Page 53 - 《中国药房》2022年9期

表3 各组大鼠的血液流变学指标测定结果（x±±s，n＝6）

全血黏度/mPa·s
组别 红细胞聚集指数 卡松黏度/mPa·s
1 s －1 5 s －1 50 s －1 50 s －1 100 s －1
正常组 22.36±6.64 9.68±3.01 4.92±1.64 4.4±1.49 4.05±1.39 5.77±1.10 3.55±0.30
假手术组 80.23±3.25 a 27.52±1.18 a 10.05±0.52 a 7.93±0.41 a 7.27±0.54 a 10.98±0.62 a 6.96±0.57 a
模型组 79.04±6.35 a 27.07±1.71 a 10.03±0.58 a 8.35±0.51 a 7.26±0.48 a 10.70±0.86 a 6.98±0.19 a
尼莫地平组 27.42±6.60 b 11.86±2.23 b 6.03±0.77 b 5.39±0.62 b 4.96±0.53 b 5.47±0.77 b 3.99±0.34 b
猪牙皂皂苷低剂量组 56.20±15.96 b 19.50±6.60 b 7.77±1.14 b 6.59±0.91 b 5.82±0.76 b 9.26±2.04 4.16±0.55 b
猪牙皂皂苷中剂量组 30.88±8.76 b 13.14±2.78 b 6.52±0.89 b 5.80±0.72 b 5.32±0.63 b 5.75±1.08 b 4.25±0.43 b
猪牙皂皂苷高剂量组 29.04±8.98 b 12.38±2.92 b 6.19±0.97 b 5.51±0.79 b 5.21±0.64 b 5.30±0.35 b 4.05±0.44 b
a：与正常组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.01
3.5 猪牙皂皂苷对模型大鼠血清中炎症因子的影响 表5 各组大鼠脑组织中MDA、NO含量和SOD活性测
与正常组比较，假手术组大鼠血清中TNF-α、IL-10、 定结果（x±±s，n＝6）
IL-1β含量差异均无统计学意义（P＞0.01）；模型组大鼠 组别 MDA/（nmol/mL） NO/（nmol/mL） SOD/（U/mL）
正常组 5.02±0.21 1.01±0.20 512.47±32.65
血清中 TNF-α、IL-1β含量显著升高（P＜0.01），IL-10 含
假手术组 5.04±0.28 1.03±0.09 508.37±33.33
量显著降低（P＜0.01）。与模型组比较，尼莫地平组、猪 模型组 9.72±0.25 a 1.97±0.06 a 425.47±35.47 a
牙皂皂苷高剂量组大鼠血清中 TNF-α含量均显著降低 尼莫地平组 6.05±0.19 b 1.17±0.11 b 499.84±14.65 b
猪牙皂皂苷低剂量组 8.38±0.20 b 1.79±0.10 448.93±7.77
（P＜0.01），IL-10 含量均显著增加（P＜0.01）；各给药组 猪牙皂皂苷中剂量组 7.95±0.35 b 1.49±0.12 b 454.03±30.69
大鼠血清中 IL-1β含量均显著降低（P＜0.01）。结果见 猪牙皂皂苷高剂量组 7.27±0.15 b 1.32±0.09 b 479.81±4.21 b
a：与正常组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.01
表 4。
表4 各组大鼠血清中TNF-α、IL-10、IL-1β含量测定结 结构破坏，部分细胞核固缩或溶解消失，神经纤维较松

果（x±±s，n＝6，pg/mL） 散。尼莫地平组和猪牙皂皂苷高剂量组大鼠脑组织病
理改变较模型组均明显减轻，神经细胞形态较为完整，
组别 TNF-α IL-10 IL-1β
正常组 332.96±23.56 98.35±12.25 43.27±4.99 神经纤维结构完整、排列紧密，仅可见少量被不同程度
假手术组 334.84±18.90 97.95±18.85 42.63±4.78 破坏的细胞。结果见图1。
模型组 470.53±74.68 a 76.23±6.55 a 61.93±5.86 a
尼莫地平组 369.34±80.72 b 102.76±10.72 b 47.75±7.48 b 3.8 猪牙皂皂苷对模型大鼠脑组织中 Bax、Bcl-2、
猪牙皂皂苷低剂量组 426.87±24.57 95.53±12.84 50.80±3.60 b caspase-3蛋白表达的影响
猪牙皂皂苷中剂量组 398.03±60.77 85.65±6.75 49.83±2.73 b
猪牙皂皂苷高剂量组 370.46±61.16 b 100.12±9.21 b 48.27±4.91 b 与正常组比较，假手术组大鼠脑组织中Bax、Bcl-2、
a：与正常组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.01 caspase-3 蛋 白 表 达 水 平 差 异 均 无 统 计 学 意 义（P＞
3.6 猪牙皂皂苷对模型大鼠脑组织中氧化应激指标的 0.01）；模型组大鼠脑组织中 Bax、caspase-3 蛋白表达水
影响 平显著升高（P＜0.01），Bcl-2 蛋白表达水平显著降低
与正常组比较，假手术组大鼠脑组织中 MDA、NO （P＜0.01）。与模型组比较，各给药组大鼠脑组织中Bax

含量和 SOD 活性差异均无统计学意义（P＞0.01）；模型 蛋白表达水平（除猪牙皂皂苷低剂量组外）均显著降
组大鼠脑组织中 MDA、NO 含量显著增加（P＜0.01）， 低（P＜0.01）；尼莫地平组和猪牙皂皂苷高剂量组大
SOD 活性显著降低（P＜0.01）。与模型组比较，各给药 鼠脑组织中 Bcl-2 蛋白表达水平显著升高（P＜0.01），
组大鼠脑组织中MDA、NO（除猪牙皂皂苷低剂量组外） caspase-3 蛋白表达水平显著降低（P＜0.01）。结果见
含量均显著降低（P＜0.01），尼莫地平组、猪牙皂皂苷高 表 6、图2。
剂量组大鼠脑组织中 SOD 活性均显著升高（P＜0.01）。 4 讨论
结果见表5。 尼莫地平是一种选择性较强的二氢毗陡类有机钙
3.7 猪牙皂皂苷对模型大鼠脑组织病理形态学变化的 拮抗剂，易于透过血脑屏障，临床上主要用于脑血管灌
影响 流不足、脑血管痉挛、蛛网膜下腔出血等脑血管疾病的
正常组、假手术组大鼠脑组织形态结构正常，神经 治疗 [12－14] ，目前被认为是预防和治疗脑血管疾病的首选
[15]
细胞排列规则、核轮廓清晰，神经纤维结构完整、排列紧 药物 ，因此本研究将其作为阳性对照药物。
密。模型组大鼠脑组织形态不完整，细胞核固缩或溶解 现代医学认为，ISPBS的发生发展和血脂代谢、血液
消失，胞膜碎裂，神经纤维松散、排列杂乱，脑组织病变 流变学异常密切相关。血脂代谢异常主要表现为 TG、
较严重。猪牙皂皂苷低、中剂量组大鼠脑组织神经细胞 TC、LDL-C水平异常升高和HDL-C水平异常降低，可引

中国药房 2022年第33卷第9期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 9 ·1071 ·