Page 62 - 《中国药房》2022年10期

1 400 1 400 1 400
10
1 200 1 200 1 200
1 000 1 000 1 000 6
mAU 800 mAU 800 6 mAU 800 4
600
600
600
400 400 4 400
8 16
200 9 200 5 16 200 5 15
1 7 16 17 2 3 11 12 13 14 15 17 2 3 11 12 13 17
0 0 1 0
0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60
t/min t/min t/min
A.黄连样品溶液 B.缺黄连阴性样品溶液 C.麸炒枳实样品溶液
1 200 420 1 200
360
1 000 1 000
300
800 240 17 800 6
mAU 600 mAU 180 mAU 600
400 10 400 4
120 10
15
200 9 16 60 200 16
1 2 7 8 14 15 17 1 2 14 16 1 2 3 5 7 8 9 15 17
0 0 0 11 12 13
0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60
t/min t/min t/min
D.缺麸炒枳实阴性样品溶液 E.红曲样品溶液 F.缺红曲阴性样品溶液
240 1 400 6 250
200 1 200 200
1 000
160 150
mAU 120 mAU 800 mAU 100
600
80 10
400 4
40 17 16 50 16
16 200 1 2 5 7 8 9 11 15 17 17
0 0 3 12 13 14 0
0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60
t/min t/min t/min
G.瓜蒌样品溶液 H.缺瓜蒌阴性样品溶液 I.肉桂样品溶液
1 400
1 200 225 1 200
1 000 180 1 000 6
800 6 135 800
mAU 600 mAU mAU 600 4
4 90 17
400 10 400 10
45
200 9 12 15 16 16 200 9 16
1 2 3 5 7 8 11 13 14 17 1 2 3 5 7 8 11 1213 1415 17
0 0 0
0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60
t/min t/min t/min
J.缺肉桂阴性样品溶液 K.姜半夏样品溶液 L.缺姜半夏阴性样品溶液
图3 各单味饮片样品溶液和各阴性样品溶液的HPLC图

2.7 7种成分的含量测定 2.7.2 系统适用性试验 取“2.7.1”项下混合对照品溶
2.7.1 溶液的制备 混合对照品溶液、供试品溶液和空 液、供试品溶液和空白溶液，按“2.1”项下色谱条件进样
白溶液的制备同“2.2”项。分别取柚皮苷、橙皮苷、新橙 测定，记录色谱图（图2）。结果显示，混合对照品溶液与
皮苷、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、洛伐他汀 供试品溶液在相同保留时间处均有相应的色谱峰出现，
对照品适量，精密称定，置于不同量瓶中，加甲醇溶解并 分离度均大于 1.5，理论板数以盐酸黄连碱计均不低于
稀释，制得上述 7 种成分质量浓度分别为 7.834、2.051、 8 000，空白溶液对测定无干扰。
8.240、5.791、2.215、2.773、1.001 mg/mL 的单一对照品 2.7.3 线性关系考察 分别取柚皮苷、橙皮苷、新橙皮
溶液。 苷、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、洛伐他汀对

·1208 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 10 中国药房 2022年第33卷第10期