Page 121 - 《中国药房》2023年4期
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抓取患者本次住院周期内“肝功能不全”“肝损害”等诊                          弹出提示界面。
          断关键字及肝功能 Child 分级结果,筛查是否为肝功能                       2 应用效果
          不全并判断严重级别;抓取“肾功能不全”诊断关键字并                              笔者分别对我院2021年第二季度至第三季度、2022
          及时获取住院化疗患者最近一次血肌酐值,筛查是否为                           年第一季度至第二季度处方5-HT3RA用于防治CINV的
          肾功能不全。MINDS系统发现医嘱中5-HT3RA用法用                       4 869份和4 312份病历进行回顾性点评,前者作为实施
          量存在不合理的情况时会弹出拦截界面(示例见图 3),                         路径化管理前组,后者作为实施路径化管理后组,合计
          由医师修改正确的用法用量后方可下达医嘱。                               9 181例患者。比较实施路径化管理前后5-HT3RA无指
         表3 肝肾功能正常人群和肝肾功能不全的特殊人群的                            征用药、用法用量不合理、重复用药、疗程不合理的变化
               5-HT3RA用法用量示例                                 情况以及5-HT3RA人均药费变化情况。采用SPSS 25.0
          5-HT 3RA  肝肾功能正常人群           肝肾功能不全的特殊人群           统计软件处理数据,计数资料采用 χ 检验,检验水准
                                                                                               2
          昂丹司琼  CINV急性期:16~24 mg口服1次   肾功能不全无需调整,中重度肝功能不全
                CINV延迟期:8 mg bid/16 mg qd 口服  (Child B级、C级)不超过8 mg/d  α=0.05。
          托烷司琼  5 mg qd 静脉注射/静脉滴注      无需调整                  2.1 无指征用药率降低,药费降低
          阿扎司琼  10 mg qd 静脉滴注          肾功能不全减量至5 mg qd           如表4所示,与实施路径化管理前组比较,实施路径
          多拉司琼  100 mg qd 静脉注射/静脉滴注    无需调整
          帕洛诺司琼 不超过3 d的化疗方案:0.25 mg 静脉注射1次  无需调整             化管理后组 5-HT3RA 的无指征用药率降低了 0.48%,人
                3 d及3 d以上的化疗方案:0.25 mg qod 静脉注射              均 药 费 降 低 13.72 元 ,差 异 均 有 统 计 学 意 义(P<
                                                             0.001)。
                                                             表4 实施路径化管理前后 5-HT3RA 无指征用药情况
                                                                  和人均药费比较
                                                              5-HT 3RA使用情况  实施路径化管理前组(n=4 869) 实施路径化管理后组(n=4 312) χ  2  P
                                                              无指征用药患者/例(率)   31(0.64%)      7(0.16%)  12.483 <0.001
                                                              人均药费/元          85.71         71.99     6.757 <0.001
                                                             2.2 用法用量不合理率降低
                                                                 本研究共监测5-HT3RA医嘱13 743条(同一患者可
                                                             能有多条医嘱),包括实施路径化管理前7 497条和实施
         图3 肾功能不全患者 5-HT3RA 用法用量管控拦截界
                                                             路径化管理后6 246条。如表5所示,与实施路径化管理
               面示例
                                                             前组比较,实施路径化管理后组单次剂量及给药频次不
          1.5 重复用药管控                                         合理率分别降低 10.48%、0.65%,差异均有统计学意义
              由于作用机制相同,两种不同的5-HT3RA不提倡联                     (P<0.001)。
          合使用,因为联用并不能明显增加防治恶心呕吐的疗                            表5 实施路径化管理前后 5-HT3RA 用法用量不合理
          效,反而会增加药品的不良反应,如引起患者便秘、头晕                               医嘱数量比较
            [10]
          等 。我院规定在同一天内仅限使用 1 种 5-HT3RA。                       用法用量不合理    实施路径化管理前组(n=7 497) 实施路径化管理后组(n=6 246) χ  2  P
          MINDS系统发现医嘱有第2种的5-HT3RA时会弹出“禁                       单次剂量不合理/条(率)   841(11.22%)    46(0.74%)  619.977 <0.001
                                                              给药频次不合理/条(率)   49(0.65%)      0(0)      40.970 <0.001
          止下达”的拦截界面。
                                                             2.3 重复用药率下降
          1.6 疗程管控
              预防CINV应于化疗药使用前进行干预,接受高、中                           与实施路径化管理前组比较,实施路径化管理后组
          度致吐风险化疗药物及多药方案化疗的患者,疗程可用                           同一天开具第2种5-HT3RA的患者数明显减少,由68例
                                                                                                           2
          至整个风险期(末剂化疗后2~3 d) ,故我院MINDS系                     (1.40%)降至 3 例(0.07%),差异有统计学意义(χ =
                                        [9]
          统设定化疗药物医嘱停止3 d以上时不应再预防性使用                          52.479,P<0.001)。
          5-HT3RA。MINDS 系统自动抓取化疗患者同一住院周                      2.4 用药疗程缩短
          期内化疗医嘱停止时间,若已停药超过 3 d 仍在使用 5-                          实施路径化管理后,患者5-HT3RA平均用药疗程由
          HT3RA,则弹出超疗程使用提示界面。                                2.02 d缩短至1.97 d。如表6所示,与实施路径化管理前
              另外我院托烷司琼注射液和昂丹司琼片药品说明                          组比较,实施路径化管理后组在化疗结束后 3 d 仍使用
          书中有疗程推荐,用于预防CINV的疗程分别为6 d和5                        5-HT3RA的患者数明显减少,不合理率降低0.34%;托烷
          d,故在MINDS系统设定相应的最长使用天数。MINDS                       司琼总疗程超 6 d 或昂丹司琼总疗程超 5 d 的患者数也
          系统根据5-HT3RA医嘱开具时间自动计算用药疗程,当                        明显减少,不合理率降低 0.70%,差异均有统计学意义
          托烷司琼注射液或昂丹司琼片超过推荐疗程使用时会                           (P<0.05)。


          中国药房  2023年第34卷第4期                                                 China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 4    · 495 ·
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