Page 27 - 《中国药房》2023年14期
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3 讨论 [ 2 ] LIU Y，LU D X，HUANG J，et al. Aromatic glycosides
3.1 检测方法的选择 from the aerial part of Bupleurum chinense[J]. J Asian Nat
本课题组前期在筛选内标物时发现，所选内标物易 Prod Res，2022，24（11）：1078-1085.
与供试品杂质的色谱峰重叠，分离度欠佳。参考现有肠 [ 3 ] LI Q F，LU W T，ZHANG Q，et al. Proprietary medicines
[16]
吸收研究方法 ，本研究并未选择内标法，最终采用 containing Bupleurum chinense DC.（chaihu）for depres‐
sion：network meta-analysis and network pharmacology
UHPLC-MS/MS 技术以随行标准曲线同时检测了肠吸 prediction[J]. Front Pharmacol，2022，13：773537.
收样品液中5种柴胡皂苷类成分的质量浓度。方法学考
[ 4 ] 孙婷婷，骆骄阳，徐媛媛，等. 柴胡药材质量国际标准现
察结果显示，所建方法所需样品量少、操作简单，且专属 状概述[J]. 中国中药杂志，2020，45（20）：4853-4860.
性、精密度、准确度、基质效应和稳定性均符合2020年版 [ 5 ] SUN P，LI Y J，WEI S，et al. Pharmacological effects and
《中国药典》（四部）的相关要求。 chemical constituents of Bupleurum[J]. Mini Rev Med
3.2 外翻肠囊实验给药浓度和体外肠循环时间的选择 Chem，2019，19（1）：34-55.
本课题组前期通过预实验对外翻肠囊实验中柴胡 [ 6 ] ZHENG Q，LI X，HUANG N N，et al. Saikosaponins ame‐
总皂苷提取液的质量浓度进行了考察，结果显示，当柴 liorate hyperlipidemia in rats by enhancing hepatic lipid
胡总皂苷提取液的质量浓度为 10 g/mL 时，柴胡皂苷 A and cholesterol metabolism[J]. J Ethnopharmacol，2023，
的色谱响应过强，使得其他成分的色谱峰较小；结合相 305：116110.
[11]
关文献 ，本课题组发现，当柴胡总皂苷提取液的质量 [ 7 ] WANG D D，LIU R，ZENG J X，et al. Preliminary scree-
浓度为 8 g/mL 时，各成分的色谱响应适当且能准确定 ning of the potential active ingredients in traditional
Chinese medicines using the Ussing chamber model com‐
量。因此，本研究选择8 g/mL作为柴胡总皂苷提取液的 bined with HPLC-PDA-MS[J]. J Chromatogr B Analyt
给药浓度。此外，本研究将肠循环时间控制在120 min， Technol Biomed Life Sci，2022，1189：123090.
[13]
以确保体外肠囊的正常生理活性 。 [ 8 ] GUO R，ZHAO M F，LIU H，et al. Uncovering the phar‐
3.3 外翻肠囊实验结果分析 macological mechanisms of Xijiao dihuang decoction
本研究结果显示，5种柴胡皂苷类成分在十二指肠、 combined with Yinqiao powder in treating influenza viral
空肠、回肠内均有吸收，但各成分的吸收情况存在差异： pneumonia by an integrative pharmacology strategy[J].
柴胡皂苷A、B2、C、F在十二指肠、空肠、回肠的吸收均为 Biomedecine Pharmacother，2021，141：111676.
线性吸收（r＞0.95），符合零级吸收特征，即其吸收速率 [ 9 ] HU Q，LI X X，SHI Q S，et al. Deciphering the absorption
不受肠壁两侧浓度差的影响，吸收机制可能为被动吸 profile and interaction of multi-components of Zhi-Zi-Da-
[14]
收 。但柴胡皂苷D在十二指肠、空肠、回肠内的吸收为 Huang decoction based on in vitro-in silico-in vivo inte‐
非线性吸收（r＜0.95），且其120 min时的Q最小，推测可 grated strategy[J]. Xenobiotica，2019，49（7）：762-777.
能是因为该成分的空间结构稳定性较差，极易开环转化 [10] 周丽娟，孙欣光，王雅芝，等 . 基于 UPLC 多指标成分含
[17]
成其他物质，从而导致其吸收速率慢且累积吸收少 。 量测定的柴胡不同部位质量评价研究[J]. 中南药学，
2021，19（6）：1170-1177.
柴胡皂苷 B2在 3 个肠段内的吸收速率最快且循环 120
[11] 乔亚荣. 柴胡中皂苷类成分的药代动力学及组织分布研
min 时的 Q 最大，可能与其化学结构未成环且极易吸收 究[D]. 太原：山西大学，2016.
有关。此外，除柴胡皂苷D在3个肠段的Q和Ka基本相 [12] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：四部[M]. 2020
同以外，其余4种柴胡皂苷类成分在各肠道的吸收趋势 年版. 北京：中国医药科技出版社，2020：466-472.
均为十二指肠＞空肠＞回肠。同一成分不同肠段 Q 和 [13] 陈艳，刘帆，巩仔鹏，等. 基于大鼠离体外翻肠囊模型研
Ka的比较结果显示，柴胡皂苷 A、C 在空肠、回肠中循环 究不同粒径天麻粉的吸收特性[J]. 中国药房，2020，31
120 min 时的 Q、Ka 以及柴胡皂苷 F 在回肠中循环 120 （4）：413-422.
min 时的 Q、Ka均显著低于十二指肠。上述结果初步验 [14] 高佳蕊，牛立云，朱晓霞，等. 基于UPLC-MS/MS技术和
证了小肠对中药成分的吸收具有选择性，其吸收过程并 外翻肠囊模型探究 M10-H 和 M10-Na 在肠吸收的特征
[J]. 药物分析杂志，2021，41（4）：627-636.
非简单的透膜被动吸收。
综上所述，本研究借助UHPLC-MS/MS技术分析了 [15] 周珍. 基于吸收的盐酸小檗胺、盐酸小檗碱协同机制研
究[D]. 成都：成都中医药大学，2018.
北柴胡中5种柴胡皂苷类成分在十二指肠、空肠、回肠中
[16] 李莹，陈思颖，巩仔鹏，等. 离体外翻肠囊法研究红禾麻
的吸收特性。这 5 种指标成分在 3 个肠段中均有吸收，
提取物在正常与类风湿性关节炎模型大鼠中的肠吸收
柴胡皂苷A、B2、C、F的吸收趋势均为十二指肠＞空肠＞ 特性差异[J]. 中国中药杂志，2020，45（2）：405-411.
回肠，且为线性吸收，符合零级吸收特征；柴胡皂苷D在 [17] ZHOU P，SHI W，HE X Y，et al. Saikosaponin D：review
3个肠段的吸收过程相似，且为非线性吸收。 on the antitumour effects，toxicity and pharmacokinetics
参考文献 [J]. Pharm Biol，2021，59（1）：1480-1489.
[ 1 ] 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典：一部[M]. 2020 （收稿日期：2022-12-16 修回日期：2023-05-17）
年版.北京：中国医药科技出版社，2020：345-346. （编辑：张元媛）
中国药房 2023年第34卷第14期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 14 · 1685 ·
