Page 57 - 《中国药房》2021年24期
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are increased significantly.
KEYWORDS Polygonatum cyrtonema;Polysaccharide;Reducing sugar;Content determination;Optimization of wine-steaming
technology
黄 精 为 百 合 科 植 物 黄 精 Polygonatum sibiricum 科大学中药鉴定教研室刘传明副教授鉴定均为多花黄
Red.、滇黄精Polygonatum kingianum Coll. et Hemsl.或多 精 P. cyrtonema Hua 的干燥根茎。4 批黄精饮片样品来
花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎,具有补 源信息见表1。
[1]
气养阴、健脾益肾、润肺等功效 。黄精主要含有糖、皂 表1 4批黄精饮片样品来源信息
苷、黄酮、木脂素、氨基酸、醌、生物碱、维生素等成分以 Tab 1 Source information of 4 batches of P. cyrtonema
及多种微量元素 [2-3] ,其中糖类成分是黄精重要的活性 decoction pieces
成分,具有抗氧化、保护小鼠肝脏、增强小鼠免疫功能的 编号 批号 产地 购买厂家
作用 [4-5] ;可降低糖尿病模型大鼠的血糖水平,延缓其眼 S1 B4219711 安徽 广东省药材公司中药饮片厂
S2 B4218712 安徽 广东省药材公司中药饮片厂
部并发症的发生 ;可增加大鼠血液中超氧化物歧化酶
[6]
S3 B4219716 安徽 广东省药材公司中药饮片厂
[7]
活性,降低丙二醛含量,改善心肌肥厚症状 。此外,黄 S4 200815 湖南安化 湖南振兴中药饮片实体有限公司
精还对三阴性乳腺癌抑制的骨髓造血有保护作用 ,可 2 方法与结果
[8]
改善阿尔茨海默病模型大鼠海马组织的病理改变 ,可 2.1 黄精中多糖的含量测定方法比较
[9]
通过作用于病毒相关靶点而在新型冠状病毒肺炎治疗 2.1.1 对照品溶液的制备
[10]
领域中发挥潜力 。现有文献报道的黄精中多糖和还 精密称定干燥至恒定质量的葡萄糖对照品,置于量
原糖类成分的含量测定方法有蒽酮-硫酸法 [1,11] 和苯酚- 瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,制成质量浓度分别
硫酸法 [12-13] ,此外还原糖的含量测定方法还包括3,5-二 为0.33、0.125、1 mg/mL的对照品溶液。
硝基水杨酸(DNS)法 。这些测定方法是糖类成分测 2.1.2 供试品溶液的制备
[12]
定的常用方法,但所用试剂及反应原理各有不同,因此 取于 60 ℃下干燥至恒定质量的黄精细粉(过五号
所得结果略有差异。 筛)0.05 g,置于圆底烧瓶中,加80%乙醇30 mL,水浴中
黄精的炮制方法较多,有蒸法、蔓荆子水蒸法、九蒸 加热回流1 h,滤过,加80%乙醇定容至50 mL,即得黄精
九晒法、黑豆煮法、水煮晒干复蒸晒法、取汁酒熬法、酒 还原糖供试品溶液。将上述滤过的残渣和滤纸置于圆
蒸法、熟地水蒸法、枸杞水蒸法、乳浸晒法等 [14-16] ,2020 底烧瓶中,加水 30 mL,水浴中加热回流 1 h,趁热滤过,
年版《中国药典》(一部)记载的黄精常用炮制方法为酒 用热水洗涤残渣及烧瓶 4 次,每次 2 mL,合并滤液与洗
蒸法 。目前,虽已有文献对黄精酒蒸工艺参数的优化 液,并转移至 50 mL 量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得黄
[1]
进行了报道 [17-18] ,但笔者在黄精酒蒸炮制的生产加工过 精多糖供试品溶液 。
[1]
程中发现,酒蒸可使多糖成分的含量明显下降,很难达 2.1.3 检测波长的选择
到2020年版《中国药典》(一部)中规定的酒蒸黄精多糖 (1)蒽酮-硫酸法:取“2.1.1”项下质量浓度为 0.33
[1]
含量[以无水葡萄糖(C6H12O6 )计]不低于 4.0%的要求 。 mg/mL的葡萄糖对照品溶液、“2.1.2”项下黄精多糖供试
基于此,本研究对黄精中糖类成分含量的测定方法进行 品溶液(编号S3)各1 mL,分别置于不同试管中,加水至
了比较,同时采用拉丁方设计优化黄精的酒蒸工艺,旨 2 mL,摇匀,于冰浴中缓缓滴加0.2%蒽酮-硫酸溶液(精
在为其酒蒸品的质量控制提供依据,为规范黄精的酒蒸 密称取蒽酮 0.2 g,加 80%浓硫酸 100 mL 溶解,摇匀,即
炮制生产加工工艺提供参考。 得)至 10 mL,混匀,放置 5 min 后,置于水浴中反应 10
1 材料 min,取出,立即置于冰浴中冷却 10 min。以不含对照
1.1 主要仪器 品、供试品的反应体系为空白对照,使用紫外-可见分光
本研究所用主要仪器有UV-2600型紫外-可见分光光 光度计于 450~700 nm 波长范围内进行扫描。结果显
度计(日本Shimadzu公司)、T-500型电子天平(美国G&G 示,于625 nm波长处,对照品溶液、黄精多糖供试品溶液
公司)、Centrifuge 5804R型离心机(德国Eppendorf公司)、 均有最大吸收,故选择蒽酮-硫酸法的检测波长为 625
BS-ⅡOS型电子天平(德国Sartorius公司)、KH-100DE型 nm。结果见图1。
数控超声仪(昆山禾创超声仪器有限公司)等。 (2)苯酚-硫酸法:取“2.1.1”项下质量浓度为 0.125
1.2 主要药品与试剂 mg/mL的葡萄糖对照品溶液、“2.1.2”项下黄精多糖供试
葡萄糖对照品(批号190622,纯度>99%)购自广州 品溶液(编号 S3)各 0.5 mL,分别置于不同试管中,加水
市齐云生物科技有限公司;黄酒(酒精度11~19度)购自 至 2 mL,分别精密加入 5%苯酚溶液(精密称取苯酚 2.5
浙江古越龙山绍兴酒股份有限公司;苯酚、蒽酮、硫酸、 g,用水溶解并定容至 50 mL,即得)1 mL、浓硫酸 7 mL,
DNS、乙醇等试剂均为分析纯,水为去离子水。 摇匀,于水浴中加热 20 min,然后冷却至室温。以不含
4批黄精饮片样品均购买于2020年10月,经南方医 对照品、供试品的反应体系为空白对照,使用紫外-可见
中国药房 2021年第32卷第24期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 24 ·2995 ·