Page 87 - 《中国药房》2023年17期

表3 大鼠血清内源性差异代谢物分析结果 和模型组的散点区域与各给药组的散点区域分开，且给

保留时 模型组vs. 快松饮高剂量 药组的散点位于空白组与模型组之间，快松饮高、低剂
序号 分子式 加和离子 中文名称 HMDB ID
间/min 空白组 组vs.模型组 量组与模型组相比更靠近空白组，说明经过治疗后，大
1 0.948 C 5H 9NO 2 [M+H] + 脯氨酸 HMDB0000162 ↓ ↑
2 0.982 C 10H 19NO 4 [M+H] + 丙酰基肉碱 HMDB0000824 ↓ ↑ 鼠紊乱的代谢已趋于正常。
3 1.816 C 10H 16N 2O 2 [M+H] + 环（L-脯氨酸-L-缬氨 HMDB0240493 ↓ ↑
NC
酸） MOD
2 000 L
4 8.730 C 21H 36O 10 [M+Na] + 壬基阿拉伯呋喃糖基 HMDB0029348 ↑ ↓ H QC
1 000
葡萄糖苷
5 9.700 C 18H 14O 8 [M+TFA－H] 琥珀酰二水杨酸 HMDB0251143 ↑ ↓ t[2] 0
－
6 9.869 C 26H 54NO 7P [M－H] － 硬脂酰溶血性磷脂酰 HMDB0011128 ↑ ↓ －1 000
－2 000
胆碱
7 10.932 C 24H 36O 5 [M+H] + 7α，12α-二羟基-3-氧 HMDB0000447 ↓ ↑ －3 000
－4 000 －2 000 0 1 000 2 000 3 000
代-4-胆酸 t[1]
－
8 11.012 C 24H 40O 6 [M－H 2O+H] 3α，6α，7β，12α-四羟 HMDB0000367 ↓ ↑ A.尿液PLS-DA图（ESI 模式）
+
基-5β-胆酸 NC
MOD
4 000 L
+
9 11.013 C 24H 40O 6 [M－2H 2O+H] 1-β-羟基胆酸 HMDB0000307 ↓ ↑ 3 000 H QC
2 000
10 12.715 C 10H 13NO 3 [M－H] － α-甲基间酪氨酸 HMDB0248232 ↑ ↓ 1 000
11 13.628 C 21H 28O 6 [M+H] + 12α-羟基-13，18-脱氢 HMDB0039557 ↓ ↑ t[2] －1 000 0
多巴胺 －2 000
12 14.183 C 16H 20O 4 [M+H] + 乙酰蕨素C HMDB0030764 ↓ ↑ －3 000
－4 000
13 14.657 C 24H 50NO 7P [M+H] + 棕榈酰溶血性磷脂酰 HMDB0010382 ↓ ↑ －5 000
－8 000 －6 000 －4 000 －2 000 0 2 000 4 000 6 000
胆碱
t[1]
14 14.683 C 30H 46O 8 [M－H] － L-甘露糖酸 HMDB0035885 ↑ ↓ B.尿液PLS-DA图（ESI 模式）
+
15 22.155 C 42H 79NO 13 [M+H] + 乳糖神经酰胺 HMDB0004866 ↓ ↑ NC：空白组；MOD：模型组；L：快松饮低剂量组；H：快松饮高剂
16 23.727 C 25H 38O 4 [M+NH 4] + （2S）-2，3-二羟丙基 HMDB0011557 ↑ ↓
（9Z）-十四碳-9-烯酸 量组。
图4 不同检测离子模式下各组大鼠尿液的PLS-DA图
↓：前组较后组显著降低（P＜0.05）；↑：前组较后组显著升高
（P＜0.05）。 3.3.2 尿液差异代谢物筛选及通路富集分析
将 16 个差异代谢物的 HMDB ID 导入 MetaboAna‐ 大鼠尿液OPLS-DA图见图5。结果显示，在ESI 模
－
lyst 5.0在线软件进行KEGG通路分析，共得到6条代谢 式下，空白组与模型组的 R X、R Y、Q 分别为 0.580、
2
2
2
通路，主要涉及鞘糖脂生物合成-球状和异球状系列、鞘 0.994、0.627，模型组与快松饮高剂量组的 R X、R Y 及 Q 2
2
2
糖脂生物合成-神经节系列、鞘磷脂代谢、精氨酸和脯氨 分别为 0.726、1.000、0.712；在 ESI 模式下，空白组与模
＋
酸 代 谢 、鞘 糖 脂 生 物 合 成 - 乳 糖 和 新 内 酯 系 列 、氨 型组的 R X、R Y、Q 分别为 0.689、0.994、0.621，模型组与
2
2
2
酰-tRNA生物合成等生物途径。结果见图3。 快松饮高剂量组的 R X、R Y、Q 分别为 0.851、1.000、
2
2
2
Metabolite Sets Enrichment Overview
0.942。以 FC＞1.2 且 P＜0.05 或 FC＜0.833 3 且 P＜0.05
Glycosphingolipid biosynthesis-globo and isoglobo series
为筛选条件，共鉴定出 20 个差异代谢物。与空白组比
Glycosphingolipid biosynthesis-ganglio series P value 较，模型组大鼠尿液中硬脂酰磷脂酰胆碱、N-羧甲基天
2e-02
冬氨酸、硬脂酸等 5 种差异代谢物的水平均显著下调
Sphingolipid metabolism
4e-02 （P＜0.05），L-缬氨酸、黄嘌呤酸、前列腺素 A2等 15 种差
Arginine and proline metabolism
异代谢物的水平均显著上调（P＜0.05）；与模型组比较，
6e-02
Glycosphingolipid biosynthesis-lacto and neolacto series 快松饮高剂量组大鼠尿液中 20 种差异代谢物的水平均
显著回调（P＜0.05）。结果见表4。
Aminoacyl-tRNA biosynthesis
将 20 个差异代谢物的 HMDB ID 导入 MetaboAna‐
0 10 20 30 40 50
Enrichment Ratio lyst 5.0 在线软件进行 KEGG 通路分析，共得到 8 条
图3 大鼠血清中差异代谢物的通路富集分析图 代谢通路，代谢途径主要涉及缬氨酸、亮氨酸和异亮
3.3 大鼠尿液代谢组学分析结果 氨酸生物合成，泛酸盐和辅酶 A 生物合成，不饱和脂
3.3.1 大鼠尿液PLS-DA结果 肪酸生物合成，鞘磷脂代谢，丙酮酸代谢等。结果
大鼠尿液 PLS-DA 结果见图 4。结果显示，空白组 见图 6。
中国药房 2023年第34卷第17期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 17 · 2125 ·