Page 103 - 《中国药房》2023年1期
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表1 纳入文献基本特征
          第一作者及     文献  纳入研 样本          干预措施
                                                                        结局指标                     偏倚风险评估工具
            发表年份    类型  究数量 量/例 试验组    对照组
          王权鸣 2019 [13]  Meta分析  3  888 艾司西酞普兰 安慰剂或者其他抗抑郁药物 有效率、耐受性、不良反应总发生率、自我伤害行为或想法发生率        Jadad评分
          汪天宇 2015 [14]  Meta分析  8  1 094 艾司西酞普兰 其他抗抑郁药物  有效率、治愈率、单项不良反应发生率                      Jadad评分
          欧阳净 2010 [15]  Meta分析  12  1 840 艾司西酞普兰 其他抗抑郁药物  汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、有效率、不良反应总发生率  Jadad评分、Cochrane系统
                                                                                                 评价员手册
          路淑淑 2018 [16]  Meta分析  25  2 621 艾司西酞普兰 度洛西汀  总有效率、治愈率、女性患者总有效率、女性患者治愈率、老年患者总有效率、老年患者治愈率、单项不良 Cochrane系统评价员手册
                                                    反应发生率
          Maneeton 2018 [17]  Meta分析  3  1 120 艾司西酞普兰 度洛西汀  HAMD-17评分差值、蒙哥马利抑郁评定量表(Montgomery-Åsberg depression rating scale,MADRS)评分 Cochrane系统评价员手册
                                                    差值、反应率、缓解率、临床疗效总评量表-疾病严重程度(clinical global impression-severity of illness,
                                                    CGI-S)评分差值、临床疗效总评量表-疗效总评(clinical global impression- global improvement,CGI-I)评分
          易峰 2014 [18]  Meta分析  7  623 艾司西酞普兰 氟西汀   HAMD评分、有效率、痊愈率、不良反应总发生率                      Jadad评分、Cochrane系统
                                                                                                 评价员手册
          杜彪 2011 [19]  Meta分析  5  390 艾司西酞普兰 氟西汀   临床疗效、单项不良反应发生率                               Jadad评分
          万盼婷 2019 [20]  Meta分析  5  294 艾司西酞普兰 米氮平  总有效率、治愈率、HAMD评分、单项不良反应发生率                    Cochrane系统评价员手册
          杨黎 2020 [21]  Meta分析  10  823 艾司西酞普兰 帕罗西汀  痊愈率、显效率、HAMD评分、老年抑郁量表(geriatric depression scale,GDS)评分、不良反应总发生率、单 Jadad评分
                                                    项不良反应发生率
          张杰 2015 [6]  Meta分析  14  1 148 艾司西酞普兰 帕罗西汀  痊愈率、显效率、单项不良反应发生率                          Jadad评分
          张杰 2014 [7]  Meta分析  9  566 艾司西酞普兰 舍曲林    总有效率、痊愈率、单项不良反应发生率                           Jadad评分
          张雄 2021 [22]  Meta分析  26  1 987 艾司西酞普兰 舍曲林  总有效率、痊愈率、HAMD评分、单项不良反应发生率                  Cochrane系统评价员手册
          徐国良 2013 [23]  Meta分析  15  1 122 艾司西酞普兰 文拉法辛  有效性、不良反应总发生率                             Jadad评分
          范玲 2022 [24]  Meta分析  8  1 169 艾司西酞普兰 西酞普兰  治愈率、有效率、HAMD-17评分、单项不良反应发生率                Jadad评分
          曹志会 2013 [25]  Meta分析  12  1 378 艾司西酞普兰 西酞普兰  有效性、不良反应总发生率                             Jadad评分
          Montgomery 2011 [26]  系统评价  9  2 009 艾司西酞普兰 西酞普兰  反应率、缓解率                              不涉及
          题与制定纳入标准、采用合适的统计学方法方面的描述较                          2.4 报告质量评价
          为完善,但均未描述前期研究方案的注册、纳入研究类型                              采用PRISMA声明对纳入研究进行报告质量评价,
          的理由、纳排清单及基金资助信息等,仅有2篇文献                     [17,26]  结果显示,文献评分在 12~23 分之间。得分>21 分的
                                                  [26]
          补充检索了参考文献及临床试验注册库,1篇文献 未进行                         有 5 篇文献,报告相对完整;得分在 15~21 分的有 10 篇
          风险偏倚评估,11篇文献         [6―7,13―15,18―19,21,23―25] 未报告是否具  文献,报告具有一定的缺陷;得分≤15分的有1篇文献,
          有选择性报告偏倚,仅有2篇文献             [18,26] 在讨论中评估了纳       信息缺失严重。报告信息缺失主要存在于以下几个条
          入研究的偏倚风险对结果的影响,仅有8篇文献                  [6,15—16,21—25]  目:方案和注册、方法中的研究选择、资料条目、其他分
          评估了发表偏倚的可能性,具体评价结果见表2。                             析等。具体报告质量评价结果见表3。
                                          表2 纳入文献的AMSTAR 2评价结果
          第一作者及发表年份   条目1  条目2*  条目3  条目4*  条目5  条目6  条目7*  条目8  条目9*  条目10  条目11*  条目12  条目13*  条目14  条目15*  条目16  评价结果
          王权鸣 2019 [13]  Y  N   N    PY   Y    Y    N    N    PY   N     Y    N    N     Y    N    N    极低
          汪天宇 2015 [14]  PY  N  N    PY   Y    Y    N    PY   PY   N     Y    Y    N     N    N    N    极低
          欧阳净 2010 [15]  PY  N  N    PY   Y    Y    N    PY   PY   N     Y    Y    N     N    Y    N    极低
          路淑淑 2018 [16]  Y  N   N    PY   Y    Y    N    PY   Y    N     Y    Y    N     Y    Y    N    极低
          Maneeton 2018 [17]  Y  N  N  Y  Y    Y    N    PY   Y    N     Y    N    N     N    N    Y    极低
          易峰 2014 [18]  Y  N    N    PY   Y    Y    N    PY   PY   N     Y    Y    Y     N    N    N    极低
          杜彪 2011 [19]  PY  N   N    PY   N    N    N    N    PY   N     Y    Y    N     Y    N    Y    极低
          万盼婷 2019 [20]  Y  N   N    PY   Y    Y    N    PY   Y    N     Y    Y    N     N    N    N    极低
          杨黎 2020 [21]  Y  N    N    PY   Y    Y    N    PY   PY   N     Y    N    N     N    Y    Y    极低
          张杰 2015 [6]  Y   N    N    PY   N    Y    N    N    PY   N     Y    N    N     Y    Y    N    极低
          张杰 2014 [7]  Y   N    N    PY   N    Y    N    N    PY   N     Y    Y    N     Y    N    N    极低
          张雄 2021 [22]  Y  N    N    PY   Y    Y    N    PY   Y    N     Y    Y    N     N    Y    N    极低
          徐国良 2013 [23]  Y  N   N    PY   Y    N    N    PY   PY   N     Y    N    N     Y    Y    N    极低
          范玲 2022 [24]  Y  N    N    PY   Y    Y    N    PY   PY   N     Y    Y    Y     Y    Y    Y    极低
          曹志会 2013 [25]  Y  N   N    PY   Y    N    N    PY   PY   N     Y    N    N     Y    Y    N    极低
          Montgomery 2011 [26]  PY  N  N  Y  N  N   N    PY   N    N     Y    N    N     N    N    Y    极低
             Y:是;PY:部分是;N:否;*:关键条目(条目1——研究问题和纳入标准是否按照PICOS构建;条目2——是否注册了研究计划书;条目3——是
          否说明纳入研究类型的理由;条目4——检索策略是否全面;条目5——研究筛选是否具有可重复性;条目6——数据提取是否具有可重复性;条目
          7——是否提供了纳入排除清单;条目8——是否描述详细了纳入研究基本信息;条目9——是否采用了合理的偏倚风险评估工具;条目10——是
          否说明纳入研究的基金资助信息;条目11——进行Meta分析时,是否采用了合适的统计学分析方法;条目12——进行Meta分析时,是否评价了单
          个研究偏倚风险对 Meta 分析结果的影响;条目13——解释或讨论每个研究结果时是否考虑了纳入研究的偏倚风险;条目14——是否对存在的异
          质性进行了合理的解释和讨论;条目15——是否分析了发表偏倚的可能性;条目16——是否报告了潜在的利益冲突来源)


          中国药房  2023年第34卷第1期                                                  China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 1    · 93 ·
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