Page 55 - 《中国药房》2022年1期

3.3.2 Western blot实验结果 与正常组比较，模型组大
鼠肝组织中 AMPK 磷酸化水平和 LKB1 蛋白表达水平
AMPK 均显著降低（P＜0.05），HMGCR蛋白表达水平显著升高

（P＜0.05）。与模型组比较，各给药组大鼠肝组织中
AMPK 磷酸化水平和 LKB1 蛋白表达水平均显著升高
p-AMPK （P＜0.05），HMGCR 蛋白表达水平均显著降低（P＜
0.05）。 各 组 大 鼠 肝 组 织 中 AMPK、p-AMPK、LKB1、
HMGCR 蛋白的电泳图见图 3，磷酸化水平/蛋白表达水
平测定结果见表3。
LKB1 AMPK 62 kDa

p-AMPK 62 kDa
HMGCR LKB1 54 kDa

HMGCR 97 kDa
A.正常组 B.模型组 C.辛伐他汀组
β-actin 42 kDa
AMPK 正常组 模型组 辛伐他 珊瑚七十味 珊瑚七十味 珊瑚七十味
丸低剂量组 丸中剂量组 丸高剂量组
汀组
图 3 各 组 大 鼠 肝 组 织 中 AMPK、p-AMPK、LKB1、
HMGCR蛋白的电泳图
p-AMPK 表 3 各组大鼠肝组织中 AMPK 磷酸化水平及 LKB1、

HMGCR 蛋白表达水平测定结果（x±±s，n＝10）
组别 p-AMPK/AMPK LKB1/β-actin HMGCR/β-actin
正常组 0.79±0.03 0.85±0.02 0.54±0.01
LKB1 模型组 0.50±0.04 a b 0.42±0.02 a b 0.66±0.02 a b
0.30±0.01
辛伐他汀组
0.65±0.01
0.70±0.02
珊瑚七十味丸低剂量组 0.74±0.03 b 0.65±0.02 b 0.56±0.03 b
珊瑚七十味丸中剂量组 0.72±0.03 b 0.61±0.01 b 0.57±0.01 b
珊瑚七十味丸高剂量组 0.74±0.02 b 0.64±0.01 b 0.54±0.01 b
a：与正常组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05
HMGCR 4 讨论
藏药珊瑚七十味丸具有较好的降血脂作用，该药由
D.珊瑚七十味丸低剂量组 E.珊瑚七十味丸中剂量组 F.珊瑚七十味丸高剂量组
珊瑚、珍珠、玛瑙、当归、藏党参、红景天、雪莲花、余甘
箭头所指处：目的蛋白阳性表达区域
子、藏红花、黄精、牛黄、麝香等70味藏药组成 ，具有镇
[11]
图 2 各 组 大 鼠 肝 组 织 中 AMPK、p-AMPK、LKB1、
心、安神、定惊、调血之功效，临床主要用于脑血栓、脑溢
HMGCR蛋白的免疫组化图（×400）
血、冠心病、高血压等病的治疗 [12－13] 。虽然《四部医典》
表 2 各 组 大 鼠 肝 组 织 中 AMPK、p-AMPK、LKB1、
中没有关于藏药珊瑚七十味丸降血脂作用的相关记载，
HMGCR蛋白表达的IOD值测定结果（x±±s，n＝
但由于HLP是心脑血管疾病发生的重要因素，且临床研
10，×10）
3
究发现该药具有较好的降血脂作用，具有较高的临床应
组别 AMPK p-AMPK LKB1 HMGCR 用价值。辛伐他汀是一种羟甲基戊二酰辅酶 A（hy-
正常组 585.84±3.03 884.62±2.74 585.60±2.97 296.76±3.10
模型组 284.02±3.25 a 457.53±1.49 a 334.81±3.68 a 825.01±2.28 a droxymethylglutaryl coenzyme A，HMG-CoA）还原酶抑
辛伐他汀组 606.72±3.42 b 837.19±2.37 b 565.88±2.66 b 365.27±2.72 b 制剂，可以有效降低血脂水平，也是目前临床最为常用
珊瑚七十味丸低剂量组 456.13±2.45 b 726.31±2.18 b 374.32±2.62 b 595.23±2.41 b 的降血脂药物 。基于以上思路，本研究制备了HLP大
[14]
珊瑚七十味丸中剂量组 577.05±2.89 b 824.18±3.24 b 485.03±2.72 b 484.40±3.03 b
珊瑚七十味丸高剂量组 665.55±3.56 b 862.92±1.53 b 527.17±2.78 b 397.58±2.78 b 鼠模型，以辛伐他汀为阳性对照药物，探讨了珊瑚七十
a：与正常组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05 味丸对HLP模型大鼠的干预作用。结果发现，珊瑚七十

中国药房 2022年第33卷第1期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 1 ·49 ·