Page 58 - 《中国药房》2022年6期
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酶是激活 CYP 酶介导代谢所需的关键辅助因子。该再                               疗不育方的配伍用药数据挖掘比较分析[D]. 南京:南京
        生系统所含物质的保质期通常为3~6个月,在配制后酶                                中医药大学,2020.
        活性随储存时间延长而下降,因此配制成贮备液后,应                            [13]  王甜.管花肉苁蓉醇提物对雄性大鼠性激素水平的影响
        保证在适宜的储存条件(-80℃)下储存并尽早使用,以                               及 CYP450 酶介导的机理研究[D].杨凌:西北农林科技
        防储存时间过长而导致再生系统失活。                                        大学,2014.
                                                            [14]  刘克辛,韩国柱.临床药物代谢动力学[M]. 2版. 北京:科
            综上所述,毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中 CYP3A4
                                                                 学出版社,2009:77-78.
        酶有中等强度的抑制作用,且亲和力与阳性抑制剂相
                                                            [15]  郑咪.不同聚合度的PEG对人肝微粒体CYP酶的抑制作
        当;对其他5种CYP酶的抑制作用弱。但本研究也存在
                                                                 用研究[D].长春:吉林大学,2016.
        着一定的局限:由于在体研究涉及复杂的生物膜、调节
                                                            [16]  U. S. FDA. Guidance for industry drug interaction stu-
        通道等生理机制,故体外研究的预测性可能不完全准
                                                                 dies:study design,data analysis,implications for dosing,
          [28]
        确 ;同时,考虑到大鼠和人的CYP酶存在种属差异,且                               and labeling recommendations[S]. 2012-02-01.
        体内外代谢也存在一定的差异,故本课题组后期将在人                            [17]  于敏,张双庆,闻镍,等.细胞色素 P450 酶系体外药物代
        源肝微粒体中继续研究毛蕊花糖苷对CYP3A4酶代谢的                               谢研究方法进展[J].中国药事,2013,27(1):81-87.
        影响,进一步探究其对体内睾酮水平调节的作用机制。                            [18]  LEE J Y,LEE S Y,OH S J,et al. Assessment of drug-
        参考文献                                                     drug interactions caused by metabolism-dependent cyto-
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        [12]  李昌璟.《古今图书集成·医部全录》种子门方与导师治                                                          (编辑:邹丽娟)


        ·692 ·  China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 6                                    中国药房    2022年第33卷第6期
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