Page 42 - 《中国药房》2024年2期

3.5 润肠颗粒对便秘小鼠结肠组织中炎症因子mRNA
MUC2 140 kDa
表达的影响
Tubulin 55 kDa
与正常对照组比较，模型组小鼠结肠组织中TNF-α、
IL-6、IL-1β、iNOS mRNA 相对表达量均显著增加（P＜ 正常对 模型组 润肠颗粒 润肠颗粒 莫沙必
高剂量组
低剂量组
照组
利组
0.01）。与模型组比较，润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必 A. MUC2
SCF 35 kDa
利组小鼠结肠组织中 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS mRNA
相对表达量均显著降低（P＜0.05 或 P＜0.01）。结果 GAPDH 37 kDa
见表3。 正常对 模型组 润肠颗粒 润肠颗粒 莫沙必
照组 低剂量组 高剂量组 利组
表3 各组小鼠结肠组织中炎症因子 mRNA 表达水平 B. SCF
比较（x±s，n＝6） 图5 各组小鼠结肠组织中 MUC2 和 SCF 蛋白表达的
电泳图
组别 TNF-α IL-6 IL-1β iNOS
正常对照组 1.00±0.38 1.00±0.60 1.00±0.42 1.00±0.28 c c
模型组 3.90±1.56 a 5.38±3.09 a 3.74±1.66 a 3.65±0.91 a 1.5 c 1.5 d
润肠颗粒低剂量组 2.01±0.35 b 1.79±1.34 b 0.61±0.17 c 1.21±0.62 c a d b d
润肠颗粒高剂量组 1.53±0.27 c 1.79±0.80 b 1.79±0.72 b 1.05±0.27 c 1.0 1.0
莫沙必利组 2.14±0.63 c 1.49±0.69 c 1.68±0.54 c 0.95±0.29 c
a：与正常对照组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与模 MUC2/Tubulin 0.5 SCF/GAPDH 0.5
型组比较，P＜0.01。
3.6 润肠颗粒对便秘小鼠结肠组织中促进肠道运动相
0 0
关因子mRNA表达的影响 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
A. MUC2 B. SCF
与正常对照组比较，模型组小鼠结肠组织中nNOS、 Ⅰ：正常对照组；Ⅱ：模型组；Ⅲ：润肠颗粒低剂量组；Ⅳ：润肠颗粒
smMLCK、5-HT4R、MUC2、SCF、c-kit mRNA相对表达量 高剂量组；Ⅴ：莫沙必利组；a：与正常对照组比较，P＜0.01；b：与正常
对照组比较，P＜0.05；c：与模型组比较，P＜0.01；d：与模型组比较，
均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。与模型组比较，润肠
P＜0.05。
颗粒低、高剂量组和莫沙必利组小鼠结肠组织中 nNOS
图6 各组小鼠结肠组织中 MUC2 和 SCF 蛋白表达水
（润肠颗粒低剂量组除外）、smMLCK、5-HT4R、MUC2、 平检测结果
SCF（润肠颗粒低剂量组除外）、c-kit mRNA相对表达量
4 讨论
均显著增加（P＜0.05或 P＜0.01）。结果见表4。
中医认为肠道传导失司和肠道失于濡润都将导致
表4 各组小鼠结肠组织中促进肠道运动相关因子 便秘。洛哌丁胺是一类μ阿片受体激动剂，其能够通过
mRNA表达水平比较（x±s，n＝6）
抑制肠道水分的分泌和结肠的蠕动，从而延长粪便排空
组别 nNOS smMLCK 5-HT 4R MUC2 SCF c-kit 时间，并延缓肠道的运输 ，已被广泛用于诱导便秘模
[5]
正常对照组 1.00±0.20 1.00±0.22 1.00±0.23 1.00±0.29 1.00±0.25 1.00±0.31
型。莫沙必利能够改善胃肠动力，临床上常用于治疗便
模型组 0.07±0.03 a 0.36±0.13 a 0.12±0.09 a 0.43±0.17 b 0.40±0.24 b 0.16±0.08 a
[6]
润肠颗粒低剂量组 0.71±0.36 0.91±0.27 c 0.92±0.23 d 1.03±0.25 c 0.80±0.10 0.98±0.28 d 秘，本研究将其作为治疗便秘的阳性对照药 。本研究
润肠颗粒高剂量组 0.90±0.33 d 1.00±0.19 c 1.05±0.23 d 1.06±0.37 d 1.06±0.29 c 1.23±0.34 d 结果显示，润肠颗粒能改善便秘小鼠的粪便质地，提高
莫沙必利组 0.98±0.44 d 1.03±0.14 c 1.17±0.39 d 0.99±0.23 c 1.04±0.42 c 1.26±0.52 d
粪便含水量和肠道推进率，且高剂量润肠颗粒的作用与
a：与正常对照组比较，P＜0.01；b：与正常对照组比较，P＜0.05；c：
莫沙必利相似。这表明润肠颗粒能够促进小鼠粪便软
与模型组比较，P＜0.05；d：与模型组比较，P＜0.01。
化和肠道蠕动，用于便秘小鼠的疗效与莫沙必利相当。
3.7 润肠颗粒对便秘小鼠结肠组织中MUC2和SCF蛋
结肠外黏液层内平坦的管腔表面能够保护肠上皮
白表达的影响 细胞免受细菌侵害，抑制炎症细胞浸润，防止肠道发生
与正常对照组比较，模型组小鼠结肠组织中MUC2 感染 。本研究结果显示，润肠颗粒能够减少小鼠结肠
[7]
和 SCF 蛋白相对表达量均显著降低（P＜0.05 或 P＜ 炎症细胞的浸润，降低炎症因子 TNF-α、IL-6、IL-1β、

0.01）。与模型组比较，润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必 iNOS mRNA相对表达量。这表明润肠颗粒可通过减轻
利组小鼠结肠组织中 MUC2 和 SCF 蛋白相对表达量均 便秘小鼠结肠炎症，降低肠道通透性，而保护肠道屏障。
显著增加（P＜0.05或P＜0.01）。结果见图5、图6。 结肠的黏液分泌是影响排便的重要因素。在肠黏膜中，

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