Page 53 - 《中国药房》2024年3期

STAT3 对于 p53 的表达具有负调控作用。磷酸化后的 药大学学报，2023，39（1）：21-31.
STAT3 能够转位至细胞核，通过与 p53 的启动子区域结 CHEN Z H，YAN Q Y，GU J F，et al. Berberine activates
[13]
合来抑制 p53 的表达 。有文献报道，STAT3 信号失活 autophagy to induce apoptosis of colorectal cancer cells in
引起的p53表达水平上调参与了糖饥饿诱导的肾肿瘤细 a caspase-dependent manner[J]. J Nanjing Univ Tradit
[14]
胞铁死亡 。骨肉瘤细胞中过度活化的 STAT3 信号与 Chin Med，2023，39（1）：21-31.
[ 6 ] WANG X X，XIA G，XIAO S L，et al. A ferroptosis-
[15]
骨肉瘤细胞增殖和耐药性的产生密切相关 。这提示
related gene signature associated with immune landscape
STAT3 可能是骨肉瘤治疗的一个重要潜在靶标。本研
and therapeutic response in osteosarcoma[J]. Front Oncol，
究结果表明，小檗碱处理后，MG63 细胞中 p-STAT3、
2022，12：1024915.
STAT3 表达水平均降低，表明小檗碱抑制了 MG63 细胞
[ 7 ] ZENG M，ZHOU J，WEN L F，et al. The relationship be‐
中 STAT3 的活化；而过表达 STAT3 则减弱了小檗碱对 tween the expression of Ki67 and the prognosis of osteo‐
MG63 细胞 p53/SLC7A11 信号通路的影响。这些研究 sarcoma[J]. BMC Cancer，2021，21（1）：210.
结 果 表 明 ，小 檗 碱 可 通 过 抑 制 STAT3 活 化 对 p53/ [ 8 ] LIU X，DU S W，WANG S D，et al. Ferroptosis in osteo‐
SLC7A11信号通路起调控作用。但需要注意的是，活化 sarcoma：a promising future[J]. Front Oncol，2022，12：
的STAT3能够下调促凋亡因子，同时促进抗凋亡蛋白的 1031779.
表达，来达到抑制肿瘤细胞凋亡的目的 。未来还需要 [ 9 ] JIANG X J，STOCKWELL B R，CONRAD M. Ferropto‐
[16]
进一步通过不同细胞系和体内研究，探究STAT3在小檗 sis：mechanisms，biology and role in disease[J]. Nat Rev
碱抑制骨肉瘤细胞增殖中的具体作用。 Mol Cell Biol，2021，22（4）：266-282.
[10] KOPPULA P，ZHUANG L，GAN B Y. Cystine transporter
综上所述，小檗碱可诱导 MG63 骨肉瘤细胞铁死
SLC7A11/xCT in cancer：ferroptosis，nutrient depen‐
亡，其作用机制可能是通过作用于STAT3/p53/SLC7A11
dency，and cancer therapy[J]. Protein Cell，2021，12（8）：
信号通路实现的。
599-620.
参考文献
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[ 1 ] 吴琪，陈运中，吴高明.丹皮酚与顺铂联用对人骨肉瘤细
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胞MG63增殖、凋亡及PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响
roptosis via p53/SLC7A11/GPX4 signaling[J]. Cancer
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