Page 32 - 《中国药房》2022年5期
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2.7 统计学方法 3.2 HEK293细胞中SBE的转录活性测定结果
采用 GraphPad Prism 6.0 软件对数据进行统计分 与对照组比较，TGF-β1组 HEK293 细胞的相对荧光
析。结果以 x±s 表示，多组间比较采用单因素方差分 素酶活力显著升高（P＜0.05）；与 TGF-β 1组比较，各给
析，组间两两比较采用Dunnett法。检验水准α＝0.05。 药组 HEK293 细胞的相对荧光素酶活力均显著降低
3 结果 （P＜0.05），且 G-Rb1 的作用具有一定的浓度依赖趋
3.1 HK-2细胞形态学观察结果 势。这说明G-Rb1可抑制SBE的转录活性，也提示G-Rb1
对照组HK-2细胞具有典型的上皮细胞铺路石样形 对TGF-β 1/ Smad3通路的激活可能具有抑制作用。结果
态特征，细胞生长状态良好，形成融合的单层细胞； 见表2。
TGF-β 1组 HK-2 细胞形态发生明显改变，细胞拉长且呈 3.3 HK-2细胞的相对活力测定结果
梭形、间隙增大，形态上趋向于成纤维细胞样改变，具有 与对照组比较，TGF-β 1组 HK-2 细胞的相对活力显
EMT 的典型特征；SIS3 组和 10、20、30 μmol/L G-Rb1 组 著降低（P＜0.05）；与 TGF-β 1 组比较，1.0～30 μmol/L
大多数HK-2细胞均保有典型的上皮细胞铺路石样形态 G-Rb1 组 HK-2 细胞的相对活力差异均无统计学意义
（P＞0.05），说明1.0～30 μmol/L G-Rb1对TGF-β 1/Smad3
特征。结果表明，G-Rb1能够在一定程度上抑制TGF-β 1
诱导的 HK-2 细胞发生 EMT。各组 HK-2 细胞的显微图 通路激活的抑制不是由于影响了细胞活力导致的。结
见图1。 果见表3。
100 μm 100 μm 100 μm
对照组 TGF-β1组 SIS3组
100 μm 100 μm 100 μm
10 μmol/L G-Rb1组 20 μmol/L G-Rb1组 30 μmol/L G-Rb1组
图1 各组HK-2细胞的显微观察图
·538 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 5 中国药房 2022年第33卷第5期
