Page 118 - 《中国药房》2022年13期
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肺功能常作为主要的评价指标 。其包括最大肺活量 3.2 间接评价工具
(vital capacity,VCmax )、用力肺活量(forced vital capacity, 3.2.1 哮喘控制测试问卷
FVC)、第 1 秒用力呼气量(forced expiratory volume in 哮喘控制测试(Asthma Control Test,ACT)问卷包括
one second,FEV1 )、第 1 秒用力呼气量占所有呼气量的 5 个问题,涉及患者的呼吸困难程度、夜间症状、急救药
比例(又称“一秒率”,FEV1/FVC)、呼气峰值流速(peak 物使用、对哮喘控制情况和生活质量的自我评价5个方
expiratory flow,PEF)、用力呼出25%肺活量时的瞬间流 面 [17,25] ,适用于12周岁及以上的儿童和成人。每个问题
速(forced expiratory flow from 25% of FVC,FEF25 )、用 对应 5 个答案,评分 1~5 分(1 分/级),总评分 20~25 分
力呼出50%肺活量时的瞬间流速(FEF50 )、用力呼出75% 表明哮喘良好控制,16~19分表明哮喘部分控制或控制
肺活量时的瞬间流速(FEF75 )、残气量(residual volume, 不佳,5~15 分则表明哮喘未控制。一项纳入了中国 15
RV)、残气量与肺总量(total lung capacity,TLC)的比值 家基层医疗机构403名患者的多中心研究证明了该问卷
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(RV/TLC)等。 的有效性、可靠性和可行性 。ACT问卷得分与医师对
哮喘发作时常表现为阻塞性通气功能障碍,FVC正 患者哮喘控制水平的评估结果相关性良好,简便易操
常或下降,FEV1、FEV1/FVC、PEF均下降,RV、RV/TLC增 作,适合在缺乏肺功能检测设备的基层医疗机构推广应
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加 。在哮喘早期、症状不典型时期和缓解期,即使大气 用,也适合患者平时在家中进行自我监测,绝大多数老
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道功能指标 FVC、FEV1和 PEF 正常,也仍会存在不同程 年患者可自行完成 。
度的小气道功能异常。小气道功能指标 FEF50、FEF75等 3.2.2 儿童哮喘控制测试问卷
能更好地反映哮喘的长期控制情况及与患者长期治疗 对于 4~11 周岁儿童,儿童哮喘控制测试(Chil-
的依从性之间的关系,依从性好的患者其小气道功能指 dren-Asthma Control Test,C-ACT)问卷则更为适用,该
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标改善更明显 。 问卷的问题涉及日间症状、夜间症状、活动受限、自我感
(2)常用生物标志物(炎症指标):哮喘是由多种炎 受等方面 [18-19] 。问卷的前 4 个问题各有 4 个备选答案,
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症细胞参与的慢性炎症性疾病 ,抗炎治疗是重要的治 评分 0~3 分(1 分/级),由患儿作答,若患儿需要帮助可
疗途径之一,因此相关的炎症指标是评价哮喘治疗有效 由家长帮助理解问题但由患儿自己选择答案;后3个问
性的方法,具体如下:①呼出气一氧化氮(fractional con- 题各有 6 个备选答案,评分 0~5 分(1 分/级),由家长作
centration of exhaled nitric oxide,FeNO):一 氧 化 氮 答。总评分≥23分表明哮喘控制良好,20~22分表明哮
(nitric oxide,NO)是由气道表面多种固有细胞和炎症细 喘部分控制或控制不佳,≤19 分则表明哮喘未得到控
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胞在 NO 合成酶氧化作用下产生的气体分子,哮喘未控 制 。Somashekar 等 的研究显示,C-ACT 问卷可以有
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制时 NO 升高,糖皮质激素治疗后 NO 降低 。“炎症尺 效监测 4~11 周岁儿童的哮喘控制水平,并与 GINA 标
度”FeNO可评估气道炎症和哮喘控制水平,测定操作简 准具有一致性。
便、无创、快速,重复性好,灵敏度和特异度高 ,是目前 3.2.3 儿童呼吸和哮喘控制测试问卷
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应用最广泛的气道炎症标志物之一 。但FeNO与肺功 儿童呼吸和哮喘控制测试(the Test for Respiratory
能无显著相关性,即气道炎症程度与阻塞程度一致性 and Asthma Control in Kids,TRACK)问卷适用于评估 5
差,部分哮喘患者虽然临床控制且肺通气功能正常,但 周岁及以下患儿的哮喘控制情况 [18-19] 。该问卷共有5个
FeNO值显著升高,说明其仍存在持续的气道炎症,需积 问题,可由家长完成,涉及疾病损害和未来风险 2 个维
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极抗炎治疗。因此,肺功能指标联合 FeNO 能提高评价 度 。而改良中文版 TRACK 更适用于中国哮喘患儿,
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准确性 ,二者通常为哮喘患者初诊和复诊时的必测指 其问题包括过去4周的呼吸症状、夜间憋醒及活动受限
标。②嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS):参与哮喘病理 情况、过去 3 个月缓解药物的使用情况、过去 12 个月全
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过程的炎症细胞以EOS为主 ,大多数哮喘患者诱导痰 身糖皮质激素/大剂量ICS的使用情况。每个问题对应5
液中 EOS 计数增高(>2.5%)且与哮喘症状相关,外周 个答案,评分0~20分(5分/级),总评分≥80分表明哮喘
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血 EOS 计数增高则提示患者为以 EOS 增高为主的哮喘 得到控制,<80分则表明哮喘未得到控制 。2017年12
临床表型,抗炎治疗后EOS计数可作为评估抗炎治疗是 月-2018 年 2 月,来自上海市第一人民医院、上海儿童
否有效的指标之一 。EOS 计数可作为评价哮喘气道 医学中心、南京市儿童医院、杭州市儿童医院和上海浦
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炎症情况和抗炎治疗有效性的指标,且与 FeNO 相互补 东新区14家社区卫生服务中心的321名中国5周岁及以
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充 ,但在临床实际中缓解期哮喘患者很少测定 EOS。 下的学龄前哮喘儿童参与的一项前瞻性、多中心、观察
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③炎症细胞因子:研究显示,血清中许多炎症细胞因子 性试验验证了中文版TRACK的信效度及临床价值 。
如白细胞介素、白三烯、嗜酸细胞趋化因子等均与哮喘 3.3.4 哮喘相关生命质量量表
存在相关性 [23-24] ,但这些因子特异度不高且很少在临床 根据文献[32-39],笔者总结了常用哮喘相关生命
使用,只能作为辅助评价指标。 质量量表,如表2所示。
·1644 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 13 中国药房 2022年第33卷第13期