Page 86 - 《中国药房》2022年19期
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组 3:将手-化时间根据 25 分位、50 分位、75 分位分为 4 表1 患者基本信息
组,每组数值以组间中位值表示。(2)不同手-化时间下 变量 分类 未发生CINV(n=464) 发生CINV(n=360) χ /t P
2
的 CINV 发生风险:以全体患者为研究对象,按照“1.6.2 手术史/[例(%)] 无 274(59.05) 164(45.56) 14.83 <0.001
有 190(40.95) 196(54.44)
(1)”项下“分组2”分组后纳入模型5,探讨相对于无手术
性别/[例(%)] 男 270(58.19) 157(43.61) 17.26 <0.001
史的患者,有手术史的患者在不同手-化时间下发生 女 194(41.81) 203(56.39)
CINV的风险。(3)手-化时间与其他因素的交互作用:以 年龄(x±s)/岁 61.39±11.39 59.17±11.40 -2.78 0.006
过敏史/[例(%)] 无 397(85.56) 309(85.83) 0.01 0.912
全体患者为研究对象,按照“1.6.2(1)”项下“分组2”分组 有 67(14.44) 51(14.17)
后纳入模型5,再分别纳入手-化时间与其他各项因素的 饮酒史/[例(%)] 无 371(79.96) 305(84.72) 3.12 0.077
[11]
乘积项 ,用以探讨手-化时间与其他因素的交互作用。 有 93(20.04) 55(15.28)
肿瘤类型/[例(%)] 肺癌 225(48.49) 123(34.17) 30.04 <0.001
若该乘积项在模型中有统计学意义(P<0.05),则认为 肝癌 28(6.03) 22(6.11)
手-化时间与该因素存在交互作用。这里的“其他因素” 黑色素瘤 25(5.39) 46(12.78)
结直肠癌 20(4.31) 24(6.67)
指模型5中纳入的因素,即CINV的独立危险因素。
卵巢宫颈癌 33(7.11) 36(10.00)
1.7 统计学方法 乳腺癌 24(5.17) 20(5.56)
使用 Excel 2019 软件统计数据,计量资料符合正态 胃食管癌 37(7.97) 41(11.39)
其他 72(15.52) 48(13.33)
分布者以x ˉ±s表示,组间比较采用t检验;不符合正态分
高血压史/[例(%)] 无 334(71.98) 239(66.39) 3.00 0.084
布者以 M(P25,P75 )表示,组间比较采用秩和检验。计数 有 130(28.02) 121(33.61)
2
资料以例数或百分率表示,组间比较采用χ 检验。使用 高血脂史/[例(%)] 无 386(83.19) 290(80.56) 0.96 0.329
有 78(16.81) 70(19.44)
SPSS 25.0 软 件 进 行 Logistic 回 归 分 析 。 检 验 水 准 糖尿病史/[例(%)] 无 407(87.72) 304(84.44) 1.83 0.176
α=0.05。 有 57(12.28) 56(15.56)
2 结果 中枢神经系统病变史/[例(%)] 无 393(84.70) 298(82.78) 0.55 0.457
有 71(15.30) 62(17.22)
2.1 纳入患者的基本信息 焦虑症史/[例(%)] 无 460(99.14) 354(98.33) 1.10 0.295
本研究共纳入患者824例,其中464例未发生CINV 有 4(0.86) 6(1.67)
既往化疗呕吐史/[例(%)] 无 300(64.66) 161(44.72) 32.68 <0.001
(占56.31%),360例发生了CINV(占43.69%);有手术史
有 164(35.34) 199(55.28)
的患者为 386 例,其中 190 例未发生 CINV(占 49.22%), 既往化疗史/[例(%)] 无 86(18.53) 87(24.17) 3.88 0.049
196例发生了CINV(占50.78%)。患者基本信息见表1; 有 378(81.47) 273(75.83)
胃肠道疾病史/[例(%)] 无 372(80.17) 213(59.17) 43.44 <0.001
有手术史患者的相关信息见表2。 有 92(19.83) 147(40.83)
2.2 手术史对CINV发生的影响 体表面积(x±s)/m 2 1.67±0.17 1.65±0.17 -1.40 0.163
表 3 显示了未矫正和经多因素矫正后手术史对 KPS评分(x±s)/分 79.18±6.95 79.68±7.88 0.96 0.335
精神状况/[例(%)] 差 65(14.01) 56(15.56) 0.39 0.534
CINV发生的影响。在未矫正的模型(模型1)中,有手术 一般 399(85.99) 304(84.44)
史 的 患 者 CINV 的 发 生 风 险 更 高 [OR=1.72,95%CI 肝功能/[例(%)] 异常 75(16.16) 51(14.17) 0.62 0.429
正常 a 389(83.84) 309(85.83)
(1.31,2.28),P<0.001]。在矫正了患者人口学资料和病
肌酐清除率(x±s)/(mL/min) 104.33±36.06 107.94±38.78 1.38 0.167
史材料后(模型 2),仍存在类似的相关性[OR=1.46, 电解质水平/[例(%)] 异常 121(26.08) 161(44.72) 31.31 <0.001
95%CI(1.05,2.04),P=0.026]。进一步矫正化疗前检查 正常 b 343(73.92) 199(55.28)
白蛋白水平(x±s)/(g/L) 37.09±5.26 36.45±5.19 -1.73 0.084
数 据 后(模 型 3),这 种 相 关 性 仍 未 改 变 [OR=1.46,
阿片类止痛药应用情况/[例(%)] 无 291(62.72) 162(45.00) 25.70 <0.001
95%CI(1.04,2.05),P=0.031]。之后加入化疗数据进行 有 173(37.28) 198(55.00)
全因素矫正(模型4,其分析结果见表4),结果仍显示有 化疗前预期性恶心呕吐情况/[例 无 458(98.71) 297(82.50) 69.40 <0.001
(%)] 有 6(1.29) 63(17.50)
手术史的患者有较高的 CINV 发生风险[OR=1.75,
化疗方案致吐等级/[例(%)] 低-轻微 129(27.80) 53(14.72) 67.75 <0.001
95%CI(1.20,2.55),P=0.004]。最后,将模型4中存在统 中 258(55.60) 157(43.61)
计学意义(P<0.05)的协变量(包括糖尿病史、既往化疗 高 77(16.59) 150(41.67)
单次化疗时间/[例(%)] 单日 214(46.12) 136(37.78) 5.78 0.016
呕吐史、既往化疗史、胃肠道疾病史、电解质水平、阿片 多日 250(53.88) 224(62.22)
类止痛药应用情况、化疗前预期性恶心呕吐情况、化疗 化疗方案药物数量/[例(%)] 单药 132(28.45) 84(23.33) 2.74 0.098
方案致吐等级、单次化疗时间、应用其他影响CINV的药 多药 332(71.55) 276(76.67)
应用其他影响CINV的药物/[例 无 445(95.91) 321(89.17) 14.07 <0.001
物情况)纳入,得到简化后的模型(模型 5),发现模型 5 (%)] 有 19(4.09) 39(10.83)
[OR=1.78,95%CI(1.28,2.48),P=0.001]与模型 4 的结 a:谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平均正常,则认为肝功能正常;b:
果相似。 钠、钾、氯、镁、钙水平均正常,则认为电解质水平正常
·2380· China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 19 中国药房 2022年第33卷第19期