Page 83 - 《中国药房》2023年1期
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contents of five kinds of triterpenic acids, such as euscaphic acid, crataegolic acid, corosolic acid, oleanolic acid and ursolic acid
(P<0.01). The weight of E. japonica leaves was positively correlated with the comprehensive evaluation value (P<0.01).
CONCLUSIONS The qualities of E. japonica leaves from different producing areas are very different. Among them, the qualities
of E. japonica leaves from Huotian Town, Yunxiao County, Zhangzhou of Fujian, Qinzhou Qinnan District of Guangxi, and
Bozhou Guoyang County of Anhui are relatively better. The weight of E. japonica leaves is positively correlated with their quality.
KEYWORDS Eriobotrya japonica leaves; triterpene acids; total flavonoids; entropy weight TOPSIS method; correlation
analysis; producing areas
枇杷叶是一味临床常用中药,主要分布于安徽、江 min,取出晾干,再用鼓风干燥箱于 70 ℃条件下烘干 4
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苏、江西、贵州等地 。不同产地的环境因素会影响枇杷 h,备用;每份分别取片形接近的干品枇杷叶10片称定重
叶的质量,故建立完善的枇杷叶质量评价标准,有利于 量,得到每份样品的平均片重。通过“指南针”APP获取
保证枇杷叶质量的稳定性和疗效的一致性。关于枇杷 采样点的海拔、经纬度信息,详见表1。
叶的质量评价,《雷公炮炙论》《本草备要》等均记载以重 对 照 品 野 鸦 椿 酸(批 号 MUST-21011201,纯 度
[2]
量大者为佳 。但目前有关枇杷叶片重与其品质相关性 98.73%)、山楂酸(批号 MUST-20062813,纯度 99.79%)、
的研究尚未见报道。2020 年版《中国药典》(一部)以醇 科罗索酸(批号 MUST-20061305,纯度 99.79%)、齐墩果
溶性浸出物及齐墩果酸、熊果酸的含量作为枇杷叶的质 酸(批号 MUST-19032706,纯度 98.33%)、熊果酸(批号
[3]
量评价依据 。然而,有研究表明,科罗索酸、山楂酸和 MUST-19062710,纯 度 98.46%)、芦 丁(批 号 MUST-
熊果酸等三萜酸类成分也是枇杷叶的主要药效成分,具 21011510,纯度 99.51%)均购自成都曼斯特生物科技有
有抗炎、止咳以及降血糖等作用 [4―5] ;同时,也有研究表 限公司;HPLC 用甲醇、乙腈为色谱纯,其他试剂均为分
明,枇杷叶中黄酮类成分具有增强免疫力、降血脂、抗氧 析纯,水为自制纯化水。
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化等功效 。中药具有多成分协同作用的特点,采用多 2 方法与结果
指标对其进行综合评价更为科学合理。熵权逼近理想 2.1 醇溶性浸出物的含量测定
排序法(technique for order preference by similarity to an 以75%乙醇为溶剂,根据2020年版《中国药典》(四
ideal solution,TOPSIS)可减少主观因素影响,评价更为 部)通则“2201浸出物测定法”中热浸法测定枇杷叶中醇
[7]
客观、全面,现已被广泛应用于中药质量评价中 。因 溶性浸出物的含量 。每个样品平行测定3次。结果显
[8]
此,本研究以醇浸出物、总黄酮、总三萜酸和5个代表性 示,不同产地枇杷叶样品中醇溶性浸出物的含量范围为
三萜酸类成分(野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸 (24.56±0.08)% ~(34.85±0.13)% ,均 符 合 2020 年 版
和熊果酸)的含量为评价指标,采用熵权TOPSIS法对不 《中国药典》(一部)规定的不得少于 18% 的要求 。其
[3]
同产地枇杷叶的品质进行综合评价,并将枇杷叶片重与 中,样品S28中醇溶性浸出物的含量最高,样品S18中醇
综合评价值、各评价指标进行双变量相关性分析,以期 溶性浸出物的含量最低。结果见表2。
为枇杷叶的质量控制及临床应用提供参考。 2.2 总黄酮的含量测定
1 材料 采用紫外分光光度法(检测波长为 510 nm,显色剂
1.1 主要仪器 为亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠)测定枇杷叶中总黄酮的
本研究所用的主要仪器有 1260 型高效液相色谱 含量。
(HPLC)仪(美国 Agilent 公司),TU-1901 型双光束紫 2.2.1 芦丁对照品溶液的制备 精密称取芦丁对照品
外-可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公 适量,置于 25 mL 容量瓶中,加 50% 乙醇超声(功率 250
司),Mettler-Toledo XSE 205DU 型电子分析天平(瑞士 W,频率50 kHz,下同)溶解并定容,摇匀,即得质量浓度
Switzerland公司),OHAUS PX224ZH/E型电子分析天平 为21.2 μg/mL的芦丁对照品溶液。
[奥豪斯仪器(常州)有限公司],KQ5200 型超声波清洗 2.2.2 供试品溶液的制备 取干燥枇杷叶粗粉约 1 g,
器 (昆山市超声仪器有限公司)。 精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇50 mL,
1.2 主要药品与试剂 称定质量,浸泡30 min后,加热回流提取1 h,放冷,再次称
笔者于 2021 年 4-9 月从福建、广东、浙江、江苏等 定质量,加50%乙醇补足减失的质量,摇匀,滤过,备用。
地采收枇杷叶药材样品共30份,经漳州卫生职业学院中 2.2.3 方法学考察 按文献[9]方法操作进行方法学考
药教研室王小平教授鉴定为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya 察。以吸光度(A)为纵坐标、芦丁质量浓度(c)为横坐标绘
japonica(Thunb.)Lindl. 的叶。新鲜枇杷叶用沸水烫 3 制标准曲线后,得线性回归方程为A=0.138 8c-0.006 4
中国药房 2023年第34卷第1期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 1 · 73 ·