Page 68 - 《中国药房》2022年11期

人体内氧化与抗氧化是一个动态平衡的过程，肝组 in mice[J]. Life Sci，2018，192：46-54.
织中的主要抗氧化酶系（包括 SOD、GSH-Px 等）能够抑 [ 5 ] 中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志：第六十
[16]
制氧化损伤，是氧化应激中重要的靶点 。MDA 是脂 五卷[M].北京：科学出版社，2004：192.
质过氧化反应的终产物，也是反映细胞氧化程度、病变 [ 6 ] 杨本雷，于惠祥.中国彝族药学[M].昆明：云南民族出版
[17]
进程的重要指标 。因此，SOD、GSH-Px 活性及 MDA 社，2004：78-80.
[ 7 ] 郑进，张超，钱子刚.云南民族药大辞典[M].上海：上海科
含量通常作为反映机体氧化损伤程度的指标。在
学技术出版社，2019：2673-2675.
NAFLD期间，氧化应激可能促进肝脏脂质堆积、浸润性
[ 8 ] 刘海鸥，虎春艳，赵声兰，等.滇黄芩总黄酮酶解超声提取
炎症进展及间质纤维化进展，因此，减轻活性氧诱导的
工艺及抗氧化活性研究[J].中国酿造，2016，35（1）：110-
氧化应激、保持肝脏氧化还原稳态，可能是防治NAFLD
114.
的有利策略 。本研究结果显示，模型组大鼠肝组织中 [ 9 ] 李欣坪，王蒙蒙，王子晨，等.滇黄芩茎叶乙醇提取物及其
[18]
MDA水平升高，SOD、GSH-Px水平降低；而非诺贝特组 不同溶剂萃取部位的抗氧化和降脂活性研究[J].中国药
与滇黄芩总黄酮各极性萃取部位组大鼠肝组织中MDA 房，2021，32（2）：220-225.
水平降低，SOD、GSH-Px 水平升高；并且，SAFB 降低模 [10] 何晓山，周宁娜，林青，等.滇黄芩总黄酮抗心律失常作用
型大鼠肝组织中 MDA 水平和升高 SOD 水平的作用较 的实验研究[J].中国中药杂志，2010，35（4）：508-510.
SAF和SAFA更优。 [11] 付胜男，李欣坪，虎春艳，等.滇黄芩醇提物及其不同溶剂
氧化应激介导的炎症反应是NAFLD发生的重要病 萃取部位对CCl4致小鼠肝损伤的保护作用研究[J].中国
理机制，当氧化应激水平升高后，会促进 IL-1β、IL-6、 药房，2020，31（22）：2731-2735.
[19]
TNF-α等炎症因子的产生，诱导肝损伤 。本研究结果 [12] 付胜男，李欣坪，王蒙蒙，等.滇黄芩根化学成分的研
显示，模型组大鼠肝组织中IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著 究[J].中成药，2021，43（6）：1493-1499.
[13] 李欣坪，乔雪，王蒙蒙，等.滇黄芩黄酮的调脂保肝作用及
升高；非诺贝特组与滇黄芩总黄酮各极性萃取部位给药
其对肝组织HMGCR、CYP7A1活性影响的研究[J].中国
组大鼠肝组织中 IL-1β、IL-6、TNF-α水平较模型组显著
现代应用药学，2022，39（2）：168-173.
降低，并且 SAFB 组大鼠肝组织中 IL-6、TNF-α水平较
[14] 徐万鹏，梁英琴，韦秀桂，等.老鼠簕生物碱A对大鼠非酒
SAF 组和 SAFA 组降低得更为明显。该结果表明，滇黄
精性脂肪肝的改善作用及其机制研究[J].中国药房，
芩总黄酮可减轻 NAFLD 模型大鼠肝脏的炎症反应，从
2020，31（16）：1955-1960.
而缓解NAFLD的病理进程，其中以SAFB的效果更好。 [15] 谭丹枫，陶月英，姜媛，等.胆石六号颗粒对模型小鼠非酒
综上所述，滇黄芩总黄酮各极性萃取部位均可通过 精性脂肪肝的改善作用研究[J].中国药房，2018，29
调控氧化应激、抑制炎症因子的分泌发挥其对 NAFLD （22）：3106-3110.
的改善作用，且以正丁醇萃取部位的效果更好。 [16] DLUDLA P V，NKAMBULE B B，MAZIBUKO-MBEJE
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tenuates non-alcoholic steatohepatitis by suppressing key （收稿日期：2021-12-01 修回日期：2022-05-04）
regulators of lipid metabolism，inflammation and fibrosis （编辑：林 静）

·1342 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 11 中国药房 2022年第33卷第11期