(3)药师管理后3个月内接受
                                                             管理前后 Fontaine 分期对比如表 2 所示。药师管理后,
          下肢血运重建术的患者占比;(4)药师管理后 3 个月内
                                                             Ⅰ期患者占比由 9.2% 增加至 33.8%,Ⅱa 期患者占比由
          MACE 及 MALE 发生率(MACE 事件包括心血管死亡、
                                                             24.6% 增加至 55.4%。患者 Fontaine 分期整体呈下降趋
          心梗、卒中,MALE事件包括血运重建术、截肢或急性肢
                                                             势,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。3 个月内
          体缺血相关溶栓);(5)药师管理后3个月内治疗总有效
                                                             所有患者均未发生 MACE 事件;3 个月内无患者接受下
          率(符合以下 2 条记为治疗有效——①疾病 Fontaine 分                   肢动脉血运重建术,3例(4.6%)患者截肢;3个月内治疗
          期下降;②3 个月内未接受血运重建术且未发生 MACE                        总有效率为 83.1%;3 个月内因 MACE 或 MALE 事件再
          及 MALE)。安全性指标包括:出血发生率及其他药物                         入院患者 3 例(4.6%)。药师管理后患者遵循指南用药
          不良反应发生率。出血发生率主要包括小出血发生率、                           完整度高于3个月前,完全遵循指南用药的患者占比由
          临床重要非大出血发生率、大出血发生率,其中小出血                           63.1% 提升至 96.9%。药师干预医嘱要点问题如表 3
          包括牙龈出血、小面积皮肤瘀斑、鼻出血、眼结膜出血                           所示。


          中国药房  2024年第35卷第4期                                                 China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 4    · 503 ·
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