Page 126 - 《中国药房》2022年2期

·综述·

3-碘甲状腺原氨酸的受体、通路及药理学效应研究进展 Δ

莫丽莉 1，2＊ ，邹常超 ，徐启丽 ，韦 波 ，李 伟 ，曾安宁 ，陈章荣 ，刘兴德 ，周海燕 1，2 # b （1.贵州医科大学附
3
1
1，2
4
1，2
1
3 # a
属医院心血管内科，贵阳 550004；2.贵州医科大学临床医学院，贵阳 550004；3.贵州中医药大学第二附属医
院心血管内科，贵阳 550004；4.黔南布依族苗族自治州人民医院心血管内科，贵州 都匀 558000）
中图分类号 R96 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2022）02-0244-07
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.02.20
摘 要 3-碘甲状腺原氨酸是甲状腺激素的内源性衍生物，也可作为外源性药物使用，可发挥减少心输出量、冠脉流量，减慢心
率，促进脂肪分解，降低基础代谢，改善学习及记忆能力等药理学效应。其对代谢的调节作用与甲状腺素类似，而对心脏的调节作
用及产热功能则与其相反。3-碘甲状腺原氨酸作为一种新型化学信使，可通过多种受体及信号通路发挥不同的药理学效应。本
文就外源性3-碘甲状腺原氨酸发挥的多种药理学效应及其机制的研究进展作一综述，以期为心血管、代谢性疾病及神经系统疾病
提供新的治疗药物。
关键词 3-碘甲状腺原氨酸；受体；信号通路；药理学效应

Research progress of receptor，pathway and pharmacological effect of 3-iodothyronamine
MO Lili ，ZOU Changchao ，XU Qili ，WEI Bo ，LI Wei ，ZENG Anning ，CHEN Zhangrong ，LIU Xingde ，
1，2
1，2
3
1
1，2
1
3
4
ZHOU Haiyan （1. Dept. of Cardiology，the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University，Guiyang
1，2
550004，China；2. School of Clinical Medicine，Guizhou Medical University，Guiyang 550004，China；3.
Dept. of Cardiology，the Second Affiliated Hospital of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine，
Guiyang 550004，China；4. Dept. of Cardiology，Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People’s
Hospital，Guizhou Duyun 558000，China）
ABSTRACT 3-iodothyronamine（T1AM）is an endogenous derivative of thyroid hormone. It can also be used as exogenous drug.
It can play pharmacological effects such as reducing cardiac output and coronary flow，slowing heart rate，promoting lipolysis，
reducing basic metabolism and improving learning and memory ability. Its regulatory effect on metabolism is similar to that of
thyroxine，but regulatory effect on heart and thermogenic function is opposite to that of thyroxine. As a new chemical messenger，
T1AM can exert different pharmacological effects through a variety of receptors and signal pathways. This review summarizes the
research progress of various pharmacological effects and mechanisms of exogenous T1AM，in order to provide new therapeutic
drugs of cardiovascular，metabolic diseases and nervous system diseases.
KEYWORDS 3-iodothyronamine；receptor；signal pathway；pharmacological effect

3-碘甲状腺原氨酸（3-iodothyronamine，T1AM）是甲 量、减慢心率，是 G 蛋白偶联痕量胺相关受体 1（trace
状腺激素通过脱羧、脱碘形成的衍生物，其结构与甲状 amine associated receptor-1，TAAR1）的有效激动剂。近
腺激素相似，但部分功能却与甲状腺激素相反。2004 年来，随着 T1AM 相关研究的增多，学者们还发现其可
年，Scanlan等 首次在人和啮齿动物体内检出T1AM，并 作为一种新型化学信使，在内分泌系统、神经系统等发
[1]
发现该成分能够在极短时间内降低体温、减少心输出 挥降低代谢、改善记忆等不同药理学效应，但其具体作
用机制不明 [2－13] 。已有研究表明，外源性 T1AM 不与甲
Δ 基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.31760294）；贵州省
状腺激素受体相互作用，而是通过与其他受体[如β-肾上
科技计划项目（No.黔科合平台人才〔2018〕5779-38）；贵阳市科技计划
腺素受体（β-adrenergic receptor，ADRB）、5-羟色胺受体
项目（No.筑科合同〔2021〕43-6）
＊主治医师。研究方向：心肌缺血再灌注损伤的发病机制。电 1B（5-serotonin receptor 1B，5-HTR1B）等]作用或与质膜
话：0851-6774235。E-mail：517911577@qq.com 中的相关位点[如沉默信息调节因子6（sirtuin 6，SIRT6）、
#a 通信作者：主任医师，博士。研究方向：心肌缺血再灌注损伤 SIRT4 等] 结 合 ，以 非 基 因 学 机 制 来 发 挥 药 理 学 效
的发病机制。电话：0851-6774235。E-mail：lxd@gmc.edu.cn
应 [5，14－20] 。目前，T1AM的临床研究有限，多数研究是在
#b 通信作者：副主任技师，博士。研究方向：心肌缺血再灌注损
动物和细胞水平上针对外源性T1AM开展的，以探讨其
伤的发病机制。电话：0851-6774235。E-mail：zhouhaiyan12388@126.
com 药理学效应及作用机制。基于此，为总结T1AM的研究

·244 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 2 中国药房 2022年第33卷第2期