Page 43 - 《中国药房》2023年1期
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2.5 聚类分析 对红花龙胆药材的质量起主导作用。将 52 批红花龙胆
以52批红花龙胆药材样品指纹图谱中17个共有峰 药材样品的 17 个共有峰峰面积数据作为变量导入
的峰面积为变量导入 OriginPro 2021 软件,采用均值聚 SIMCA14.1 软件,建立无监督的 PCA 模型,可得模型提
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类法,以欧氏距离为测量区间,以距离总和查找聚类中 取的前6个主成分累计方差贡献率的R X为0.829(大于
心点,进行聚类分析(图3)。结果显示,当欧氏距离大于 0.5),表明该模型的拟合效果及稳定性较好,能表征不同
125 时,52 批红花龙胆药材样品可明显分为 2 类,其中 批次红花龙胆药材样品指纹图谱的主要信息。由 PCA
S1~S46、S48~S52 聚为一类(Ⅰ类),S47 单独为一类 得分图(图4)可知,52批红花龙胆药材样品大致可分为
(Ⅱ类);在Ⅰ类中 S1~S46、S48~S49 产自贵州,S50~ 2类:S1~S46、S48~S52为一类(Ⅰ类),S47单独为一类
S51 产自广西,S52 产自云南,Ⅱ类中的 S47 产自贵州省 (Ⅱ类),与聚类分析结果基本一致。除 S47 样品外,各
铜仁市德江县,说明不同产地的红花龙胆具有一定的相 批次样品间的离散程度较低,不同产地的红花龙胆药材
似性,相同产地的红花龙胆具有一定的差异性,其中S47 样品质量差异较小。
与其他批次样品相比差异显著。 表2 52 批红花龙胆药材样品 PCA 的特征值及方差贡
欧氏距离 献率
0 50 100 150 200 250 300 350 400
主成分 特征值 方差贡献率/% 累计方差贡献率/%
S1
S46 1 5.232 30.778 30.778
S11 2 2.507 14.745 45.523
S4
S5 3 2.215 13.028 58.551
S15
S20 4 1.668 9.810 68.361
S2
S35 5 1.360 7.998 76.359
S23
S42 6 1.117 6.570 82.928
S52
S30 … … … …
S33
S19 17 0.048 0.285 100
S39
S3
S27 广西
S18 4 贵州
S21 云南
S10 3
S22 2
S44
S8 1
S12
S32 0
S51 t[2] -1
S34
S13 -2
S31
S50 -3
S40
S41 -4
S43 -5
S6
S17 -12 -10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6
S37 t[1]
S38
S26 图4 52批红花龙胆药材样品的PCA得分图
S7
S25
S36 2.7 正交偏最小二乘法-判别分析
S49
S48
S9 为筛选影响红花龙胆药材质量的标志性成分,本课
S14
S28
S16 题组在聚类分析和 PCA 的基础上,将样品分为 2 类,以
S24
S29 共有峰峰面积为变量,利用 SIMCA14.1 软件,建立有监
S45
S47
督的正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial
图3 52批红花龙胆药材样品的聚类分析图
least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)模型,得到
2.6 主成分分析 52批药材样品的OPLA-DA得分图(图5)。其累积解释
采用SPSS 26.0软件对52批红花龙胆药材样品指纹 能力参数(R X、R Y)分别为 0.691、0.894,均大于 0.5,预
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图谱中的17个共有峰峰面积进行标准化处理,并进行主 测能力参数(Q)小于 0.5,说明所建立的模型较为稳定
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成分分析(principal component analysis,PCA),取特征 可靠、预测能力良好,可用于区分不同批次的红花龙胆
值>1的主成分进行因子分析,计算其相关系数矩阵、累 药材。由图 5 可知,52 批红花龙胆药材样品分类明显,
计方差贡献率,对各批次红花龙胆药材样品的质量进行 与聚类分析和 PCA 的分类结果一致;对 OPLS-DA 模型
评价。结果显示,当主成分的变量重要性投影(variable 进行置换检验的结果显示,R 、Q 的截距值分别为 0.291
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importance in project,VIP)值大于 1 时,可得到前 6 个主 和-0.582,表明OPLS-DA模型无拟合现象,进一步证实
成分的累计方差贡献率为 82.928%(表 2),其可代表大 了上述分析结果的合理性和可行性。以VIP值大于1为
部分成分信息,表明在 17 个共有成分中,有 6 个主成分 评判标准筛选影响红花龙胆药材质量的差异性成分,结
中国药房 2023年第34卷第1期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 1 · 37 ·