Page 37 - 《中国药房》2024年2期

地奈德组大鼠肺组织中出现的 BPD 病理症状均有所改 LIU S，LI W J. Analysis of the effect of azithromycin
善，BALF中白细胞计数、肺泡平均截距和TNF-α、IL-6、 administration on reducing the incidence of adverse reac‐
IL-1β、MDA水平均显著下调，放射状肺泡计数和SOD、 tions in children[J]. Guide China Med，2022，20（25）：
CAT水平均显著上调，这说明阿奇霉素可改善因高浓度 91-93.
氧所致的BPD大鼠模型肺组织损伤，抑制炎症及氧化应 [ 6 ] 金梅花，金正勇，申英花. 阿奇霉素对新生大鼠高氧肺损
伤的防治作用及其机制[J]. 山东医药，2016，56（31）：
激反应。
40-42.
HIF-1α 及 HIF-2α 均属于转录调控因子，可参与缺
JIN M H，JIN Z Y，SHEN Y H. Preventive and therapeutic
氧过程并发挥重要作用。研究发现，大鼠吸入高浓度氧
effects of azithromycin on hyperoxia-induced lung injury
后可抑制其末梢气道上皮细胞中 HIF-2α/VEGF/VEGF
in neonatal rats and its mechanism[J]. Shandong Med J，
受体信号通路激活，并下调 VEGF 表达，抑制肺泡化进
2016，56（31）：40-42.
[13]
程，最终参与BPD发生 。本研究结果显示，与NC组比 [ 7 ] MOURADIAN G C Jr，ALVAREZ-ARGOTE S，GORZEK
较，BPD组大鼠肺组织中VEGF、HIF-1α、HIF-2α mRNA R，et al. Acute and chronic changes in the control of
相对表达量及蛋白表达量均显著下调，说明在BPD发生 breathing in a rat model of bronchopulmonary dysplasia
发展过程中HIF-1α/HIF-2α/VEGF信号通路的激活被抑 [J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol，2019，316（3）：
制；而经阿奇霉素干预后，BPD 大鼠肺组织中上述指标 L506-L518.
均被逆转，这提示阿奇霉素可能通过激活 HIF-1α/HIF- [ 8 ] YANG K，HE S S，DONG W B. Gut microbiota and bron‐
2α/VEGF 信号通路来改善 BPD 大鼠模型肺组织损伤， chopulmonary dysplasia[J]. Pediatr Pulmonol，2021，56
抑制炎症及氧化应激反应，进而发挥肺保护作用。 （8）：2460-2470.
综上所述，阿奇霉素可明显改善新生大鼠BPD的不 [ 9 ] 邹振庄，王少华，黄元露，等. 降钙素基因相关肽通过增
良症状，抑制炎症及氧化应激反应，其作用机制可能是 加自噬对抗新生大鼠氧化应激性肺损伤[J]. 生理学报，
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（编辑：邹丽娟）
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中国药房 2024年第35卷第2期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 2 · 159 ·