Page 63 - 《中国药房》2023年12期

表3 各组A549/TAX细胞活力、克隆形成能力和凋亡情 10 4 10 4
况（x±s，n＝3）
10 3 10 3
细胞活力（OD值）
组别 克隆形成数 凋亡率/% 2
24 h 48 h 72 h PI 10 2 PI 10
si-NC组 0.29±0.04 0.54±0.05 0.78±0.06 250.23±19.56 5.16±0.92
si-LncRNA NNT-AS1组 0.26±0.04 0.34±0.04 0.50±0.06 116.65±14.28 36.08±6.34 a 10 1 10 1
a
a
a
si-LncRNA NNT-AS1+anti-NC组 0.27±0.05 0.36±0.05 0.52±0.05 121.87±15.24 34.27±5.89
10 0 10 0
b
b
si-LncRNA NNT-AS1+anti-miR-582-5p组 0.28±0.06 0.51±0.06 0.73±0.07 238.84±18.25 21.45±3.46 b
b
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
a：与si-NC组比较，P＜0.05；b：与si-LncRNA NNT-AS1+anti-NC组 FITC FITC
A. si-NC组 B. si-LncRNA NNT-AS1组
比较，P＜0.05 10 4 10 4
10 3 10 3
PI 10 2 PI 10 2
10 1 10 1

10 0 10 0
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
FITC FITC
C. si-LncRNA NNT-AS1+anti-NC组 D. si-LncRNA NNT-AS1+anti-miR-582-5p组
A. si-NC组 B. si-LncRNA NNT-AS1组 图5 各组A549/TAX细胞的凋亡情况
表4 各组裸鼠的肿瘤生长情况（x±s，n＝6）
肿瘤体积/mm 3 肿瘤质
组别
1周 2周 3周 4周 5周 量/g
sh-NC组 96.42±15.60 131.18±18.34 246.28±30.15 359.35±35.08 568.45±38.60 0.89±0.16
sh-LncRNA NNT-AS1组 92.38±14.16 123.54±16.26 219.73±28.04 254.83±29.46 403.35±35.97 0.37±0.12 a
a
a
a：与sh-NC组比较，P＜0.05
表5 各 组 裸 鼠 肿 瘤 组 织 中 miR-582-5p、HMGB2
mRNA及蛋白的表达情况（x±s，n＝6）
C. si-LncRNA NNT-AS1+anti-NC组 D. si-LncRNA NNT-AS1+anti-miR-582-5p组 组别 LncRNA NNT-AS1 miR-582-5p HMGB2 mRNA HMGB2蛋白
图4 各组A549/TAX细胞的克隆形成能力 sh-NC组 1.01±0.13 0.99±0.12 1.02±0.10 0.97±0.07
sh-LncRNA NNT-AS1组 0.46±0.08 a 1.78±0.14 a 0.51±0.07 a 0.56±0.06 a
3.4.4 各组 A549/TAX 细胞的凋亡率 与 si-NC 组比 a：与sh-NC组比较，P＜0.05
较，si-LncRNA NNT-AS1组细胞的凋亡率显著升高（P＜
HMGB2 24 kDa
0.05）；与si-LncRNA NNT-AS1组比较，si-LncRNA NNT-
AS1+anti-NC 组细胞凋亡率的差异无统计学意义（P＞ GAPDH 36 kDa
0.05）；与 si-LncRNA NNT-AS1+anti-NC 组 比 较 ，si- { {
sh-NC组 sh-LncRNA NNT-AS1组
LncRNA NNT-AS1+anti-miR-582-5p 组细胞的凋亡率显 图6 裸鼠肿瘤组织中HMGB2蛋白表达的电泳图
著降低（P＜0.05）。结果见表3、图5。
4 讨论
3.5 裸鼠成瘤验证实验结果
目前，NSCLC 在全球范围内的发病率和病死率居
3.5.1 裸鼠肿瘤生长情况 sh-LncRNA NNT-AS1 组裸
[1]
高不下 ，且患者在确诊时多为晚期，需要进行全身治
鼠皮下注射4、5周后的肿瘤体积和皮下注射5周后的肿
疗。尽管研究者近年在手术、化疗和靶向分子治疗方面
瘤质量均显著低于sh-NC组（P＜0.05）。结果见表4。 取得了进展，但NSCLC患者的治疗效果仍然欠佳，改进
3.5.2 裸鼠肿瘤组织中 miR-582-5p、HMGB2 的表达情 传统的治疗方案并探究新的治疗方式势在必行 。以
[17]
况 与sh-NC组比较，sh-LncRNA NNT-AS1组裸鼠肿瘤 TAX 为基础的组合化疗被广泛用作 NSCLC 的一线治
组织中 LncRNA NNT-AS1、HMGB2 mRNA 及其蛋白的 疗，但患者易发生 TAX 化疗耐药，最终导致其肿瘤复发

表达水平均显著降低（P＜0.05），而 miR-582-5p 的表达 和不良预后 [16，18] 。可见，减轻 TAX 化疗耐药是广大临床
水平显著升高（P＜0.05）。结果见表5、图6。 和科研工作者面临的巨大挑战，深入探究TAX化疗耐药

中国药房 2023年第34卷第12期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 12 · 1465 ·