Page 89 - 《中国药房》2023年17期

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从而抑制肿瘤坏死因子诱导的促炎因子上调 。在炎 [J]. 世界华人消化杂志，2013，21（6）：459-463.
症条件下，硬脂酰磷脂酰胆碱能够被磷脂酶A2水解为硬 [ 6 ] 卞振华，张文明，唐静月，等. 基于血清代谢组学和网络
脂酰溶血性磷脂酰胆碱，因此硬脂酰溶血性磷脂酰胆碱 药理学研究酸枣仁提取物治疗失眠的效应物质及作用
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可以被看作一种便秘炎症的生物标志物 。便秘的发 机制[J]. 中国中药杂志，2022，47（1）：188-202.
生常常伴随着肠道炎症的发生，前列腺素A2作为炎症因 [ 7 ] 贾红慧，袁洁，李强华，等. 实验条件对复方地芬诺酯小
鼠便秘模型的影响[J]. 中药药理与临床，2008，24（4）：
子，其水平在模型组大鼠尿液中上调可以侧面印证这一
70-72.
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点 。结合血清和尿液 2 种代谢组学结果来看，造模后
[ 8 ] 李根林，张颜语，李寒冰. 复方地芬诺酯建立大鼠便秘模
大鼠有炎症发生，模型组大鼠尿液中硬脂酰磷脂酰胆碱
型及对肠道菌群的影响[J]. 中国组织工程研究，2016，20
较空白组显著下调，血清中硬脂酰溶血性磷脂酰胆碱较
（49）：7404-7410.
空白组显著上调；经快松饮治疗后，大鼠的炎症减轻，尿
[ 9 ] 刘亚楠 . 中医肠胃气化理论研究[D]. 福州：福建中医药
液中硬脂酰磷脂酰胆碱和血清中硬脂酰溶血性磷脂酰 大学，2020.
胆碱水平均显著回调。 [10] 孟令军.小肠属下焦质疑[J].江苏中医，1998，19（4）：48.
血清和尿液代谢组学通路富集涉及了精氨酸、脯氨 [11] 郭宝全，王鹏琴. 从“肝与大肠相通”论治针刺治疗中风
酸代谢途径和异亮氨酸、缬氨酸代谢途径等多种氨基酸 后便秘[J]. 实用中医内科杂志，2020，34（10）：21-24.
的代谢途径。氨基酸不仅可以改善肠道屏障功能和抗 [12] 张军平，王昌儒. 肝脾肾肺功能失调与便秘的关系及治
炎细胞因子相关蛋白的表达，还可以减少氧化应激和肠 疗[J]. 环球中医药，2015，8（6）：713-715.
道细胞凋亡以及肠道炎症中促炎细胞因子的表达。精 [13] AMADEI F，FRÖHLICH B，STREMMEL W，et al. Non‐
氨酸利用分子氧在内皮一氧化氮合酶的作用下合成一 classical interactions of phosphatidylcholine with mucin
氧化氮，而一氧化氮是胃肠道非肾上腺素能非胆碱能神 protect intestinal surfaces：a microinterferometry study[J].
经末梢的抑制性递质，可产生抑制性连接电位，从而抑 Langmuir，2018，34（46）：14046-14057.
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制胃肠动力 。鞘磷脂主要来源于饮食和脱落的肠黏 [14] EROS G， VARGA G， VÁRADI R， et al. Anti-
inflammatory action of a phosphatidylcholine，phosphati‐
膜细胞，当便秘发生时，大便集结在肠道中，排便困难，
dylethanolamine and N-acylphosphatidylethanolamine-
严重时会加重肠黏膜脱落，故而模型组大鼠尿液中的鞘
enriched diet in carrageenan-induced pleurisy[J]. Eur Surg
磷脂水平上调。
Res，2009，42（1）：40-48.
综上所述，本研究运用代谢组学技术明确了快松饮
[15] ABBOTT M J，TANG T Y，SUL H S. The role of phos‐
可通过回调硬脂酰溶血性磷脂酰胆碱、硬脂酰磷脂酰胆
pholipase A2-derived mediators in obesity[J]. Drug Discov
碱、前列腺素A2、L-缬氨酸、脯氨酸等差异代谢物以及调 Today，2010，7（3/4）：e213-e218.
节多种氨基酸代谢途径、鞘磷脂代谢通路等来发挥改善 [16] ZHENYUKH O，CIVANTOS E，RUIZ-ORTEGA M，et al.
便秘的作用。 High concentration of branched-chain amino acids pro‐
参考文献 motes oxidative stress，inflammation and migration of hu‐

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中国药房 2023年第34卷第17期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 17 · 2127 ·