Page 47 - 《中国药房》2022年18期
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窍;治法宜以祛风、通窍、化痰为主 。复方鱼鹅滴鼻剂
[17]
具有清热解毒、除湿祛浊、芳香通窍的功能,临床用于治
疗急/慢性鼻炎、鼻窦炎和AR,可以明显改善患者症状。
AR 常由环境抗原(尘螨、植物花粉和动物蛋白等)
刺激导致,是一种以Th2细胞因子优势表达、IgE过度合
成、嗜酸性粒细胞选择性浸润为特征的疾病。目前已知
A.空白对照组 B.模型组
[18]
Th1/Th2 的免疫失衡是 AR 发病的重要机制 。Th1 通
过激活巨噬细胞分泌 γ 干扰素、IL-2 等 Th1 细胞因子来
清除体内的各种致病因素,能增强宿主对众多病原体感
染的免疫防御能力;Th2主要通过促进抗体的产生、合成
并分泌IL等因子、激活嗜酸性粒细胞等途径产生免疫反
应,Th2 细胞与 Th1 细胞通过其产生的细胞因子而相互
C.曲安奈德组 D.复方鱼鹅滴鼻剂高剂量组 [19]
抑制、相互协调对方的功能而达到平衡 。有研究表
明,过敏性疾病主要是 Th2 型过敏反应 [19―20] 。在 AR 的
病理过程中,过敏原会诱导Th2细胞的增殖,使IL-4、IL-
5、IL-10、IL-13 的分泌增加,进而促进 IgE 产生、嗜酸性
粒细胞浸润和肥大细胞脱颗粒,最终加剧 AR 的发生和
发展。
E.复方鱼鹅滴鼻剂中剂量组 F.复方鱼鹅滴鼻剂低剂量组 在本研究中,与空白对照组比较,模型组大鼠出现
:鼻腔上皮层变性; :固有层嗜酸性粒细胞浸润及水肿;▲:血
明显的擦鼻、打喷嚏、流鼻涕和鼻腔红肿出血等症状,鼻
管扩张、充血
部症状评分显著升高,血清中IgE、IL-2、IL-13、TNF-α水
图1 复方鱼鹅滴鼻剂对 AR 模型大鼠鼻黏膜病理情况
平均显著升高,鼻黏膜组织病理损伤明显,鼻黏膜组织
影响的显微图(×200)
中TNF-α、IL-2、IL-13蛋白表达水平均显著升高,表明模
表4 复方鱼鹅滴鼻剂对 AR 模型大鼠鼻黏膜组织炎症 型组大鼠体内Th1/Th2处于非动态平衡的状态。与模型
因子蛋白表达水平的影响(x±s,n=6) 组比较,复方鱼鹅滴鼻剂能明显改善模型大鼠擦鼻、打
组别 TNF-α/β-actin IL-2/β-actin IL-13/β-actin 喷嚏、流鼻涕和鼻腔红肿出血等症状,降低模型大鼠鼻
空白对照组 0.284±0.069 0.338±0.096 0.192±0.038 部症状评分及血清中IgE、IL-2、IL-13、TNF-α水平,改善
模型组 0.782±0.112 a 0.605±0.119 a 0.552±0.103 a
曲安奈德组 0.532±0.097 b 0.335±0.112 b 0.258±0.054 b 模型大鼠鼻黏膜组织病理损伤,抑制鼻黏膜组织中
复方鱼鹅滴鼻剂高剂量组 0.352±0.046 b 0.322±0.074 b 0.332±0.057 b TNF-α、IL-2、IL-13 蛋白表达。这表明复方鱼鹅滴鼻剂
复方鱼鹅滴鼻剂中剂量组 0.388±0.074 b 0.437±0.096 c 0.392±0.065 b
复方鱼鹅滴鼻剂低剂量组 0.628±0.147 c 0.268±0.049 b 0.438±0.061 c 可能通过调节 Th1/Th2 平衡,对由炎症因子和免疫细胞
a:与空白对照组比较,P<0.01;b:与模型组比较,P<0.01;c:与模 参与的变态反应性AR产生抑制作用。
型组比较,P<0.05
综上所述,复方鱼鹅滴鼻剂能够降低卵清蛋白诱导
的 AR 模型大鼠血清中 IgE、IL-2、IL-13、TNF-α 水平,抑
IL-13 12kDa
制鼻黏膜组织中IL-2、IL-13、TNF-α的蛋白表达,减少鼻
IL-2 15kDa
TNF-α 17kDa
黏膜组织中嗜酸性粒细胞的浸润,改善AR的症状,即通
β-actin 43kDa
过调节Th1/Th2 相关因子的平衡,缓解鼻部变应性炎症
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1:空白对照组;2:模型组;3:曲安奈德组;4:复方鱼鹅滴鼻剂高剂
反应,从而达到改善 AR 的目的。但由于影响 Th1/Th2
量组;5:复方鱼鹅滴鼻剂中剂量组;6:复方鱼鹅滴鼻剂低剂量组
平衡的相关因子较多,后期可通过深入研究其他相关因
图2 各组大鼠鼻黏膜组织炎症因子蛋白表达电泳图
子,为复方鱼鹅滴鼻剂治疗AR的作用机制提供佐证。
4 讨论 参考文献
AR 是发生在鼻黏膜的一种变态反应性疾病,属中 [ 1 ] 刘莉莉,马惠芳,卢婧. 针刺蝶腭神经节配合局部取穴治
医学“鼻鼽”范畴。中医学认为,AR是由于卫表不固,风 疗变应性鼻炎疗效观察[J]. 针刺研究,2017,42(3):
寒之邪乘虚而入,犯及鼻窍,津液停聚,最终导致壅塞鼻 259-262.
中国药房 2022年第33卷第18期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 18 ·2217·